Autor: Tamara Smith
Data E Krijimit: 25 Janar 2021
Datën E Azhurnimit: 12 Marsh 2025
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Video: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Përmbajtje

Çfarë është Neulasta?

Neulasta është një ilaç me recetë me emër marke. -Shtë i aprovuar nga FDA për sa më poshtë *:

  • Reduktimi i rrezikut të infeksionit për shkak të një gjendje të quajtur neutropeni febrile tek njerëzit me kancere jo-mieloide. Për të përdorur Neulasta, duhet të merrni një ilaç anti-kancer që mund të shkaktojë neutropeni febrile (nivel i ulët i qelizave të bardha të gjakut të quajtura neutrofile).
  • Trajtimi i sëmundjes së rrezatimit. Lloji i sëmundjes së rrezatimit për të cilin është përdorur Neulasta quhet nën-sindromi hematopoietik.

Klasa dhe format e ilaçeve Neulasta

Neulasta përmban një përbërës aktiv të ilaçeve: pegfilgrastim. Neulasta i përket një klase të ilaçeve të quajtur faktorë të rritjes së leukociteve. Një klasë e ilaçeve është një grup ilaçesh që funksionojnë në një mënyrë të ngjashme.

Neulasta vjen në dy forma. Njëra është një shiringë e mbushur me dozë të vetme. Kjo formë jepet një ditë pasi të keni bërë kimioterapi si injeksion nënlëkuror (injeksion direkt nën lëkurën tuaj).

Një sigurues i kujdesit shëndetësor do t'ju japë injeksionin Neulasta, ose mund të jeni në gjendje t'i bëni vetes injeksion në shtëpi pasi të jeni trajnuar. Shiringa është e disponueshme në një forcë: 6 mg / 0.6 ml.


Forma e dytë quhet Neulasta Onpro, e cila është një injektor në trup (OBI). Një sigurues i kujdesit shëndetësor do ta zbatojë atë në stomakun tuaj ose në pjesën e pasme të krahut tuaj në të njëjtën ditë kur merrni kimioterapi.

Neulasta Onpro jep një dozë të ilaçit rreth një ditë pasi të jetë aplikuar OBI. Kjo do të thotë që ju nuk duhet të ktheheni në zyrën e mjekut tuaj për një injeksion. Neulasta Onpro është në dispozicion në një forcë: 6 mg / 0.6 mL.

Shënim: Ndërsa shiringa Neulasta mund të përdoret për të trajtuar të dy gjendjet e renditura më sipër, Neulasta Onpro nuk përdoret për të trajtuar sëmundjen e rrezatimit.

Efektiviteti

Për informacion mbi efektivitetin e Neulasta, shih seksionin "Përdorimet e Neulasta" më poshtë.

Neulasta gjenerike ose bioslike

Neulasta është në dispozicion si një ilaç me emrin e markës. Neulasta ka tre versione bioslike: Fulphila, Udenyca dhe Ziextenzo.

Një bios ngjashëm është një ilaç që është i ngjashëm me një ilaç me emër marke. Një ilaç gjenerik, nga ana tjetër, është një kopje e saktë e përbërësit aktiv në një ilaç me emër.


Biosimilarët bazohen në ilaçe biologjike, të cilat krijohen nga pjesë të organizmave të gjallë. Xhenerikët bazohen në ilaçe të rregullta të bëra nga kimikate. Biosimilarët dhe gjenerikët gjithashtu kushtojnë më pak se ilaçet me emër.

Neulasta përmban një përbërës aktiv të ilaçeve: pegfilgrastim. Kjo do të thotë se pegfilgrastim është përbërësi që e bën Neulasta të funksionojë.

Efektet anësore Neulasta

Neulasta mund të shkaktojë efekte anësore të lehta ose serioze. Listat e mëposhtme përmbajnë disa nga efektet anësore kryesore që mund të ndodhin gjatë marrjes së Neulasta. Këto lista nuk përfshijnë të gjitha efektet anësore të mundshme.

Për më shumë informacion mbi efektet anësore të mundshme të Neulasta, bisedoni me mjekun ose farmacistin tuaj. Ata mund t'ju japin këshilla se si të merreni me efektet anësore që mund të jenë shqetësuese.

Shënim: Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) gjurmon efektet anësore të barnave që ata kanë miratuar. Nëse dëshironi të raportoni tek FDA një efekt anësor që keni pasur me Neulasta, mund ta bëni përmes MedWatch.


Efektet anësore të lehta

Efektet anësore të lehta të Neulasta mund të përfshijnë:

  • dhimbje kockash (më shumë informacion në "Detajet e efektit anësor" më poshtë)
  • dhimbje në krahë ose këmbë

Shumica e këtyre efekteve anësore mund të zhduken brenda disa ditësh ose disa javësh. Por nëse ato bëhen më të rënda ose nuk zhduken, bisedoni me mjekun ose farmacistin tuaj.

Efektet anësore serioze

Efektet anësore serioze nga Neulasta nuk janë të zakonshme, por ato mund të ndodhin. Telefononi menjëherë mjekun tuaj nëse keni efekte anësore serioze. Telefononi 911 nëse simptomat tuaja ndjehen kërcënuese për jetën ose nëse mendoni se keni një urgjencë mjekësore.

Efektet anësore serioze dhe simptomat e tyre mund të përfshijnë:

  • Aortiti (pezmatimi i aortës, arteria kryesore e zemrës). Simptomat mund të përfshijnë:
    • dhimbje shpine
    • gjendje e keqe (ndjenja e shqetësimit ose shqetësimit)
    • ethe
    • dhimbje barku

Efektet e tjera serioze anësore, të shpjeguara më hollësisht më poshtë në "Detajet e efekteve anësore", përfshijnë:

  • reaksion alergjik
  • sindroma akute e distresit të frymëmarrjes
  • sindroma e rrjedhjes kapilar (një gjendje në të cilën rrjedhin enë të vogla të gjakut)
  • glomerulonefriti (një grup i kushteve të veshkave)
  • leukocitoza (niveli i rritur i rruazave të bardha të gjakut të quajtura leukocite)
  • shpretka e këputur (hapja e një organi të quajtur shpretkë)

Detaje të efektit anësor

Ju mund të pyesni veten se sa shpesh ndodhin efekte të caktuara anësore me këtë ilaç. Këtu keni disa detaje mbi disa nga efektet anësore që mund të ndodhin ose me shkrepjen e Neulasta ose me patch-in.

Reaksion alergjik

Ashtu si me shumicën e barnave, disa njerëz mund të kenë një reaksion alergjik pas marrjes së Neulasta. Nuk dihet se sa njerëz kishin një reaksion alergjik ndaj Neulasta në provat klinike. Por shumica e reagimeve ndodhën tek njerëzit që morën një dozë Neulasta për herë të parë.

Dhe në disa njerëz, reagimi ndodhi përsëri ditë më vonë, pasi u ndalua trajtimi për reaksionin alergjik. Një ngjitës akrilik përdoret me injektorin brenda trupit Neulasta (OBI) dhe mund të shkaktojë një reaksion alergjik nëse dikush ka alergji ndaj ngjitësve.

Simptomat e një reaksioni të lehtë alergjik mund të përfshijnë:

  • skuqje të lëkurës
  • kruarje
  • skuqje (ngrohtësi dhe skuqje në lëkurën tuaj)

Një reaksion alergjik më i rëndë është i rrallë por i mundshëm. Simptomat e një reaksioni të rëndë alergjik mund të përfshijnë:

  • ënjtje nën lëkurën tuaj, zakonisht në qepallat, buzët, duart ose këmbët tuaja
  • ënjtje e gjuhës, gojës ose fytit
  • probleme me frymëmarrjen

Telefononi menjëherë mjekun tuaj nëse keni një reaksion të rëndë alergjik ndaj Neulasta. Telefononi 911 nëse simptomat tuaja ndjehen kërcënuese për jetën ose nëse mendoni se keni një urgjencë mjekësore.

Dhimbje kockash

Dhimbja e kockave është një efekt anësor i zakonshëm i Neulasta. Në studimet klinike, 31% e njerëzve që morën Neulasta raportuan dhimbje kockash krahasuar me 26% të njerëzve që morën një placebo (trajtim pa asnjë ilaç aktiv).

Nuk dihet saktësisht pse Neulasta shkakton dhimbje në kocka tek disa njerëz. Një teori përfshin histaminën, një proteinë që sistemi juaj imunitar bën për të ndihmuar në luftën kundër infeksioneve.

Neulasta stimulon sistemin tuaj imunitar në prodhimin e më shumë qelizave të bardha të gjakut, gjë që gjithashtu çon në krijimin e më shumë histaminës. Dhe lirimi i histaminës ka qenë i lidhur me ënjtjen dhe dhimbjen e palcës kockore. Por nevojiten më shumë kërkime para se të dihet me siguri pse Neulasta shkakton dhimbje kockash.

Nëse keni dhimbje kockash gjatë përdorimit të Neulasta, informojeni mjekun tuaj. Ata mund të përshkruajnë një ilaç për dhimbjen, të tilla si ibuprofen ose naproxen. Ose ata mund t'ju kalojnë në një ilaç tjetër përveç Neulasta.

Sindroma e distresit respirator akut (ARDS)

Sindroma e distresit respirator akut (ARDS) është një efekt i mundshëm anësor i Neulasta, por ndodh rrallë. ARDS nuk u raportua gjatë provave klinike të ilaçit, por gjendja është raportuar në disa njerëz që morën Neulasta që kur doli në treg.

