Shteti i Kujdesit për Alzheimerin dhe Demencën e Përafërt 2018

Përmbajtje

• Të vërtetat mbizotëruese dhe të pakëndshme të sëmundjes së Alzheimerit
• Kujdestarja dhe barra e saj është më komplekse sesa mund të imagjinohet
• Kujdestarët: Një shikim i shpejtë
• Nëse keni takuar një pacient të Alzheimerit, jeni takuar një
• Shëndeti i kujdestarit është një kosto e padukshme e Alzheimerit
• Investimi i kujdestarëve për të dashurit sot ndërpret sigurinë financiare në të ardhmen
• Përparimet e teknologjisë vazhdojnë të përmirësojnë cilësinë e jetës dhe kujdesin për ata me Alzheimer
• Edhe një hartë e vogël rrugore për Alzheimer lehtëson paparashikueshmërinë e sëmundjes
• Fazat e Alzheimerit: Nevojat dhe kërkesat e pacientëve për kujdestarët
• Ndërsa nuk ka kurë për Alzheimer, zbulimi i hershëm dhe kujdesi ofrojnë shpresë dhe një perspektivë më pozitive
• Sëmundja më e shtrenjtë kërkon gjithçka dhe jep pak në këmbim

Sëmundja e Alzheimerit është shkaku më i zakonshëm i demencës. Ndikon në mënyrë progresive në kujtesën, gjykimin, gjuhën dhe pavarësinë e një personi. Pasi barrën e fshehur të një familje, Alzheimer tani po bëhet një shqetësim kryesor për shëndetin publik. Numrat e tij janë rritur dhe do të vazhdojnë të vazhdojnë me një shkallë alarmante pasi miliona më shumë amerikanë plaken nga sëmundja dhe një kurë mbetet jashtë mundësive.

Aktualisht ekzistojnë 5.7 milion amerikanë dhe 47 milion njerëz në të gjithë botën që jetojnë me Alzheimer. Kjo pritet të rritet për 116 përqind në vendet me të ardhura të larta ndërmjet 2015 dhe 2050, dhe sa më shumë që 264 përqind në vendet me të ulët të mesëm dhe të ardhura të ulëta gjatë asaj periudhe kohore.

Alzheimeri është sëmundja më e kushtueshme në Shtetet e Bashkuara. Shpenzimet e saj vjetore të papërpunuara janë më shumë se 270 miliardë dollarë, por numri i tij që merr për pacientët dhe kujdestarët ashtu është i pallogaritshëm. Një arsye thelbësore që Alzheimer nuk kushton më shumë është falë 16.1 milion kujdestarëve të papaguar që kanë marrë përsipër menaxhimin e sëmundjes së të dashurit e tyre. Kjo detyrë vetëmohuese i shpëton kombit më shumë se 232 miliardë dollarë në vit.

Një në çdo 10 amerikanë të moshës 65 vjeç ose më të vjetër po jeton me sëmundjen e Alzheimerit ose çmenduri të lidhura. Dy të tretat e të prekurve janë gra. Gjatësia mesatare e jetës pas diagnostikimit për dikë me Alzheimer është 4 deri në 8 vjet. Sidoqoftë, në varësi të disa faktorëve, kjo mund të zgjasë 20 vjet. Ndërsa sëmundja përparon, çdo ditë paraqet më shumë sfida, shpenzime dhe tendosje për kujdestarët. Këta kujdestarë fillorë ose të mesëm shpesh marrin rolin për arsye që shkojnë nga detyra në kosto.

Healthline u vendos për të kuptuar më mirë kujdestarët - si ka ndikuar Alzheimer në jetën e tyre dhe zhvillimet premtuese në horizont që mund të ndryshojnë peizazhin e Alzheimerit. Ne kemi kryer një studim të afro 400 kujdestarëve aktivë që përfaqësojnë mijëvjecarë, Gjenerata X, dhe boomers për fëmijë. Ne intervistuam një grup dinamik të ekspertëve mjekësorë dhe të kujdesit për të kuptuar më mirë kufizimet, nevojat dhe të vërtetat e pashprehura të të jetuarit dhe të kujdesit për dikë me sëmundjen e Alzheimerit.

