Cila është pritshmëria e jetës dhe perspektiva për fibrozën pulmonare idiopatike?

Përmbajtje

• Cfare te presesh
• Aktiviteti shkakton gulçim
• Kollitja është një simptomë e zakonshme
• Mungesa e oksigjenit mund të sjellë lodhje
• Vështirësia me ngrënien mund të çojë në humbje peshe
• Nivelet më të ulëta të oksigjenit mund të shkaktojnë hipertension pulmonar
• Rreziqet e komplikimeve të caktuara rriten ndërsa përparimet e IPF
• Jetëgjatësia e IPF ndryshon
• Perspektiva për IPF

Cfare te presesh

Fibroza pulmonare idiopatike (IPF) është një sëmundje kronike në mushkëri që përfshin ndërtimin e indit mbresë thellë brenda mushkërive, midis qeskave të ajrit. Ky ind i dëmtuar i mushkërive bëhet i ngurtë dhe i trashë, duke e bërë të vështirë për mushkëritë tuaja të funksionojnë me efikasitet. Vështirësia që rezulton në frymëmarrje çon në nivele më të ulëta të oksigjenit në rrjedhën e gjakut.

Në përgjithësi, jetëgjatësia me IPF është rreth tre vjet. Kur përballeni me një diagnozë të re, është e natyrshme të keni shumë pyetje. Ju ndoshta po pyesni veten se çfarë mund të prisni përsa i përket perspektivës dhe jetëgjatësisë suaj.

Aktiviteti shkakton gulçim

Me IPF, mushkëritë tuaja nuk po funksionojnë siç duhet, dhe trupi juaj i përgjigjet mungesës së oksigjenit në rrjedhën tuaj të gjakut duke ju bërë të merrni frymë më shumë. Kjo shkakton gulçim të frymëmarrjes, veçanërisht gjatë periudhave të rritjes së aktivitetit. Me kalimin e kohës, ju ndoshta do të filloni ta ndjeni këtë frymëmarrje të njëjtë edhe gjatë periudhave të pushimit.

Kollitja është një simptomë e zakonshme

Një kollë e thatë dhe e thatë është një nga simptomat më të shpeshta në mesin e atyre me IPF, që prek gati 80 përqind të individëve. Ju mund të përjetoni "kollitjen e duhur", ku nuk mund ta kontrolloni kollën tuaj për disa minuta. Kjo mund të jetë shumë e lodhshme dhe mund t'ju bëjë të ndjeheni sikur nuk mund të merrni frymë fare. Ju mund të jeni më të prirur ndaj kollitjes, kur:

• jeni duke ushtruar ose duke kryer ndonjë lloj aktiviteti që ju lë pa frymë
• po ndjehesh emocionale, duke qeshur, duke qarë ose duke folur
• ju jeni në mjedise me temperaturë ose lagështi më të lartë
• ju jeni në afërsi ose jeni në kontakt me ndotës ose shkaktues të tjerë si pluhuri, tymi ose erërat e forta

Mungesa e oksigjenit mund të sjellë lodhje

Nivele të ulëta të oksigjenit në gjak mund t'ju lodhin, duke ju lënë të ndjeheni të lodhur dhe përgjithësisht të papërshtatshëm. Kjo ndjenjë e lodhjes mund të përkeqësohet nëse shmangni aktivitetin fizik sepse nuk dëshironi të ndjeheni pa frymë.

Vështirësia me ngrënien mund të çojë në humbje peshe

Mund të jetë e vështirë të hahet mirë me IPF. Përtypja dhe gëlltitja e ushqimit mund ta bëjë frymëmarrjen më të vështirë, dhe ngrënia e vakteve të plota mund ta bëjë stomakun tuaj të ndihet pakëndshëm i plotë dhe të rrisë ngarkesën e punës së mushkërive tuaja. Humbja e peshës gjithashtu mund të ndodhë sepse trupi juaj harxhon shumë kalori duke punuar për të marrë frymë.

Për shkak të kësaj, është më e rëndësishme të hani ushqime të dendura ushqyese dhe jo ushqim të hedhurinave. Ju gjithashtu mund ta keni të dobishme të hani sasi më të vogla të ushqimit më shpesh sesa tre vakte më të mëdha çdo ditë.

Nivelet më të ulëta të oksigjenit mund të shkaktojnë hipertension pulmonar

Hipertensioni pulmonar është presion i lartë i gjakut në mushkëri. Kjo mund të ndodhë për shkak të nivelit të ulur të oksigjenit në gjakun tuaj. Ky lloj presioni i lartë i gjakut e bën anën e duhur të zemrës suaj të funksionojë më shumë se normalja, kështu që mund të çojë në dështim të zemrës së njëanshme dhe zgjerim nëse nivelet e oksigjenit nuk përmirësohen.

Rreziqet e komplikimeve të caktuara rriten ndërsa përparimet e IPF

Ndërsa përparon sëmundja, do të keni më shumë rrezik për komplikime të rrezikshme për jetën, duke përfshirë:

• sulmi në zemër dhe goditje në tru
• emboli pulmonare (mpiksje gjaku në mushkëri)
• dështim të frymëmarrjes
• infrakt
• infeksione serioze në mushkëri
• kancer në mushkëri

Jetëgjatësia e IPF ndryshon

Jetëgjatësia mund të ndryshojë në njerëzit me IPF. Jetëgjatësia juaj personale ka të ngjarë të ndikohet nga mosha juaj, përparimi i sëmundjes dhe intensiteti i simptomave tuaja. Ju mund të jeni në gjendje të rritni vlerësimin tre vjeçar dhe të përmirësoni cilësinë e jetës tuaj, duke biseduar me mjekun tuaj për mënyrat për të menaxhuar simptomat dhe përparimin e sëmundjes tuaj.

Nuk ka kurë për IPF, por hulumtimet përmes Institutit Kombëtar të Zemrës, Mushkërive dhe Gjakut po punojnë për të rritur ndërgjegjësimin për sëmundjen, për të mbledhur para për kërkime dhe për të kryer prova klinike për të kërkuar një kurë shpëtuese të jetës.

Ilaçet më të reja anti-dhëmbore, të tilla si pirfenidone (Esbriet) dhe nintedanib (OFEV), janë treguar që ngadalësojnë përparimin e sëmundjes në shumë njerëz. Megjithatë, këto ilaçe nuk kanë përmirësuar jetëgjatësinë. Studiuesit vazhdojnë të kërkojnë kombinime të ilaçeve që mund të përmirësojnë më tej rezultatet.

Perspektiva për IPF

Për shkak se IPF është një sëmundje kronike, progresive, do ta keni për pjesën tjetër të jetës tuaj. Edhe pse, perspektiva për njerëzit me IPF mund të ndryshojë shumë. Ndërsa disa mund të sëmuren shumë shpejt, të tjerët mund të përparojnë më ngadalë - gjatë disa viteve.

Në përgjithësi, marrja e mbështetjes nga një sërë shërbimesh, përfshirë kujdesin paliativ dhe punën sociale është e rëndësishme. Rehabilitimi pulmonar mund të përmirësojë cilësinë e jetës tuaj duke ju ndihmuar të menaxhoni frymëmarrjen, dietën dhe aktivitetin tuaj.