Me ARDS, mushkëritë tuaja bëhen të mbushura me lëng dhe nuk mund të japin oksigjen të mjaftueshëm në pjesën tjetër të trupit tuaj. Kjo mund të çojë në probleme të tjera të mushkërive të tilla si pneumoni ose infeksione.

Simptomat e ARDS mund të përfshijnë:

  • konfuzion
  • kollë e thatë dhe e thatë
  • ndjehen të dobët
  • ethe
  • presion të ulët të gjakut

ARDS është një gjendje potencialisht e rrezikshme për jetën që kërkon kujdes të shpejtë mjekësor. Nëse jeni duke marrë Neulasta dhe keni probleme me frymëmarrjen, një shpejtësi të shpejtë të frymëmarrjes ose gulçim, telefononi në 911 ose shkoni në dhomën e urgjencës.

Sindroma e rrjedhjes kapilare

Sindroma e rrjedhjes kapilar është një efekt anësor i rrallë por serioz i Neulasta. Nuk dihet me siguri se sa shpesh ka ndodhur në studimet klinike.

Kapilarët janë enë të vogla të gjakut. Sindroma e rrjedhjes kapilare ndodh kur lëngjet dhe proteinat arrijnë të rrjedhin nga kapilarët dhe në indet përreth trupit. Kjo mund të shkaktojë presion të ulët të gjakut dhe hipoalbuminemi (nivele të ulëta të një proteine ​​të rëndësishme të quajtur albuminë).

Simptomat e sindromës së rrjedhjes kapilar mund të përfshijnë:

  • edemë (fryrje dhe mbajtje e lëngjeve)
  • diarre
  • lodhje (mungesë energjie)
  • ndjehet jashtëzakonisht i etur
  • nauze
  • dhimbje barku

Siç u përmend më lart, sindroma e rrjedhjes kapilar është e rrallë, por mund të jetë fatale. Pra, nëse mendoni se keni simptoma të sindromës së rrjedhjes kapilarë ndërsa merrni Neulasta, telefononi në 911 ose shkoni në dhomën e urgjencës.

Glomerulonefriti

Megjithëse glomerulonefriti nuk u raportua në studimet klinike të Neulasta, është raportuar tek njerëzit që morën ilaçin që kur doli në treg.

Glomerulonefriti i referohet inflamacionit (enjtjes) së glomeruleve, të cilat janë grupe të enëve të gjakut në veshkat tuaja. Glomerulat ndihmojnë në filtrimin e produkteve të mbetjeve nga gjaku juaj dhe i kalojnë ato në urinë.

Simptomat e glomerulonefritit mund të përfshijnë:

  • fryrje dhe ënjtje për shkak të mbajtjes së lëngjeve, veçanërisht në fytyrë, këmbë, duar ose stomak
  • presion të lartë të gjakut
  • urina me ngjyrë rozë ose kafe të errët
  • urina që duket e shkumëzuar

Nëse mendoni se keni glomerulonefrit ndërsa merrni Neulasta, informojeni mjekun tuaj. Ato mund të zvogëlojnë dozën tuaj, e cila zakonisht pastron glomerulonefritin. Por nëse kjo nuk funksionon, mjeku juaj ka të ngjarë të ndalojë marrjen e Neulasta. Ata mund të bëjnë që ju të provoni një ilaç tjetër në vend.

Leukocitoza

Leukocitoza është një efekt anësor i rrallë por potencialisht serioz i Neulasta.

Në studimet klinike, leukocitoza ndodhi në më pak se 1% të njerëzve që morën ilaçin. Neulasta u krahasua me një placebo, por nuk dihet nëse apo sa shpesh ndodhi leukocitoza tek njerëzit që morën placebo. Asnjë ndërlikim në lidhje me leukocitozën nuk u raportua në këto studime.

Leukocitoza është një gjendje në të cilën niveli i qelizave të bardha të gjakut të quajtura leukocite është më i lartë se normalja. Kjo zakonisht është një shenjë që trupi juaj po përpiqet të luftojë një infeksion. Sidoqoftë, leukocitoza mund të jetë gjithashtu një shenjë e leukemisë (një kancer që prek palcën e kockave ose gjakun).

Simptomat e leukocitozës mund të përfshijnë:

  • gjakderdhje ose mavijosje
  • probleme me frymëmarrjen siç janë gulçima
  • ethe

Për shkak se jeni në rrezik të rritur për infeksion gjatë marrjes së Neulasta, informojeni mjekun tuaj menjëherë nëse keni ethe ose simptoma të tjera të leukocitozës. Ata do të ndihmojnë në përcaktimin e shkakut dhe çfarë trajtimi është i duhuri për ju.

Shpretka e këputur

Një shpretkë e zmadhuar dhe një shpretkë e këputur nuk u raportuan në provat klinike të Neulasta. Sidoqoftë, këto kushte janë raportuar tek njerëzit që morën Neulasta që kur ilaçi doli në treg.

Shpretka është një organ që është në pjesën e sipërme të majtë të barkut tuaj, nën brinjët tuaja. Punon për të filtruar gjakun dhe për të luftuar infeksionin.

Simptomat e shpretkës së këputur mund të përfshijnë:

  • konfuzion
  • ndjehen të shqetësuar ose të shqetësuar
  • mendjelehtësi
  • nauze
  • dhimbje në zonën e sipërme të majtë të barkut
  • lëkurë të zbehtë
  • dhimbje shpatullash

Shpretka e këputur është një gjendje kërcënuese për jetën që kërkon kujdes të shpejtë mjekësor. Nëse jeni duke marrë Neulasta dhe keni dhimbje në shpatullën tuaj të majtë ose në pjesën e sipërme të majtë të barkut, tregoni menjëherë mjekut tuaj.

Ethet (jo një efekt anësor)

Ethet nuk janë një efekt anësor i pritshëm i marrjes së Neulasta.

Zhvillimi i një ethe gjatë trajtimit tuaj Neulasta mund të thotë që ju keni një infeksion. Ethet mund të jenë gjithashtu një simptomë e efekteve anësore të rralla, por serioze të Neulasta, të tilla si sindroma e distresit respirator akut (ARDS), aortiti ose leukocitoza. (Për më shumë rreth ARDS dhe leukocitozës, shihni ato seksione më poshtë.)

Nëse keni ethe gjatë marrjes së Neulasta, informojeni menjëherë mjekun tuaj. Ato mund të ndihmojnë në përcaktimin e asaj që është duke shkaktuar ethe dhe mënyrën më të mirë për ta trajtuar atë.

Dozimi i Neulasta

Dozimi Neulasta që përshkruan mjeku juaj do të varet nga disa faktorë. Kjo perfshin:

  • llojin dhe ashpërsinë e gjendjes që po përdorni Neulasta për të trajtuar
  • Mosha juaj
  • formën e Neulasta që merrni
  • gjendje të tjera mjekësore që mund të keni

Në mënyrë tipike, mjeku juaj do t'ju fillojë me një dozë të ulët. Pastaj ata do ta rregullojnë atë me kalimin e kohës për të arritur shumën që është e përshtatshme për ju. Mjeku juaj në fund të fundit do të përshkruajë dozën më të vogël që siguron efektin e dëshiruar.

Informacioni i mëposhtëm përshkruan dozat që përdoren ose rekomandohen zakonisht. Sidoqoftë, sigurohuni që të merrni dozën që ju përshkruan mjeku. Mjeku juaj do të përcaktojë dozën më të mirë për t'iu përshtatur nevojave tuaja.

Format dhe pikat e forta të ilaçeve

Neulasta vjen në dy forma. Njëra është një shiringë e mbushur me një dozë të vetme. Kjo formë jepet një ditë pasi të keni bërë kimioterapi si injeksion nënlëkuror (injeksion direkt nën lëkurën tuaj).

Një sigurues i kujdesit shëndetësor do t'ju japë injeksionin Neulasta, ose mund të jeni në gjendje t'i bëni vetes injeksion në shtëpi pasi të jeni trajnuar. Shiringa është e disponueshme në një forcë: 6 mg / 0.6 ml.

Forma e dytë quhet Neulasta Onpro, e cila është një injektor në trup (OBI). Një sigurues i kujdesit shëndetësor do ta aplikojë atë në stomakun tuaj ose në pjesën e pasme të krahut tuaj në të njëjtën ditë kur merrni kimioterapi.

Neulasta Onpro jep një dozë të ilaçit rreth një ditë pasi të jetë aplikuar OBI. Kjo do të thotë që ju nuk duhet të ktheheni në zyrën e mjekut tuaj për një injeksion. Neulasta Onpro është në dispozicion në një forcë: 6 mg / 0.6 mL.

Importantshtë e rëndësishme të theksohet se Neulasta Onpro nuk përdoret për të trajtuar sëmundjen e rrezatimit.

Dozimi për parandalimin e infeksioneve gjatë kimioterapisë

Për parandalimin e infeksionit gjatë kimioterapisë, Neulasta jepet si një dozë e vetme një herë në çdo cikël të kimioterapisë. Një dozë e vetme është ose një injeksion me shiringë ose përdorimi i një Neulasta Onpro.

Ju nuk duhet të përdorni Neulasta as 14 ditë para ose 24 orë pasi keni bërë kimioterapi.

