Skleroza sistemike (skleroderma)

Përmbajtje

• Fotografitë e sklerozës sistemike (skleroderma)
• Simptomat e Sklerozës Sistemike
• Shkaqet e sklerozës sistemike
• Faktorët e rrezikut për sklerozën sistemike
• Diagnostifikimi i Sklerozës Sistemike
• Trajtimi për Sklerozën Sistemike
• Komplikimet e mundshme të sklerozës sistemike
• Cila është pikëpamja për njerëzit me sklerozë sistemike?

Skleroza sistemike (SS)

Skleroza sistemike (SS) është një çrregullim autoimun. Kjo do të thotë se është një gjendje në të cilën sistemi imunitar sulmon trupin. Indet e shëndetshme shkatërrohen sepse sistemi imunitar gabimisht mendon se është një substancë ose infeksion i huaj. Ka shumë lloje të çrregullimeve autoimune që mund të ndikojnë në sisteme të ndryshme të trupit.

SS karakterizohet nga ndryshime në strukturën dhe pamjen e lëkurës. Kjo është për shkak të rritjes së prodhimit të kolagjenit. Kolagjeni është një përbërës i indit lidhor.

Por çrregullimi nuk kufizohet në ndryshimet e lëkurës. Mund të ndikojë në:

• enët e gjakut
• muskujt
• zemra
• sistemi i tretjes
• mushkëritë
• veshkat

Karakteristikat e sklerozës sistemike mund të shfaqen në çrregullime të tjera autoimune. Kur kjo ndodh, quhet një çrregullim i përzier lidhës.

Sëmundja zakonisht shihet tek njerëzit 30 deri 50 vjeç, por mund të diagnostikohet në çdo moshë. Gratë kanë më shumë të ngjarë se burrat të diagnostikohen me këtë gjendje. Simptomat dhe ashpërsia e gjendjes ndryshojnë nga një person tek tjetri bazuar në sistemet dhe organet e përfshira.

Skleroza sistemike quhet ndryshe skleroderma, skleroza sistemike progresive ose sindroma CREST. "CREST" qëndron për:

• kalcinoza
• Fenomeni i Raynaud
• mosmotiliteti i ezofagut
• sklerodaktili
• telangiektazia

Sindroma CREST është një formë e kufizuar e çrregullimit.

Fotografitë e sklerozës sistemike (skleroderma)

Simptomat e Sklerozës Sistemike

SS mund të prekë lëkurën vetëm në fazat e hershme të sëmundjes. Ju mund të vini re se lëkura juaj trashet dhe zona me shkëlqim zhvillohen rreth gojës, hundës, gishtave dhe zonave të tjera kockore.

Ndërsa gjendja përparon, ju mund të filloni të keni lëvizje të kufizuar të zonave të prekura. Simptoma të tjera përfshijnë:

• Renia e flokeve
• depozitat e kalciumit, ose gunga të bardha nën lëkurë
• enë të vogla të gjakut, të dilatuara nën sipërfaqen e lëkurës
• dhimbje të kyçeve
• gulçim
• një kollë e thatë
• diarre
• kapsllëku
• vështirësi në gëlltitje
• refluks ezofageal
• fryrje të barkut pas ngrënies

Ju mund të filloni të përjetoni spazma të enëve të gjakut në gishtat e duarve dhe të këmbëve. Pastaj, ekstremitetet tuaja mund të bëhen të bardha dhe blu kur jeni në të ftohtë ose ndjeni stres ekstrem emocional. Kjo quhet fenomeni i Raynaud.

Shkaqet e sklerozës sistemike

SS ndodh kur trupi juaj fillon të mbiprodhojë kolagjenin dhe ai grumbullohet në indet tuaja. Kolagjeni është proteina kryesore strukturore që përbën të gjitha indet tuaja.

Mjekët nuk janë të sigurt se çfarë e bën trupin të prodhojë shumë kolagjen. Shkaku i saktë i SS nuk dihet.

Faktorët e rrezikut për sklerozën sistemike

Faktorët e rrezikut që mund të rrisin shanset tuaja për të zhvilluar gjendjen përfshijnë:

• duke qenë amerikan vendas
• duke qenë afro-amerikan
• të qenit femër
• duke përdorur ilaçe të caktuara të kimioterapisë si Bleomycin
• duke qenë të ekspozuar ndaj pluhurit të silicës dhe tretësve organikë

Nuk ka asnjë mënyrë të njohur për të parandaluar SS përveç se të zvogëloni faktorët e rrezikut që mund të kontrolloni.

Diagnostifikimi i Sklerozës Sistemike

Gjatë një ekzaminimi fizik, mjeku juaj mund të identifikojë ndryshimet e lëkurës që janë simptomatike të SS.

Presioni i lartë i gjakut mund të shkaktohet nga ndryshimet e veshkave nga skleroza. Mjeku juaj mund të urdhërojë teste të gjakut si testimi i antitrupave, faktori reumatoid dhe shkalla e sedimentimit.

Testet e tjera diagnostike mund të përfshijnë:

• një rreze X në gjoks
• një analizë e urinës
• një skanim CT i mushkërive
• biopsi të lëkurës

Trajtimi për Sklerozën Sistemike

Trajtimi nuk mund të kurojë gjendjen, por mund të ndihmojë në zvogëlimin e simptomave dhe përparimin e ngadaltë të sëmundjes. Trajtimi zakonisht bazohet në simptomat e një personi dhe nevojën për të parandaluar komplikimet.

Trajtimi për simptomat e përgjithësuara mund të përfshijë:

• kortikosteroide
• imunosupresantë, të tillë si metotreksat ose Cytoxan
• barna anti-inflamatore josteroide

Në varësi të simptomave tuaja, trajtimi mund të përfshijë gjithashtu:

• ilaçe për presionin e gjakut
• ilaçe për të ndihmuar frymëmarrjen
• Terapi fizike
• terapi me dritë, siç është fototerapia ultraviolet A1
• pomadë nitroglicerinë për të trajtuar zonat e lokalizuara të shtrëngimit të lëkurës

Ju mund të bëni ndryshime në stilin e jetës për të qëndruar të shëndetshëm me skleroderminë, të tilla si shmangia e pirjes së cigareve, qëndrimi aktiv fizikisht dhe shmangia e ushqimeve që shkaktojnë urth.

Komplikimet e mundshme të sklerozës sistemike

Disa njerëz me SS përjetojnë një progresion të simptomave të tyre. Komplikimet mund të përfshijnë:

• infrakt
• kanceri
• dështimi i veshkave
• presion të lartë të gjakut

Cila është pikëpamja për njerëzit me sklerozë sistemike?

Trajtimet për SS janë përmirësuar në mënyrë drastike në 30 vitet e fundit. Edhe pse ende nuk ka shërim për SS, ka shumë trajtime të ndryshme që mund t'ju ndihmojnë të menaxhoni simptomat tuaja. Bisedoni me mjekun tuaj nëse ndonjë nga simptomat tuaja po pengon jetën tuaj të përditshme. Ata mund të punojnë me ju për të rregulluar planin tuaj të trajtimit.

Ju gjithashtu duhet të pyesni mjekun tuaj për t'ju ndihmuar të gjeni grupe lokale të ndihmës për SS. Biseda me njerëz të tjerë që kanë përvoja të ngjashme pasi mund ta bëni më të lehtë për të përballuar një gjendje kronike.