Të jetosh me MS: Cila është batanije juaj e sigurisë?

Kur mendojmë për kushte kronike si skleroza e shumëfishtë (MS), jo gjithmonë e konsiderojmë mundin emocional që mund të marrin ata që i kanë.

Ne i bëmë njerëzit me MS këtë pyetje: objectfarë objekti, aktiviteti ose mantra rehatie dyfishohet si "batanije juaj e sigurisë"?

"Megjithëse është e vështirë të zgjoheni çdo ditë para agimit nga zogj të dëshpëruar me zë të lartë dhe lëpirje të bollshme në fytyrë dhe krahë, fijet e vazhdueshme në shtëpi janë të garantuara për të nxjerrë buzëqeshje të mëdha dhe përkëdhelje të ngrohta, fuzzy në shtrat sa herë që paksa të brohorisni eshte e nevojshme. Macet e mia më ndihmojnë të përballoj çdo ditë me uljet dhe ngritjet e jetesës me MS. "

Lisa Emrich u diagnostikua me MS në 2005. Ajo është themeluesi i Karnavalet e Bloggerëve MS dhe blogs veten në Bronzi dhe fildishtë. Tweet atë @LisaEmrich.

"Përveç familjes dhe miqve të mi, muzika e Bruce Springsteen me të vërtetë më ka ndihmuar të qëndroj mendërisht dhe emocionalisht përpara jetës me sklerozë të shumëfishtë. Theshtë një lloj ilaçi që është në dispozicion në çdo kohë të ditës që unë kam nevojë për fuqizim dhe frymëzim. "

Dan Digmann jeton me MS për 18 vjet. Ai ka frikësuar nje blog për të jetuar me MS me gruan e tij, Xhenet. Ju mund t'i cicëroni ato @DanJenDig.

“Përgjigja ime sot është shumë e ndryshme nga sa do të kishte qenë vetëm disa muaj të shkurtër: marihuana. Pa asnjë dyshim. Kohët e fundit fillova të hulumtoja duke përdorur vaj kanabisi dhe vaj CBD për lehtësimin e dhimbjes time kronike. Megjithëse jam akoma shumë e re për marihuanën mjekësore dhe mësoj për llojet dhe produktet e ndryshme, jam bërë shpejt një avokat i madh për përdorimet e saj mjekësore.Isshtë gjëja e parë në vite që ka arritur të sjellë nivelet e mia të dhimbjes, duke mbajtur një kokë të qartë për të funksionuar dhe për të vazhduar jetën time.

"Duke pasur parasysh dhimbjen e fortë dhe gjithëpërfshirëse, zbulimi se ekziston diçka që ndihmon më ka dhënë një ndjenjë të madhe shprese dhe një ndjenjë të madhe sigurie. Edhe një herë, mund të them me bindje: Unë e kam marrë këtë. Kam dëgjuar shumë komente të MSers 'Unë nuk mund të jetoja pa MMJ tim' dhe tani e marr plotësisht atë. "

Meg Lewellyn jeton me MS për 10 vjet. Ajo është një nënë e tre fëmijëve dhe autori i BBHwithMS. Tweet atë @meglewellyn.

“Aftësia për të buzëqeshur. Buzëqeshjet janë të bukura dhe ngjitëse dhe mund të ndryshojnë një botë. Dhe shpesh është gjithçka që duhet të ofroj. #TakeThatMS "

Caroline Craven është një shkrimtar dhe folës, dhe autori i Vajza me MS, i cili u emërua një nga tonat Blogjet më të mirë të MS. Tweet atë @TheGirlWithMS.

"Kam një mantër në lidhje me këtë sëmundje: MS është BS - skleroza e shumëfishtë është e rrahur një ditë. Dhe kur të vijë ajo ditë, dhe do të dëshirojë, unë dua të jem i armatosur me trupin dhe mendjen më të shëndetshme të mundshme. Kjo më lë jashtë shtratit edhe në ditët më të këqija. "

Dave Bexfield është themeluesi i ActiveMSers, i cili u emërua një nga Blogjet më të Mira për MS dhe synon të frymëzojë të tjerët me MS të jenë sa më aktivë që të jetë e mundur. Tweet atë @ActiveMSer.

"Përveç sigurisë dhe komoditetit që marr nga Dan, batanija ime e sigurisë është versioni kompjuterik i lojës së bordit Scrabble. Si johododoks siç mund të duket, loja më ndihmon të merrem me ato ditë të vështira të MS. Fitimi është i mirë për shpirtin tim, dëshmon se ende e kam marrë mendërisht dhe mund të jem konkurrues në një aktivitet që nuk kërkon ecje. ”

Jen Digmann ka jetuar me MS për 20 vjet. Ajo ka frikësuar nje blog për të jetuar me MS me burrin e saj, Dan. Bëni Tweet ato @DanJenDig.

“Nuk jam i sigurt për atë që iu drejtova tjetër përveç lutjes dhe meditimit. Unë thjesht nuk u dorëzova kurrë, duke ndjerë sikur gjërat do të përmirësohen. Unë u them të tjerëve të mos heqin dorë. Sigurisht, unë isha gjithnjë mirënjohës pasi vura re se mund të ishte më keq. ”

Kim Standard ka jetuar me MS për 37 vjet. Një nënë e dy fëmijëve, ajo është autori i blog-ut Gjërat mund të jenë gjithnjë më të këqija.