Dozimi për sëmundjen e rrezatimit

Për trajtimin e nën-sindromës hematopoietike të sindromës akute të rrezatimit (sëmundje rrezatimi), Neulasta jepet si dy doza. Do t’i keni me një javë larg. Një dozë e vetme është një injeksion me shiringë.

Dozimi pediatrik

Neulasta është miratuar për të ndihmuar në parandalimin e infeksioneve tek fëmijët që marrin kimioterapi. Drogës është miratuar gjithashtu për përdorim tek fëmijët me sëmundje rrezatimi. Nuk ka kufizime të bazuara në moshë për përdorimin e Neulasta.

Për dozat e Neulasta te fëmijët që peshojnë më shumë se 45 kg, shih seksionet e dozimit më sipër.

Dozat për fëmijët që peshojnë më pak se 45 kg) bazohen në peshë. Mjeku i fëmijës suaj do të përcaktojë se cila është doza e duhur e Neulasta për fëmijën tuaj.

Po sikur të humbas një dozë?

Nëse nuk keni dëshirë t’i bëni vetes një injeksion të Neulasta me një shiringë, telefononi mjekun tuaj sa më shpejt që ta kuptoni këtë. Ata mund t'ju këshillojnë kur merrni dozën tuaj.

Nëse keni humbur një takim për një injeksion Neulasta, telefononi zyrën e mjekut tuaj. Personeli mund të planifikojë përsëri dhe të rregullojë kohën e vizitave në të ardhmen, nëse është e nevojshme.

Alsoshtë gjithashtu e mundur të humbni një dozë gjatë përdorimit të Neulasta Onpro. Kjo sepse injektori në trup nganjëherë mund të mos funksionojë ose të rrjedhë. Nëse kjo ndodh, telefononi menjëherë zyrën e mjekut tuaj. Stafi do të caktojë një kohë që ju të merrni një injeksion Neulasta në mënyrë që të merrni dozën tuaj të plotë.

Për t'ju ndihmuar të siguroheni që të mos harroni një dozë, provoni të vendosni një kujtesë në telefonin tuaj. Ju gjithashtu mund të shkruani orarin tuaj të trajtimit në një kalendar.

A do të duhet të përdor këtë ilaç për një kohë të gjatë?

Neulasta ka për qëllim të përdoret si një trajtim afatgjatë, për sa kohë që jeni duke marrë kimioterapi. Nëse ju dhe mjeku juaj vendosni që Neulasta është e sigurt dhe efektive për ju, ka të ngjarë ta merrni atë afatgjatë.

Pyetje të zakonshme në lidhje me Neulasta

Këtu janë përgjigjet për disa pyetje të bëra më shpesh në lidhje me Neulasta.

A mund të më ndihmojë Claritin në menaxhimin e efekteve anësore të Neulasta?

Ndoshta. Neulasta punon duke shkaktuar sistemin tuaj imunitar për të bërë më shumë qeliza të bardha të gjakut.

Proteina të caktuara të quajtura histamina lirohen gjithashtu nga ky proces. Nuk dihet saktësisht pse lirimi i histamines çon në efekte anësore të tilla si dhimbje kockash. Por hulumtimet kanë treguar se histamina është e përfshirë në inflamacion, i cili mund të shkaktojë dhimbje.

Claritin është një ilaç antihistamine. Funksionon duke bllokuar veprimin e histaminës. Duke vepruar kështu, Claritin mund të ndihmojë në zvogëlimin e dhimbjeve të kockave tek njerëzit që marrin Neulasta, por nevojiten më shumë kërkime.

Nëse jeni duke marrë Neulasta dhe keni dhimbje kockash, flisni me mjekun tuaj. Ata mund të rishikojnë trajtimet në dispozicion dhe të ndihmojnë në përcaktimin se cili është më i miri për ju.

Sa zgjasin efektet anësore të shkrepjes Neulasta?

Nuk dihet sepse nuk ka të dhëna të mjaftueshme se sa zgjasin efektet anësore të shkrepjes Neulasta.

Në studimet klinike, disa njerëz raportuan dhimbje kockash ose dhimbje në krahë ose këmbë pasi morën Neulasta. Por studiuesit nuk regjistruan sa zgjatën efektet anësore.

Për më shumë detaje mbi efektet anësore të mundshme të Neulasta, ju lutemi referojuni seksionit “Efektet anësore Neulasta” më sipër. Ju gjithashtu mund të kontaktoni me mjekun tuaj.

Sa kohë qëndron Neulasta në sistemin tuaj?

Koha mund të ndryshojë. Studimet klinike treguan se pastrimi i Neulasta nga trupi ndikohet nga pesha juaj e trupit dhe numri i neutrofileve (një lloj i qelizave të bardha të gjakut) të pranishëm në gjakun tuaj.

Në përgjithësi, pas një injeksioni, Neulasta eliminohet plotësisht nga sistemi juaj brenda 14 ditësh.

Kur fluturoj, a duhet të them sigurinë e aeroportit që kam Neulasta Onpro?

Po. Prodhuesi i Neulasta ka një kartë njoftimi të Administratës së Sigurisë së Transportit (TSA) që mund ta printoni dhe t'ia paraqisni personelit të sigurisë në aeroport. Klikoni këtu për të hyrë në kartë.

Sidoqoftë, rekomandohet që të shmangni udhëtimet (përfshirë drejtimin e makinës) gjatë dritares prej 26 deri në 29 orë pasi të merrni Neulasta Onpro. Pajisja po shpërndan ilaçin në trupin tuaj gjatë kësaj kohe. Dhe udhëtimet mund të rrisin rrezikun që Neulasta Onpro të rrëzohet nga trupi juaj.

Nëse keni pyetje në lidhje me trajtimin tuaj Neulasta gjatë udhëtimit, bisedoni me mjekun tuaj.

Pse duhet ta mbaj Neulasta Onpro larg celularëve dhe pajisjeve të tjera elektrike?

Sinjalet nga këto pajisje elektrike mund të ndërhyjnë në Neulasta Onpro dhe ta ndalojnë atë të sigurojë dozën tuaj.

Rekomandohet që ta mbani Neulasta Onpro të paktën 4 inç larg pajisjeve elektrike, duke përfshirë telefonat celularë dhe mikrovalët.

Nëse keni pyetje në lidhje me përdorimin e Neulasta Onpro, pyesni mjekun tuaj.

Si duhet ta hedh Neulasta Onpro?

Pasi të keni marrë dozën tuaj të plotë të Neulasta duke përdorur Neulasta Onpro, duhet ta hidhni pajisjen duke e vendosur atë në një enë Sharps.

Prodhuesi i Neulasta ka një program kontejner për hedhjen e Sharps për t'ju ndihmuar të hidhni në mënyrë të sigurt Neulasta Onpro. Kjo ofrohet pa ndonjë kosto shtesë për ju. Mund të klikoni këtu për t'u regjistruar në program (shih seksionin "Programi i Hedhjes së Injektorëve"), ose telefononi 1-844-696-3852.

Neulasta përdor

Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) miraton barna me recetë të tilla si Neulasta për të trajtuar kushte të caktuara. Neulasta mund të përdoret gjithashtu jashtë etiketës për kushte të tjera. Përdorimi jashtë etiketës është kur një ilaç që është miratuar për të trajtuar një gjendje përdoret për të trajtuar një gjendje tjetër.

Neulasta për parandalimin e infeksioneve gjatë kimioterapisë

Kimioterapia është një lloj i trajtimit të kancerit që përdor ilaçe për të vrarë qelizat kanceroze që ndajnë. Kjo ndihmon në parandalimin e rritjes dhe përhapjes së kancerit.

Sidoqoftë, kimioterapia nuk është specifike për qelizat kancerogjene. Kimioterapia gjithashtu shkatërron qelizat e tjera ndarëse në trup, duke përfshirë qelizat e dobishme të tilla si qelizat e bardha të gjakut.

Neutropenia është një gjendje gjaku në të cilën nivelet e neutrofileve bëhen të ulëta. Neutrofilet janë një lloj i qelizave të bardha të gjakut që mbrojnë trupin tuaj nga infeksioni. Nëse nivelet tuaja të neutrofileve janë të ulëta, trupi juaj nuk do të jetë në gjendje të luftojë siç duhet bakteret. Pra, pasja e neutropenisë rrit rrezikun tuaj për infeksion.

Neutropenia febrile ndodh kur keni neutropeni dhe keni ethe, e cila mund të jetë shenjë e një infeksioni. Dhe të kesh neutropeni do të thotë që nuk mund të luftosh infeksionet si zakonisht. Pra, neutropenia febrile është një gjendje e rëndë që një mjek duhet ta kontrollojë menjëherë.

Çfarë bën Neulasta

Neulasta përdoret për të ndihmuar në parandalimin e infeksionit tek njerëzit me kancer të caktuar që po marrin kimioterapi. Kanceret quhen kancere jo-mieloide, të cilat nuk përfshijnë palcën e kockave (indet brenda kockave që bëjnë qelizat e gjakut). Një shembull i një kanceri jo-mieloid është kanceri i gjirit.

Neulasta ju ndihmon në krijimin e më shumë neutrofileve dhe qelizave të tjera të bardha të gjakut. Kjo e ndihmon trupin tuaj të jetë më i përgatitur për të luftuar infeksionet, të ndihmojë në parandalimin e neutropenisë febrile dhe të shkurtojë sa kohë keni neutropeninë.

