Çfarë është purpura trombocitopenike idiopatike dhe si ta trajtojmë atë

Përmbajtje

• Simptomat kryesore
• Si të konfirmoni diagnozën
• Shkaqet e mundshme të sëmundjes
• Si bëhet trajtimi

Purpura trombocitopenike idiopatike është një sëmundje autoimune në të cilën antitrupat e vetë trupit shkatërrojnë trombocitet e gjakut, duke rezultuar në një reduktim të dukshëm në këtë lloj qelizash. Kur kjo të ndodhë, trupi e ka më të vështirë të ndalojë gjakderdhjen, veçanërisht me plagë dhe goditje.

Për shkak të mungesës së trombociteve, është gjithashtu shumë e zakonshme që një nga simptomat e para të purpurës trombocitopenike është shfaqja e shpeshtë e njollave vjollcë në lëkurë në pjesë të ndryshme të trupit.

Në varësi të numrit të përgjithshëm të trombociteve dhe simptomave të paraqitura, mjeku mund të këshillojë vetëm më shumë kujdes për të parandaluar gjakderdhjen ose, më pas, të fillojë trajtimin për sëmundjen, e cila zakonisht përfshin përdorimin e ilaçeve për të ulur sistemin imunitar ose për të rritur numrin e qelizat e gjakut.

Simptomat kryesore

Simptomat më të shpeshta në rast të purpurës trombocitopenike idiopatike përfshijnë:

• Lehtë për të marrë njolla të purpurta në trup;
• Njolla të vogla të kuqe në lëkurë që duken si gjakderdhje nën lëkurë;
• Lehtësia e gjakderdhjes nga mishrat e dhëmbëve ose hundës;
• Ënjtje e këmbëve;
• Prania e gjakut në urinë ose feces;
• Rritja e rrjedhës menstruale.

Sidoqoftë, ka edhe shumë raste në të cilat purpura nuk shkakton ndonjë simptomë dhe personi diagnostikohet me sëmundjen vetëm sepse ai / ajo ka më pak se 10,000 trombocite në gjak / mm³.

Si të konfirmoni diagnozën

Shumicën e kohës diagnoza vendoset duke vëzhguar simptomat dhe testin e gjakut, dhe mjeku po përpiqet të eleminojë sëmundje të tjera të mundshme që shkaktojnë simptoma të ngjashme. Përveç kësaj, është gjithashtu shumë e rëndësishme të vlerësohet nëse përdoren ndonjë ilaç, të tillë si aspirina, që mund të shkaktojë këto lloje të efekteve.

Shkaqet e mundshme të sëmundjes

Purpura trombocitopenike idiopatike ndodh kur sistemi imunitar fillon, në një mënyrë të gabuar, të sulmojë vetë trombocitet e gjakut, duke shkaktuar një rënie të dukshme në këto qeliza. Arsyeja e saktë pse kjo ndodh ende nuk dihet dhe, për këtë arsye, sëmundja quhet idiopatike.

Sidoqoftë, ka disa faktorë që duket se rrisin rrezikun e shfaqjes së sëmundjes, siç janë:

• Bëhu grua;
• Keni pasur një infeksion viral të kohëve të fundit, të tilla si shytat ose fruthi.

Megjithëse shfaqet më shpesh tek fëmijët, purpura trombocitopenike idiopatike mund të ndodhë në çdo moshë, edhe nëse nuk ka raste të tjera në familje.

Si bëhet trajtimi

Në rastet kur purpura trombocitopenike idiopatike nuk shkakton asnjë simptomë dhe numri i trombociteve nuk është shumë i ulët, mjeku mund të këshillojë që vetëm të keni kujdes për të shmangur gunga dhe plagë, si dhe për të kryer teste të shpeshta të gjakut për të vlerësuar numrin e trombociteve .

Sidoqoftë, nëse ka simptoma ose nëse numri i trombociteve është shumë i ulët, mund të këshillohet trajtimi me ilaçe:

• Mjetet shëruese që ulin sistemin imunitar, zakonisht kortikosteroide si prednisoni: ato ulin funksionimin e sistemit imunitar, duke zvogëluar kështu shkatërrimin e trombociteve në trup;
• Injeksione të imunoglobulinës: çojnë në një rritje të shpejtë të trombociteve në gjak dhe zakonisht efekti zgjat për 2 javë;
• Ilaçet që rrisin prodhimin e trombociteve, të tilla si Romiplostim ose Eltrombopag: bëjnë që palca e kockave të prodhojë më shumë trombocite.

Përveç kësaj, njerëzit me këtë lloj sëmundje duhet gjithashtu të shmangin përdorimin e ilaçeve që ndikojnë në funksionimin e trombociteve të tilla si Aspirina ose Ibuprofen, të paktën pa mbikëqyrjen e një mjeku.

Në rastet më të rënda, kur sëmundja nuk përmirësohet me ilaçet e treguara nga mjeku, mund të jetë e nevojshme të bëhet një operacion për heqjen e shpretkës, i cili është një nga organet që prodhon më shumë antitrupa të aftë për të shkatërruar trombocitet.