Të gjitha statistikat e paraqitura pa një burim janë marrë nga të dhënat origjinale të sondazhit të Healthline.

Të vërtetat mbizotëruese dhe të pakëndshme të sëmundjes së Alzheimerit

E vërteta dërrmuese për Alzheimerin është se shumica e kujdestarisë i bie grave. Pavarësisht nëse ata e shohin atë si një privilegj, një ngarkesë ose një domosdoshmëri, dy të tretat e kujdestarëve parësor të papaguar të atyre me Alzheimer janë femra. Më shumë se një e treta e këtyre grave janë vajza të atyre për të cilat kujdesen. Midis mijëvjeçarëve, nipërit dhe femrat kanë më shumë gjasa të marrin rolin e kujdestarit. Në përgjithësi, kujdestarët janë bashkëshortë dhe fëmijët e rritur të atyre për të cilët kujdesen më shumë se çdo marrëdhënie tjetër.

"Asshtë sikur gratë të pritet që shoqëria të jetë kujdestare," thotë Diane Ty, Drejtore e Projektit të Iniciativës Global të Ndërmarrjeve Sociale dhe AgingWell Hub në Shkollën e Biznesit McDonough të Universitetit Georgetown. Ajo thekson se meqenëse shumë gra kanë marrë përsipër rolin e kujdestarit parësor të fëmijëve, vëllezërit e motrat ose anëtarët e tjerë të familjes shpesh supozojnë se do të marrin drejtimin në kujdesin e Alzheimerit.

Kjo nuk do të thotë se burrat nuk janë të përfshirë. Kujdestarët profesionistë janë të shpejtë për të theksuar se ata shohin shumë djem dhe burra që merren me këtë punë.

Në përgjithësi, shumica e kujdestarëve janë duke sakrifikuar shëndetin e tyre, financat dhe dinamikën e familjes për hir të të dashurve të tyre. Gati tre të katërtat e kujdestarëve raportuan se shëndeti i tyre ka rënë që nga marrja e përgjegjësive të kujdesit, dhe një e treta duhet të humbasin emërimet e mjekut të tyre për të menaxhuar kujdesin për të dashurin e tyre. Kujdestarët e gjeneralit X përjetojnë efektet më të mëdha negative për shëndetin. Megjithatë, në përgjithësi, kujdestarët janë një grup i stresuar, me 60 përqind që përjetojnë ankth ose depresion. Imagjinoni vështirësinë për t'u kujdesur për një person tjetër aq plotësisht kur mendja dhe trupi juaj kanë nevojë të madhe për kujdes.

Nëse ka një rresht të argjendtë, pamja intime e një të dashur në plakje me Alzheimerin po bën që më shumë kujdestarë (34 përqind) të testohen më herët për biomarkët e sëmundjes, diçka që do të ketë mijëra vjet më shumë se sa brezat e vjetër. Duke parë ndikimin e sëmundjes, ata janë më të gatshëm të ndërmarrin hapa për të parandaluar ose vonuar sëmundjen. Ekspertët inkurajojnë këtë sjellje pasi ajo mund të ketë një ndikim të madh në fillimin dhe përparimin e Alzheimerit.

Në fakt, hulumtimi i ri propozon një kalim nga kriteret e përcaktuara të përgjithshme të diagnostikimit, në vend të kësaj të përqëndrohet në identifikimin dhe trajtimin e preimpaktit të sëmundjes, i cili lejon kuptim dhe trajtim më të mirë. Me fjalë të tjera, në vend që të diagnostikoni Alzheimer-in në fazën kur demenca është e dukshme, puna e ardhshme mund të përqendrohet në ndryshimet asimptomatike të Alzheimerit në tru. Ndërsa këto përparime janë premtuese, qasja ka për qëllim vetëm hulumtimin tani, por mund të ketë ndikim masiv nëse përshtatet në trajtimin e përgjithshëm për masa parandaluese. Kjo mund të lejojë studiuesit dhe klinikët të shohin ndryshimet e lidhura me Alzheimer në tru 15-20 vjet para se të diagnostikojmë aktualisht Alzheimerin. Kjo është domethënëse sepse zbulimi i ndryshimeve më shpejt mund të ndihmojë në identifikimin dhe udhëheqjen e pikave të ndërhyrjes në fazën e hershme.