Efektiviteti

Në studimet klinike, Neulasta ka treguar se ul rrezikun e neutropenisë febrile dhe sa zgjat gjendja te njerëzit që e zhvillojnë atë.

Një studim krahasoi Neulasta me filgrastim (Neupogen), i cili është një ilaç tjetër i provuar se ndihmon në parandalimin dhe trajtimin e neutropenisë ethe. Studiuesit donin të shihnin nëse Neulasta ishte po aq efektive sa filgrastimi në shkurtimin e zgjatjes së neutropenisë febrile.

Në këtë studim, njerëzit morën një regjim kimioterapie (plan trajtimi) i përbërë nga doxorubicinë dhe doketaksel çdo 21 ditë. Regjime të ngjashme janë lidhur me neutropeninë e rëndë që ka ndodhur në të gjitha rastet.

Gjendja zgjati mesatarisht rreth 5 deri në 7 ditë dhe rreth 30% në 40% të njerëzve zhvilluan neutropeni febrile.

Njerëzit u caktuan rastësisht për të marrë ose Neulasta ose filgrastim. Studiuesit zbuluan se Neulasta ishte në mënyrë të ngjashme efektive si filgrastimi.

Njerëzit të cilët morën Neulasta dhe zhvilluan neutropeni të rëndë kishin këtë gjendje për një mesatare prej 1.8 ditësh. Njerëzit të cilët morën filgrastim dhe zhvilluan neutropeni të rëndë kishin këtë gjendje për një mesatare prej 1.7 ditësh.

Një studim i dytë me një konfigurim identik gjithashtu gjeti rezultate të ngjashme. Njerëzit që morën Neulasta dhe zhvilluan neutropeni të rëndë kishin këtë gjendje për një mesatare prej 1.7 ditësh. Kjo u krahasua me një mesatare prej 1.6 ditësh në njerëzit që morën filgrastim.

Neulasta për sëmundjen e rrezatimit

Neulasta është aprovuar gjithashtu nga FDA për të trajtuar sëmundjen e rrezatimit. Gjendja mund të referohet gjithashtu si sindromi akut i rrezatimit ose toksiciteti i rrezatimit.

Lloji i sëmundjes së rrezatimit për të cilin është përdorur Neulasta quhet nën-sindromi hematopoietik. Sasitë e ekspozimit ndaj rrezatimit që shkaktojnë këtë sindromë përshkruhen si mielosupresive, që do të thotë se ato çojnë palcën tuaj të kockave në krijimin e më pak qelizave të gjakut.

Sëmundja e rrezatimit ndodh kur një person është i ekspozuar ndaj dozave të larta të rrezatimit për një periudhë shumë të shkurtër kohe (zakonisht vetëm disa minuta). Doza të larta të rrezatimit mund të vrasin qelizat në trupin tuaj. Sëmundja e rrezatimit mund të jetë fatale nëse ekspozimi i rrezatimit është mjaft i rëndë.

Për arsye etike, studiuesit nuk ishin në gjendje të provonin aftësinë e Neulasta për të trajtuar sëmundjen e rrezatimit tek njerëzit. Në vend të kësaj, ilaçi u miratua për të trajtuar sëmundjen e rrezatimit bazuar në studime të kafshëve, përveç të dhënave të përmendura në seksionin "Neulasta për parandalimin e infeksioneve gjatë kimioterapisë" më sipër.

Shënim: Neulasta Onpro (injektori në trup Neulasta) nuk duhet të përdoret për të trajtuar sëmundjen e rrezatimit.

Përdorime jashtë etiketës për Neulasta

Përveç përdorimeve të renditura më sipër, Neulasta mund të përdoret jashtë etiketës në raste të caktuara. Përdorimi i ilaçeve jashtë etiketimit është kur një ilaç i aprovuar për një përdorim përdoret për një tjetër që nuk është i aprovuar.

Transplantimet e qelizave post-hematopoietike

Neulasta nuk është i aprovuar nga FDA për përdorimin e transplantit të qelizave post-hematopoietike (HCT). Sidoqoftë, ilaçi mund të përdoret jashtë etiketës për këtë qëllim.

Një HCT është një procedurë që kryhet pasi të keni bërë kimioterapi. Sapo kimoterapia të përdoret për të vrarë qelizat kancerogjene, qelizat staminale ju transplantohen gjatë një HCT. Kjo është bërë sepse kimioterapia nuk sulmon vetëm qelizat kancerogjene. Gjithashtu mund të vrasë qelizat staminale të bëra nga palca juaj e kockave.

Qelizat rrjedhore normalisht bëhen trombocite (qelizat e gjakut që ndihmojnë në mpiksjen e gjakut), qeliza të kuqe të gjakut dhe qelizat e bardha të gjakut, të cilat janë të gjitha jetësore për t'ju mbajtur gjallë.

Kur një HCT u jepet njerëzve me kancer të gjakut, mund të ndodhë një infeksion. Kjo sepse qelizat e reja nuk janë plotësisht efektive menjëherë pas transplantimit.

Përdorimi i Neulasta pas një HCT ndihmon trupin tuaj të krijojë qeliza të reja të bardha të gjakut, duke përfshirë neutrofilet. Një nivel i shëndetshëm i neutrofileve ndihmon trupin tuaj të luftojë më mirë infeksionin.

Efektiviteti

Megjithëse Neulasta nuk është i aprovuar nga FDA për përdorim pas një HCT, studimet klinike kanë treguar se ilaçi është efektiv për këtë përdorim.

Një studim krahasoi Neulasta me një ilaç të ngjashëm, filgrastim (Neupogen), i cili është i aprovuar nga FDA për t’u përdorur pas një HCT. Neulasta jepet vetëm si një injeksion i vetëm, ndërsa filgrastimi jepet si injeksione të shumëfishta në disa ditë.

Në studim, 14 persona me limfomë jo-Hodgkin, mieloma multiple ose amiloidoza morën Neulasta pasi kishin një HCT.

Studiuesit krahasuan rezultatet e këtyre njerëzve me rezultatet e njerëzve që morën filgrastim në të kaluarën. Kjo do të thotë se nuk kishte një grup placebo (trajtim pa asnjë ilaç aktiv).

Studiuesit zbuluan se u deshën mesatarisht rreth 11 ditë që neutrofilet të ktheheshin në nivele të sigurta tek njerëzit që morën Neulasta. Në krahasim, u deshën mesatarisht 14 ditë për njerëzit që morën filgrastim në të kaluarën.

Nëse keni pyetje në lidhje me marrjen e Neulasta pas një HCT, bisedoni me mjekun tuaj.

Neulasta dhe fëmijët

Neulasta është miratuar për të ndihmuar në parandalimin e infeksioneve tek fëmijët që marrin kimioterapi. Drogës është miratuar gjithashtu për përdorim tek fëmijët me sëmundje rrezatimi. Nuk ka kufizime të bazuara në moshë për përdorimin e Neulasta.

Përdorimi i Neulasta me barna të tjera

Neulasta përdoret zakonisht me ilaçe të tjera. Kjo sepse Neulasta është vetëm një pjesë e një regjimi të trajtimit të kancerit (planit).

Neulasta zakonisht përdoret me kimioterapi sepse Neulasta ndihmon në parandalimin ose trajtimin e efekteve anësore të kimioterapisë.

Barnat e kimioterapisë që përdoren zakonisht përfshijnë:

  • bleomicina
  • karboplatinë
  • ciklosfamamide
  • doketaksel (Taksotere)
  • doxorubicin (Doxil)
  • gemcitabine (Gemzar)
  • paclitaxel

Mbani në mend se kjo nuk është një listë e plotë e ilaçeve të kimioterapisë. Bisedoni me mjekun tuaj nëse keni pyetje në lidhje me ndonjë ilaç kimioterapie dhe nëse Neulasta mund t'ju sjellë dobi.

Alternativa për Neulasta

Ilaçe të tjera janë në dispozicion që mund të trajtojnë gjendjen tuaj. Disa mund të jenë më të përshtatshme për ju se të tjerët. Nëse jeni të interesuar të gjeni një alternativë ndaj Neulasta, bisedoni me mjekun tuaj. Ata mund t'ju tregojnë për ilaçe të tjera që mund të funksionojnë mirë për ju.

shënim: Disa prej barnave të renditura më poshtë përdoren jashtë etiketës për të trajtuar këto kushte specifike. Përdorimi jashtë etiketës është kur një ilaç që është miratuar për të trajtuar një gjendje përdoret për të trajtuar një gjendje tjetër.

Alternativa për parandalimin e infeksioneve gjatë kimioterapisë

Shembuj të barnave të tjerë që mund të përdoren për të ndihmuar në parandalimin e infeksioneve gjatë kimioterapisë përfshijnë:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • sargramostim (Leukine)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Alternativa për sëmundjen e rrezatimit

Shembuj të barnave të tjerë që mund të përdoren për të trajtuar sëmundjen e rrezatimit përfshijnë:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • jodur kaliumi
  • Blu prusiane
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta vs Granix

Ju mund të pyesni veten se si krahasohet Neulasta me ilaçet e tjera që janë të përshkruara për përdorime të ngjashme. Këtu shohim se si Neulasta dhe Granix janë të ngjashëm dhe të ndryshëm.

Përbërësit

Neulasta përmban ilaçin aktiv pegfilgrastim. Granix përmban ilaçin aktiv tbo-filgrastim.

