Çfarë është chimerism, llojet dhe si të identifikohen

Përmbajtje

• Llojet e kimerizmit
• 1. Kimerizmi natyror
• 2. Kimerizmi artificial
• 3. Mikrokimerizmi
• 4. Kimerizmi binjak
• Si të identifikoheni

Chimerism është një lloj ndryshimi i rrallë gjenetik në të cilin vërehet prania e dy materialeve të ndryshëm gjenetikë, të cilët mund të jenë natyralë, që ndodhin gjatë shtatëzënësisë, për shembull, ose të vijnë nga transplantimi i qelizave staminale hematopoietike, në të cilën gjenden qelizat e dhuruesve të transplantuar përthithet nga marrësi, me bashkëjetesën e qelizave me profile të ndryshme gjenetike.

Kimerizmi konsiderohet kur vërtetohet prania e dy ose më shumë popullatave të qelizave gjenetikisht të dallueshme me origjinë të ndryshme, ndryshe nga ajo që ndodh në mozaikizëm, në të cilën pavarësisht se popullatat e qelizave janë gjenetikisht të dallueshme, ato kanë të njëjtën origjinë. Mësoni më shumë rreth mozaikizmit.

Llojet e kimerizmit

Chimerism është e pazakontë në mesin e njerëzve dhe mund të shihet më lehtë te kafshët. Sidoqoftë është akoma e mundur që midis njerëzve ekziston kimerizëm, llojet kryesore janë:

1. Kimerizmi natyror

Chimerism natyrore ndodh kur 2 ose më shumë embrione bashkohen, duke formuar një. Kështu, foshnja formohet nga 2 ose më shumë materiale të ndryshme gjenetike.

2. Kimerizmi artificial

Ndodh kur personi merr një transfuzion gjaku ose një transplant të palcës së kockave ose qelizave staminale hematopoietike nga një person tjetër, me qelizat dhuruese që thithin organizmin. Kjo situatë ishte e zakonshme në të kaluarën, megjithatë në ditët e sotme pas transplantimeve personi ndiqet dhe kryen disa trajtime që parandalojnë thithjen e përhershme të qelizave dhuruese, përveç që siguron pranimin më të mirë të transplantit nga trupi.

3. Mikrokimerizmi

Ky lloj kimerizmi ndodh gjatë shtatzënisë, në të cilën gruaja thith disa qeliza nga fetusi ose fetusi thith qeliza nga nëna, duke rezultuar në dy materiale të ndryshme gjenetike.

4. Kimerizmi binjak

Ky lloj kimerizmi ndodh kur gjatë shtatzënisë së binjakëve, një fetus vdes dhe fetusi tjetër thith disa nga qelizat e tij. Kështu, foshnja që lind ka materialin e vet gjenetik dhe materialin gjenetik të vëllait të tij.

Si të identifikoheni

Kimerizmi mund të identifikohet me anë të disa karakteristikave që personi mund të shfaqë si zona të trupit me pigmentim pak a shumë, sy me ngjyra të ndryshme, shfaqje të sëmundjeve autoimune që lidhen me lëkurën ose sistemin nervor dhe ndër-seksualitet, në të cilat ka variacion karakteristikat seksuale dhe modelet kromozomale, gjë që e bën të vështirë identifikimin e personit si mashkull ose femër.

Përveç kësaj, kimerizmi identifikohet përmes testeve që vlerësojnë materialin gjenetik, ADN-në, dhe prania e dy ose më shumë çifteve të ADN-së në qelizat e kuqe të gjakut, për shembull, mund të verifikohet. Për më tepër, në rastin e kimerizmit pas transplantimit të qelizave staminale hematopoietike, është e mundur të identifikohet ky ndryshim përmes një ekzaminimi gjenetik që vlerëson shënuesit e njohur si STR, të cilat janë në gjendje të diferencojnë qelizat e marrësit dhe dhuruesit.