Si pegfilgrastimi ashtu edhe tbo-filgrastimi i përkasin një klase të ilaçeve të njohur si faktorë stimulues të kolonive granulocitare (G-CSF). Një klasë mjekimi është një grup ilaçesh që veprojnë në një mënyrë të ngjashme.

G-CSF është një ilaç që shkakton rritjen e neutrofileve (një lloj i qelizave të bardha të gjakut) në palcën tuaj të kockave. Palca e kockave është indi brenda kockave që bën qelizat e gjakut. G-CSF janë kopje të bëra nga njeriu të hormonit G-CSF që trupi juaj i bën natyrshëm.

Përdor

Të dy Neulasta dhe Granix janë miratuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) për të zvogëluar rrezikun e infeksionit për shkak të një gjendje të quajtur neutropeni febrile në njerëz me kancer jo-mieloide. * Për të përdorur këto ilaçe, duhet të merrni një anti- ilaç për kancerin që mund të shkaktojë neutropeni febrile.

Neulasta është gjithashtu i aprovuar nga FDA për të trajtuar sëmundjen e rrezatimit. * * Lloji i sëmundjes së rrezatimit për të cilin është përdorur Neulasta quhet nën-sindromi hematopoietik.

Format dhe administrimi i ilaçeve

Këtu keni disa informacione në lidhje me format e Neulasta dhe Granix dhe se si ato janë dhënë.

Formohet Neulasta

Neulasta vjen në dy forma. Njëra është një shiringë e mbushur me një dozë të vetme. Kjo formë jepet një ditë pasi të keni bërë kimioterapi si injeksion nënlëkuror (injeksion direkt nën lëkurën tuaj).

Një sigurues i kujdesit shëndetësor do t'ju japë injeksionin Neulasta, ose mund të jeni në gjendje t'i bëni vetes injeksion në shtëpi pasi të jeni trajnuar.

Forma e dytë quhet Neulasta Onpro, e cila është një injektor në trup (OBI). Një sigurues i kujdesit shëndetësor do ta aplikojë atë në stomakun tuaj ose në pjesën e pasme të krahut tuaj në të njëjtën ditë kur merrni kimioterapi.

Neulasta Onpro jep një dozë të ilaçit rreth një ditë pasi të jetë aplikuar OBI. Kjo do të thotë që ju nuk duhet të ktheheni në zyrën e mjekut tuaj për një injeksion.

Shënim: Neulasta Onpro nuk përdoret për të trajtuar sëmundjen e rrezatimit.

Format Granix

Granix gjithashtu vjen në dy forma: një shiringë e mbushur me një dozë të vetme dhe një shishkë me dozë të vetme e tretësirës së lëngshme. Të dy format mund të jepen nga një sigurues i kujdesit shëndetësor si një injeksion nën lëkurë, direkt nën lëkurën tuaj. Por me disa trajnime, ju mund të jeni në gjendje t’i bëni vetes injeksione në shtëpi.

Frekuenca e dozimit

Një ndryshim i rëndësishëm midis Neulasta dhe Granix është sa shpesh jepen barnat për të zvogëluar rrezikun e infeksionit gjatë kimioterapisë.

Neulasta jepet vetëm një herë gjatë çdo cikli kimioterapie. Nga ana tjetër, Granix jepet çdo ditë derisa nivelet e neutrofileve në gjakun tuaj të kthehen në normale.

Efektet anësore dhe rreziqet

Neulasta dhe Granix përdoren të dy për të ndihmuar në parandalimin e infeksioneve gjatë kimioterapisë. Prandaj, këto ilaçe mund të shkaktojnë disa efekte anësore të ngjashme, por edhe disa të ndryshme. Më poshtë janë shembuj të këtyre efekteve anësore.

Efektet anësore të lehta

Këto lista përmbajnë shembuj të efekteve anësore të lehta që mund të ndodhin me Neulasta, me Granix ose me të dy barnat (kur merren individualisht).

  • Mund të ndodhë me Neulasta:
    • disa efekte anësore unike
  • Mund të ndodhë me Granix:
    • dhimbje koke
    • dhimbje muskulore
    • të vjella
  • Mund të ndodhë si me Neulasta ashtu edhe me Granix:
    • dhimbje kockash
    • dhimbje në krahë ose këmbë

Efektet anësore serioze

Këto lista përmbajnë shembuj të efekteve anësore serioze që mund të ndodhin me Neulasta, me Granix ose me të dy barnat (kur merren individualisht).

  • Mund të ndodhë me Neulasta:
    • disa efekte anësore unike
  • Mund të ndodhë me Granix:
    • vaskulit lëkuror (pezmatim i enëve të gjakut të lëkurës)
    • trombocitopeni (nivele të ulëta të trombociteve)
    • çrregullime të qelizave drapër (një grup i çrregullimeve që prekin qelizat e kuqe të gjakut, veçanërisht hemoglobina)
  • Mund të ndodhë si me Neulasta ashtu edhe me Granix:
    • reaksion alergjik
    • leukocitoza (niveli i rritur i rruazave të bardha të gjakut)
    • shpretka e këputur (hapja e një organi të quajtur shpretkë)
    • sindroma akute e distresit të frymëmarrjes
    • glomerulonefriti (një grup i kushteve të veshkave)
    • sindroma e rrjedhjes kapilar (një gjendje në të cilën rrjedhin enë të vogla të gjakut)
    • aortiti (pezmatimi i aortës, arteria kryesore e zemrës)

Efektiviteti

Përdorimi i vetëm si Neulasta dhe Granix janë miratuar për të është zvogëlimi i rrezikut të infeksionit për shkak të një gjendjeje të quajtur neutropeni febrile tek njerëzit me kancere jo-mieloide.

Studime të veçanta të dy ilaçeve u krahasuan në një përmbledhje më të gjerë të studimeve të quajtura një rishikim sistemik. Studiuesit shikuan të dhëna nga 18 studime.

Njerëzit kishin marrë pegfilgrastim (ilaçi aktiv në Neulasta), filgrastim ose një ilaç i ngjashëm, përfshirë Granix. Grupi pegfilgrastim kishte më pak të ngjarë të zhvillonte neutropeni febrile dhe më pak të ngjarë të kërkonte një qëndrim në spital si rezultat i neutropenisë febrile. Kjo u krahasua me grupet e tjera të ilaçeve.

Kostot

Neulasta dhe Granix janë të dy ilaçe me markë.

Neulasta ka tre versione bioslike: Fulphila, Udenyca dhe Ziextenzo.

Granix nuk konsiderohet teknikisht të jetë një bios ngjashëm, sipas FDA.

Një bios ngjashëm është një ilaç që është i ngjashëm me një ilaç me emër marke. Një ilaç gjenerik, nga ana tjetër, është një kopje e saktë e përbërësit aktiv në një ilaç me emër.

Biosimilarët bazohen në ilaçe biologjike, të cilat krijohen nga pjesë të organizmave të gjallë. Xhenerikët bazohen në ilaçe të rregullta të bëra nga kimikate. Biosimilarët dhe gjenerikët gjithashtu kushtojnë më pak se ilaçet me emër.

Sipas vlerësimeve në GoodRx.com, çmimet e Neulasta dhe Granix do të ndryshojnë në varësi të dozës tuaj të përshkruar. Çmimi aktual që do të paguani për secilin ilaç do të varet nga plani juaj i sigurimit, vendndodhja juaj dhe farmacia që përdorni.

Neulasta vs Fulphila

Ashtu si Granix (diskutuar më lart), ilaçi Fulphila ka përdorime të ngjashme me ato të Neulasta. Këtu është një krahasim se si Neulasta dhe Fulphila janë të ngjashme dhe të ndryshëm.

Përbërësit

Neulasta dhe Fulphila përmbajnë të njëjtin ilaç aktiv, pegfilgrastim.

Teknikisht, Fulphila përmban përbërësin aktiv pegfilgrastim-jmdb. Kjo është për shkak se Fulphila është një lloj ilaçi i njohur si bios ngjashëm. Një bios ngjashëm është një ilaç që është i ngjashëm me një ilaç me emër marke. Biosimilarët bazohen në ilaçe biologjike, të cilat krijohen nga pjesë të organizmave të gjallë.

Në këtë rast, Neulasta është ilaçi biologjik, dhe Fulphila është bios ngjashmëria e tij. Pegfilgrastim dhe pegfilgrastim-jmdb funksionojnë të dy në të njëjtën mënyrë.

Pegfilgrastimi i përket një klase të ilaçeve të njohura si faktorë stimulues të kolonisë granulocitare (G-CSF). Një klasë e ilaçeve është një grup ilaçesh që veprojnë në një mënyrë të ngjashme.

G-CSF është një ilaç që shkakton rritjen e neutrofileve (një lloj i qelizave të bardha të gjakut) në palcën tuaj të kockave. Palca e kockave është indi brenda kockave që bën qelizat e gjakut. Dhe G-CSF janë kopje të bëra nga njeriu të hormonit G-CSF që trupi juaj i bën natyrshëm.

Përdor

Të dy Neulasta dhe Fulphila janë miratuar nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) për të zvogëluar rrezikun e infeksionit për shkak të një gjendje të quajtur neutropeni febrile në njerëz me kancer jo-mieloide. * Për të përdorur këto ilaçe, duhet të merrni një anti- ilaç për kancerin që mund të shkaktojë neutropeni febrile.

Neulasta është gjithashtu i aprovuar nga FDA për të trajtuar sëmundjen e rrezatimit. * * Lloji i sëmundjes së rrezatimit për të cilin është përdorur Neulasta quhet nën-sindromi hematopoietik.

Fulphila nuk është miratuar për të ndihmuar lëvizjen e qelizave të gjakut nga palca e kockave në gjak për një transplant të qelizave hematopoietike (HCT).

Format dhe administrimi i ilaçeve

Të dy Neulasta dhe Fulphila vijnë si një shiringë e mbushur me një dozë të vetme. Kjo formë jepet një ditë pasi të keni bërë kimioterapi si injeksion nënlëkuror (injeksion direkt nën lëkurën tuaj).

Një sigurues i kujdesit shëndetësor do t'ju japë injeksionin Neulasta, ose mund të jeni në gjendje t'i bëni vetes injeksion në shtëpi pasi të jeni trajnuar.

Neulasta gjithashtu vjen në një formë tjetër të quajtur Neulasta Onpro, e cila është një injektor në trup (OBI). Një sigurues i kujdesit shëndetësor do ta aplikojë atë në stomakun tuaj ose në pjesën e pasme të krahut tuaj në të njëjtën ditë kur merrni kimioterapi.

Neulasta Onpro jep një dozë të ilaçit rreth një ditë pasi të jetë aplikuar OBI. Kjo do të thotë që ju nuk duhet të ktheheni në zyrën e mjekut tuaj për një injeksion.

Shënim: Neulasta Onpro nuk përdoret për të trajtuar sëmundjen e rrezatimit.

Efektet anësore dhe rreziqet

Neulasta dhe Fulphila përmbajnë të dy pegfilgrastim. Prandaj, këto ilaçe mund të shkaktojnë efekte anësore shumë të ngjashme. Më poshtë janë shembuj të këtyre efekteve anësore.

Efektet anësore të lehta

Kjo listë përmban shembuj të efekteve anësore të lehta që mund të ndodhin me Neulasta dhe Fulphila (kur merren individualisht):

  • dhimbje kockash
  • dhimbje në krahë ose këmbë

Efektet anësore serioze

Kjo listë përmban shembuj të efekteve anësore serioze që mund të ndodhin me Neulasta dhe Fulphila (kur merren individualisht):

  • reaksion alergjik
  • sindroma akute e distresit të frymëmarrjes
  • aortiti (pezmatimi i aortës, arteria kryesore e zemrës)
  • sindroma e rrjedhjes kapilar (një gjendje në të cilën rrjedhin enë të vogla të gjakut)
  • glomerulonefriti (një grup i kushteve të veshkave)
  • leukocitoza (niveli i rritur i rruazave të bardha të gjakut)
  • shpretka e këputur (hapja e një organi të quajtur shpretkë)

Efektiviteti

Përdorimi i vetëm si Neulasta dhe Fulphila janë miratuar për të është zvogëlimi i rrezikut të infeksionit për shkak të një gjendje të quajtur neutropeni febrile tek njerëzit me kancere jo-mieloide.

Këto barna nuk janë krahasuar drejtpërdrejt në studimet klinike, por studimet kanë zbuluar se Neulasta dhe Fulphila janë efektive për zvogëlimin e rrezikut të infeksionit për shkak të një gjendje të quajtur neutropeni febrile në njerëzit me kancere jo-mieloide.

Kostot

Sipas vlerësimeve në GoodRx.com, Neulasta kushton dukshëm më shumë se Fulphila. Çmimi aktual që do të paguani për secilin ilaç do të varet nga plani juaj i sigurimit, vendndodhja juaj dhe farmacia që përdorni.

Gjenerike ose biosimilare

Shumë ilaçe tipike që bëhen nga kimikate kanë versione gjenerike. Një ilaç gjenerik është një kopje e saktë e përbërësit aktiv në një ilaç me emër. Shpesh kushton më pak se versioni i emrit të markës.

Sidoqoftë, Neulasta dhe Fulphila janë të dy ilaçe biologjike me markë, të cilat krijohen nga pjesë të organizmave të gjallë. Në vend të gjenerikëve, ilaçet biologjike kanë biosimilarë. Një bioslike është një ilaç që është i ngjashëm me një ilaç biologjik.

Ashtu si gjenerikët, biosimilarët shpesh kushtojnë më pak sesa biologjikja e markës në të cilën bazohen.

Neulasta ka tre versione bioslike: Fulphila, Udenyca dhe Ziextenzo. Pra, Fulphila është një bios ngjashëm i Neulasta. Nëse dëshironi të mësoni më shumë rreth versioneve bioslike të Neulasta, përfshirë Fulphila, bisedoni me mjekun ose farmacistin tuaj.

Si funksionon Neulasta

Këtu keni disa informacione rreth asaj që trajton Neulasta dhe si funksionon ilaçi.

Neutropeni febrile

Neulasta ndihmon në zvogëlimin e rrezikut të infeksionit për shkak të një gjendje të quajtur neutropeni febrile tek njerëzit me kancere jo-mieloide.

Neutropenia është një gjendje gjaku në të cilën nivelet e neutrofileve bëhen të ulëta. Neutrofilet janë një lloj i qelizave të bardha të gjakut që mbrojnë trupin tuaj nga infeksioni. Nëse nivelet tuaja të neutrofileve janë të ulëta, trupi juaj nuk do të jetë në gjendje të luftojë siç duhet bakteret. Pra, pasja e neutropenisë rrit rrezikun tuaj për infeksion.

Neutropenia febrile ndodh kur keni neutropeni dhe keni ethe, e cila mund të jetë shenjë e një infeksioni. Dhe të kesh neutropeni do të thotë që nuk mund të luftosh infeksionet si zakonisht. Pra, neutropenia febrile është një gjendje e rëndë që një mjek duhet ta kontrollojë menjëherë.

Kanceret jo-mieloide janë kancere që nuk përfshijnë palcën e kockave, e cila është indi brenda kockave që bën qelizat e gjakut. Një shembull i një kanceri jo-mieloid është kanceri i gjirit.

Sëmundja e rrezatimit

Neulasta përdoret gjithashtu për të trajtuar sëmundjen e rrezatimit, një gjendje që ndodh kur jeni të ekspozuar ndaj niveleve të larta të rrezatimit. Mund të referohet gjithashtu si sindromi i rrezatimit akut.

Lloji i sëmundjes së rrezatimit për të cilin është përdorur Neulasta quhet nën-sindromi hematopoietik. Sasitë e ekspozimit ndaj rrezatimit që shkaktojnë këtë sindromë përshkruhen si mielosupresive, që do të thotë se ato çojnë palcën tuaj të kockave në krijimin e më pak qelizave të gjakut.

Si funksionon Neulasta

Faktori stimulues i kolonisë së granulociteve (G-CSF) është një hormon që shkakton rritjen e neutrofileve në palcën tuaj të kockave.

Drogës aktive në Neulasta, pegfilgrastim, është një kopje e bërë nga njeriu e hormonit G-CSF që trupi juaj e bën natyrshëm. Pegfilgrastim punon në të njëjtën mënyrë të saktë siç vepron G-CSF natyrale.

Neulasta ju ndihmon në krijimin e më shumë neutrofileve dhe qelizave të tjera të bardha të gjakut. Kjo ndihmon trupin tuaj të jetë më i përgatitur për të luftuar infeksionet, për të parandaluar neutropeninë ethe, dhe për të shkurtuar sa kohë keni neutropeninë.

Për nën-sindromën hematopoietike për shkak të sëmundjes së rrezatimit, Neulasta ndihmon trupin tuaj të zëvendësojë qelizat e bardha të gjakut që u shkatërruan në palcën e kockave nga ekspozimi i rrezatimit.

Sa kohë duhet për të punuar?

Neulasta fillon të punojë menjëherë pasi të jetë injektuar në trupin tuaj. Sidoqoftë, studimet klinike tregojnë se mund të duhen 1 deri në 2 javë që nivelet e neutrofileve të kthehen në normale pasi të merrni një dozë Neulasta pas një raundi të kimioterapisë.

Neulasta dhe alkooli

Aktualisht, nuk ka asnjë ndërveprim të njohur midis Neulasta dhe alkoolit.

Sidoqoftë, alkooli mund të ndërhyjë në disa ilaçe të kimioterapisë ose t'i përkeqësojë efektet anësore të tyre.

Flisni me mjekun tuaj nëse alkooli është i sigurt për të pirë gjatë trajtimit tuaj me kimioterapi. (Neulasta jepet pas një doze të kimioterapisë.)

Ndërveprimet neulasta

Nuk ka ndonjë ndërveprim të njohur midis Neulasta dhe ilaçeve të tjera, bimëve dhe suplementeve dhe ushqimeve.

Neulasta dhe ilaçe të tjera

Nuk dihet nëse ka ndonjë ndërveprim të ilaçeve midis Neulasta dhe ilaçeve të tjera. Kjo sepse nuk janë bërë studime zyrtare për të zbuluar ndërveprimet me ilaçet. Bazuar në mënyrën e funksionimit të ilaçit, ndërveprimet me ilaçe të tjera nuk kanë gjasa.

Nëse keni pyetje në lidhje me ndërveprimet me ilaçet që mund t'ju ndikojnë, pyesni mjekun ose farmacistin tuaj.

Neulasta dhe barëra dhe suplemente

Nuk ka ndonjë bar apo suplement që janë raportuar specifikisht se ndërveprojnë me Neulasta. Sidoqoftë, duhet të kontrolloni ende me mjekun ose farmacistin tuaj përpara se të përdorni ndonjë nga këto produkte gjatë marrjes së Neulasta.

Neulasta dhe ushqime

Nuk ka ndonjë ushqim që është raportuar specifikisht të ndërveprojë me Neulasta. Nëse keni ndonjë pyetje në lidhje me ngrënien e disa ushqimeve gjatë marrjes së Neulasta, bisedoni me mjekun tuaj.

Kostoja e Neulasta

Ashtu si me të gjitha ilaçet, kostoja e Neulasta mund të ndryshojë.

Çmimi aktual që do të paguani do të varet nga plani juaj i sigurimit, vendndodhja juaj dhe farmacia që përdorni.

Importantshtë e rëndësishme të theksohet se do të duhet të merrni Neulasta në një farmaci të specializuar. Ky lloj i farmacisë është i autorizuar të mbajë ilaçe të specializuara. Këto janë ilaçe që mund të jenë të shtrenjta ose mund të kërkojnë ndihmë nga profesionistë të kujdesit shëndetësor për t'u përdorur në mënyrë të sigurt dhe efektive.

Plani juaj i sigurimit mund t'ju kërkojë të merrni autorizimin paraprak para se të miratojnë mbulimin për Neulasta. Kjo do të thotë që mjeku dhe kompania juaj e sigurimeve do të duhet të komunikojnë në lidhje me recetën tuaj para se kompania e sigurimeve të mbulojë ilaçin. Kompania e sigurimeve do të shqyrtojë kërkesën dhe do t'ju njoftojë ju dhe mjekun tuaj nëse plani juaj do të mbulojë Neulasta.

Nëse nuk jeni i sigurt nëse do të duhet të merrni autorizim paraprak për Neulasta, kontaktoni planin tuaj të sigurimit.

Ndihma financiare dhe e sigurimeve

Nëse keni nevojë për mbështetje financiare për të paguar Neulasta, ose nëse keni nevojë për ndihmë për të kuptuar mbulimin tuaj të sigurimit, ndihma është në dispozicion.

Amgen Inc., prodhuesi i Neulasta, ofron programe të quajtura Amgen FIRST STEP dhe Amgen Assist 360. Për më shumë informacion dhe për të zbuluar nëse keni të drejtë për mbështetje, telefononi 888-657-8371 ose vizitoni faqen e internetit të programit.

Version bios ngjashëm

Neulasta është në dispozicion në tre versione bioslike: Fulphila, Udenyca dhe Ziextenzo.

Një bios ngjashëm është një ilaç që është i ngjashëm me një ilaç me emër marke. Një ilaç gjenerik, nga ana tjetër, është një kopje e saktë e përbërësit aktiv në një ilaç me emër.

Biosimilarët bazohen në ilaçe biologjike, të cilat krijohen nga pjesë të organizmave të gjallë. Xhenerikët bazohen në ilaçe të rregullta që bëhen nga kimikate. Biosimilarët dhe gjenerikët gjithashtu kushtojnë më pak se ilaçet me emër.

Për të zbuluar se si krahasohen kostot e Fulphila, Udenyca dhe Ziextenzo me koston e Neulasta, vizitoni GoodRx.com. Përsëri, kostoja që gjeni në GoodRx.com është ajo që mund të paguani pa sigurim. Çmimi aktual që do të paguani do të varet nga plani juaj i sigurimit, vendndodhja juaj dhe farmacia që përdorni.

Nëse mjeku juaj ka përshkruar Neulasta dhe jeni të interesuar të përdorni në vend të tyre Fulphila, Udenyca dhe Ziextenzo, bisedoni me mjekun tuaj. Ata mund të kenë një preferencë për njërin ose tjetrin version. Ju gjithashtu do të duhet të kontrolloni planin tuaj të sigurimit, pasi ai mund të mbulojë vetëm njërën ose tjetrën.

Si të merrni Neulasta

Ju duhet të merrni Neulasta sipas udhëzimeve të mjekut ose ofruesit të kujdesit shëndetësor.

Kur duhet marrë

Neulasta vjen në dy forma. Njëra është një shiringë e mbushur me një dozë të vetme. Kjo formë jepet një ditë pasi të keni bërë kimioterapi si injeksion nënlëkuror (injeksion direkt nën lëkurën tuaj). Një sigurues i kujdesit shëndetësor do t'ju japë injeksionin Neulasta, ose mund të jeni në gjendje t'i bëni vetes injeksion në shtëpi pasi të jeni trajnuar.

Forma e dytë quhet Neulasta Onpro. It’sshtë një injektor në trup (OBI) që një ofrues i kujdesit shëndetësor do të aplikojë në stomakun tuaj ose në pjesën e pasme të krahut tuaj. Ata do ta bëjnë këtë në të njëjtën ditë kur ju merrni kimioterapi.

Pastaj OBI do të japë automatikisht dozën tuaj Neulasta rreth 27 orë pasi të jetë bashkangjitur. Kjo do të thotë që nuk keni nevojë të ktheheni në zyrën e mjekut tuaj për një injeksion.

Importantshtë e rëndësishme të theksohet se Neulasta Onpro nuk përdoret për të trajtuar sëmundjen e rrezatimit.

Neulasta dhe shtatzënia

Nuk dihet nëse Neulasta është e sigurt për t’u marrë gjatë shtatëzënësisë.

Janë bërë studime në kafshë shtatzëna të cilave u është dhënë filgrastim (një ilaç i ngjashëm me Neulasta). Studiuesit nuk gjetën rrezik të rritur të defekteve të lindjes, abortit spontan ose probleme shëndetësore për foshnjën ose nënën.

Sidoqoftë, studimet mbi kafshët nuk pasqyrojnë gjithmonë atë që ndodh tek njerëzit. Nevojiten më shumë kërkime mbi Neulasta dhe shtatzëninë.

Nëse jeni shtatzënë ose planifikoni të mbeteni shtatzënë, flisni me mjekun tuaj para se të përdorni Neulasta. Ata mund të shpjegojnë rreziqet dhe përfitimet e ilaçit, si dhe opsionet e tjera të trajtimit.

Neulasta dhe kontrolli i lindjes

Nuk dihet nëse Neulasta është e sigurt për t’u marrë gjatë shtatëzënësisë. (Shikoni seksionin "Neulasta dhe shtatzënia" më lart për të mësuar më shumë.) Nëse jeni seksualisht aktiv dhe ju ose partneri juaj mund të mbeteni shtatzënë, flisni me mjekun tuaj për nevojat tuaja të kontrollit të lindjes ndërsa jeni duke përdorur Neulasta.

Neulasta dhe ushqyerja me gji

Nuk dihet nëse është e sigurt të merret Neulasta gjatë gjidhënies.

Ne nuk e dimë nëse ilaçi aktiv në Neulasta, pegfilgrastim, është i pranishëm në qumështin e gjirit të njeriut.

Nëse jeni duke marrë Neulasta dhe po mendoni të jepni gji, flisni me mjekun tuaj.

Masat paraprake të Neulastës

Ky ilaç vjen me disa masa paraprake. Para se të merrni Neulasta, bisedoni me mjekun tuaj për historikun tuaj shëndetësor. Neulasta mund të mos jetë e përshtatshme për ju nëse keni disa gjendje mjekësore ose faktorë të tjerë që ndikojnë në shëndetin tuaj. Kjo perfshin:

  • Disa kancere të gjakut. Nëse keni një kancer mieloid (një kancer që përfshin palcën e kockave), nuk duhet të përdorni Neulasta. Drogës mund të shkaktojë rritje të tumorit tek njerëzit me kancer të caktuar të gjakut, posaçërisht kancere mieloide. Tumoret janë masa të indeve kanceroze. Pyesni mjekun tuaj se cilat trajtime të tjera mund të jenë zgjedhje më të mira për ju.
  • Çrregullimet e qelizave të draprit. Marrja e Neulasta kur keni një çrregullim të qelizave drapër mund të shkaktojë një krizë të qelizave drapër, e cila mund të jetë fatale. (Ky çrregullim prek hemoglobinën, e cila gjendet në qelizat e kuqe të gjakut.) Nëse keni një çrregullim të qelizës drapër, flisni me mjekun tuaj përpara se të përdorni Neulasta. Ata mund të rekomandojnë opsionet më të mira të trajtimit për ju.
  • Alergji ndaj akrilikëve. Nëse jeni alergjik ndaj ngjitësve akrilik, nuk duhet të përdorni Neulasta Onpro, injektorin brenda trupit Neulasta. Pajisja përdor një ngjitës akrilik. Pyesni mjekun tuaj nëse shiringa e mbushur Neulasta është një zgjedhje e mirë për ju.
  • Alergji në latex. Nëse keni një alergji nga latex, nuk duhet të përdorni shiringa të mbushura me Neulasta. Kapaku i gjilpërës në shiringa përmban një gome natyrale që rrjedh nga latex. Pyesni mjekun tuaj nëse injektori brenda trupit Neulasta Onpro është një zgjedhje e mirë për ju.
  • Alergji në Neulasta. Nëse jeni alergjik ndaj Neulasta ose ndonjë prej përbërësve të tij, nuk duhet ta përdorni ilaçin. Pyesni mjekun tuaj për mundësitë e tjera të trajtimit.
  • Shtatzënia. Nuk dihet nëse Neulasta është e sigurt për t’u përdorur gjatë shtatëzënësisë. Për më shumë informacion, ju lutemi shikoni seksionin "Neulasta dhe shtatzënia" më sipër.
  • Ushqyerja me gji. Nuk dihet nëse është e sigurt të merret Neulasta gjatë gjidhënies. Për më shumë informacion, ju lutemi shikoni seksionin "Neulasta dhe ushqyerja me gji" më sipër.

Shënim: Për më shumë informacion në lidhje me efektet e mundshme negative të Neulasta, shih seksionin "Efektet anësore Neulasta" më sipër.

Mbidozimi i Neulasta

Përdorimi i më shumë se dozës së rekomanduar të Neulasta mund të çojë në efekte anësore serioze.

Simptomat e mbidozimit

Simptomat e një mbidozë mund të përfshijnë:

  • fryrje dhe mbajtje e lëngjeve
  • dhimbje kockash
  • gulçim
  • derdhje pleurale (grumbullim uji rreth mushkërive)

Çfarë duhet të bëni në rast të mbidozimit

Nëse mendoni se keni marrë shumë nga ky ilaç, telefononi mjekun tuaj. Ju gjithashtu mund të telefononi Shoqatën Amerikane të Qendrave të Kontrollit të Helmit në 800-222-1222 ose të përdorni mjetin e tyre në internet. Por nëse simptomat tuaja janë të forta, telefononi në 911 ose shkoni menjëherë në dhomën e urgjencës më të afërt.

Skadimi, ruajtja dhe asgjësimi i Neulasta

Kur të merrni Neulasta nga farmacia, farmacisti do të shtojë një datë skadence në etiketën në kutinë ose kartonin. Kjo datë është zakonisht 1 vit nga data kur ata shpërndanë ilaçet.

Data e skadimit ndihmon në garantimin se ilaçet janë efektive gjatë kësaj kohe. Qëndrimi aktual i Administratës së Ushqimit dhe Barnave (FDA) është të shmangë përdorimin e ilaçeve të skaduara.

Nëse keni ilaçe të papërdorura që kanë kaluar datën e skadimit, bisedoni me farmacistin tuaj nëse mund të jeni akoma në gjendje ta përdorni atë.

Magazinimi

Sa kohë një ilaç mbetet i mirë, mund të varet nga shumë faktorë, përfshirë mënyrën dhe vendin e ruajtjes së ilaçeve.

Shiringat e mbushura me Neulasta duhet t’i ruani në frigorifer (36 ° F deri 46 ° F / 2 ° C deri 8 ° C). Mos i ngrini ato. Por nëse ngrihen, lini shiringat të shkrijnë në frigorifer përpara se t’i përdorni. Nëse një shiringë është ngrirë më shumë se një herë, hidhni atë.

Ju gjithashtu duhet të hidhni çdo shiringë që keni mbajtur në temperaturë dhome për më shumë se 48 orë. Më në fund, kurrë mos tundni shiringat Neulasta.

Shkatërrimi

Këtu keni disa informacione se si të hidhni shiringat e mbushura me Neulasta dhe Neulasta Onpro.

Shiringat e mbushura Neulasta

Menjëherë pasi të keni përdorur një shiringë të mbushur Neulasta, hidheni atë në një enë për hedhjen e mprehtave të miratuar nga FDA. Kjo ndihmon që të tjerët, përfshirë fëmijët dhe kafshët shtëpiake, të mos marrin drogë aksidentalisht ose të dëmtojnë veten e tyre me gjilpërë.

Ju mund të blini një kontejner të mprehtë në internet, ose pyesni mjekun tuaj, farmacistin ose kompaninë e sigurimeve shëndetësore se ku mund ta merrni një të tillë.

Ky artikull ofron disa këshilla të dobishme për asgjësimin e ilaçeve. Ju gjithashtu mund të pyesni farmacistin tuaj për informacion se si të hidhni shiringat tuaja.

Neulasta Onpro

Nëse përdorni Neulasta Onpro, ka udhëzime të veçanta për asgjësimin. Pasi të merrni dozën tuaj të plotë, duhet ta vendosni Neulasta Onpro në një enë të mprehtë.

Prodhuesi i Neulasta Onpro ka një program kontejner për hedhjen e mprehtësive për t'ju ndihmuar të hidhni me siguri Neulasta Onpro. Kjo ofrohet pa ndonjë kosto shtesë për ju. Mund të klikoni këtu për t'u regjistruar në program, ose telefononi në 844-696-3852.

Informacion profesional për Neulasta

Informacioni i mëposhtëm është dhënë për klinicistët dhe profesionistët e tjerë të kujdesit shëndetësor.

Indikacionet

Neulasta tregohet për zvogëlimin e rrezikut të infeksionit në pacientët me malinje jo-mieloide që trajtohen me trajtim mielosupresiv anti-kancer që shkakton neutropeni febrile.

Neulasta është aprovuar gjithashtu për rritjen e mbijetesës tek njerëzit me nën-sindromë hematopoietike të sindromës rrezatuese akute (sëmundje rrezatimi).

Mekanizmi i veprimit

Përbërësi aktiv në Neulasta, pegfilgrastim, është një faktor stimulues i kolonisë sintetike. Lidhet me receptorët në sipërfaqen qelizore të qelizave hematopoietike, duke shkaktuar përhapjen, diferencimin dhe aktivizimin e tyre. Kjo rezulton në një rritje të numrit absolut të neutrofileve (ANC).

Farmakokinetika dhe metabolizmi

Gjysmë jeta e serumit e Neulasta pas administrimit nënlëkuror varion nga 15 deri në 80 orë.

Pacientët me një peshë më të lartë trupore përjetuan ekspozim më të lartë sistemik ndaj Neulasta në provat klinike, duke theksuar rëndësinë e ndjekjes së rekomandimeve të dozimit të bazuara në peshë të dhëna nga prodhuesi.

Megjithëse prodhuesi nuk ofron informacione specifike farmakokinetike në lidhje me kohëzgjatjen e efektit, studimet klinike kanë treguar që ANC merr afërsisht 10 deri në 14 ditë nga data e administrimit të kimioterapisë për tu rikuperuar në nivele normale kur Neulasta administrohet ditën pas kimioterapisë.

Përqendrimi i pikut të Neulasta

Pas administrimit nënlëkuror, përqendrimet kulmore të Neulasta ndodhin rreth 16 deri në 120 orë pas dozës.

Kundërindikimet

Neulasta është kundërindikuar në pacientët me histori të reaksionit serioz alergjik ose ndaj pegfilgrastim ose filgrastim.

Magazinimi

Shiringat e mbushura me Neulasta duhet të futen në frigorifer midis 36 ° F dhe 46 ° F (2 ° C dhe 8 ° C). Shiringat duhet të mbahen në kartonin origjinal për tu mbrojtur nga drita. Shiringat e lëna në temperaturën e dhomës për më shumë se 48 orë duhet të hidhen.

Mos i ngrini shiringat. Por nëse shiringat ngrihen, shkrini ato në frigorifer përpara se t’i përdorni. Hidhni çdo shiringë që është ngrirë më shumë se një herë.

Paketat Neulasta Onpro duhet të futen në frigorifer midis 36 ° F dhe 46 ° F (2 ° C dhe 8 ° C) deri në 30 minuta para se t’i përdorni. Mos i mbani kompletet në temperaturë dhome për më shumë se 12 orë para se t’i përdorni. Nëse kompletet mbahen në temperaturë dhome për më shumë se 12 orë, hidhni ato.

Përgjegjësia: News News Today ka bërë çdo përpjekje për të siguruar që të gjitha informacionet janë faktikisht të sakta, gjithëpërfshirëse dhe të azhurnuara. Sidoqoftë, ky artikull nuk duhet të përdoret si një zëvendësim për njohuritë dhe ekspertizën e një profesionist të licencuar të kujdesit shëndetësor. Ju gjithmonë duhet të konsultoheni me mjekun tuaj ose një profesionist tjetër të kujdesit shëndetësor para se të merrni ndonjë ilaç. Informacioni i ilaçeve që përmbahet këtu mund të ndryshojë dhe nuk ka për qëllim të mbulojë të gjitha përdorimet e mundshme, udhëzimet, masat paraprake, paralajmërimet, ndërveprimet me ilaçet, reaksionet alergjike ose efektet anësore. Mungesa e paralajmërimeve ose informacioneve të tjera për një ilaç të caktuar nuk tregon që bari ose kombinimi i ilaçeve është i sigurt, efektiv ose i përshtatshëm për të gjithë pacientët ose për të gjitha përdorimet specifike.

Publikime Të Freskëta

Si të identifikoni, trajtoni dhe parandaloni ekzemën e infektuar
Wellness

Si të identifikoni, trajtoni dhe parandaloni ekzemën e infektuar

Çfarë ëhtë ekzema e infektuar?Ekzema (dermatiti atopik) ëhtë një lloj i pezmatimit të lëkurë që mund të hkaktojë një larmi imptom...
Çfarë është Gigantomastia?
Wellness

Çfarë është Gigantomastia?

PërmbledhjeGigantomatia ëhtë një gjendje e rrallë që hkakton rritje të tepërt të gjinjve femra. Vetëm rate janë raportuar në literaturë...