Për çdo kujdestar të ndikimit të ndjehet në shëndetin e tyre, ka një pasojë financiare që të përputhet. Një nga të dy kujdestarët raporton se financat ose karriera e tyre janë ndikuar negativisht nga përgjegjësitë e tyre, duke zvogëluar fondet aktuale dhe duke kufizuar kontributet e pensionit.

"Unë kam biseduar me anëtarët e familjes që po bënin zgjedhje që po dëmtonin rëndë pavarësinë e tyre të ardhshme financiare për të bërë atë që familja e tyre po kërkonte prej tyre sot në lidhje me kujdestarinë," vëren Ruth Drew, drejtori i informacionit dhe shërbimeve ndihmëse për Shoqata e Alzheimerit.

Pjesa më e madhe e kujdestarëve janë martuar me fëmijë që jetojnë në shtëpitë e tyre dhe mbajnë punë me kohë të plotë ose të pjesshme. Nuk duhet të supozohet se kujdestarët ishin natyrisht të disponueshëm sepse nuk kishin asgjë tjetër që po shkonte. Në të kundërt, këta janë individë me jetë të plotë që marrin një nga bëmat më të mëdha. Ata shpesh e bëjnë këtë me hir, forcë dhe jo shumë mbështetje.

Përveç pjesës më të madhe të kujdesit në shtëpi, këta individë udhëheqin akuzën për fillimin e vlerësimeve mjekësore dhe marrjen e vendimeve kryesore në lidhje me mirëqenien financiare, mjekësore, ligjore dhe mirëqenien e përgjithshme të atyre për të cilët ata ofrojnë kujdes. Kjo përfshin thirrjen për të mbajtur 75 përqind të atyre me çmenduri në shtëpi - qoftë në shtëpinë e vetë pacientit ose në shtëpinë e kujdestarit.

• 71 përqind e kujdestarëve janë femra.
• 55 përqind e kujdestarëve janë një vajzë ose një djalë, ose nusja ose dhëndri.
• 97 përqind të kujdestarëve mijëvjeçarë dhe të Gen X kanë fëmijë (18 vjeç e më të ri) që jetojnë në shtëpinë e tyre.
• 75 përqind të atyre me Alzheimer ose çmenduri të lidhura mbesin shtëpi ose në një rezidencë private pavarësisht nga përparimi i sëmundjes.
• 59 përqind për ata me Alzheimer ose çmenduri të lidhura thonë se një ngjarje e lidhur me njohjen (p.sh. humbja e kujtesës, konfuzioni, mendimi i dëmtuar) shkaktoi një vizitë / vlerësim mjekësor.
• 72 përqind të kujdestarëve thonë se shëndeti i tyre është përkeqësuar që kur bëhen kujdestarë.
• 59 përqind e kujdestarëve përjetojnë depresion ose ankth.
• 42 përqind e kujdestarëve përdorin grupe mbështetëse për personat, komunitetet në internet dhe forume.
• 50 përqind kujdestarët e kujdestarisë kanë ndikuar në karrierën e tyre dhe financat për shkak të përgjegjësive të kujdestarisë.
• 44 përqind e kujdestarëve kanë vështirësi në kursimin e pensionit.
• 34 përqind e kujdestarëve thonë se kujdesi për një të dashur me sëmundjen e Alzheimerit ka bërë që ata të testojnë për gjenin.
• 63 përqind e kujdestarëve do të merrte ilaçe për të vonuar fillimin e humbjes së kujtesës për të paktën 6 muaj nëse do të ishte e përballueshme dhe pa efekte anësore.

Kujdestarja dhe barra e saj është më komplekse sesa mund të imagjinohet

Dita kur një kujdestar fillon të vërejë flamuj të kuq në sjelljen dhe fjalimin e një të dashur, jeta e tyre ndryshon dhe vendoset një e ardhme e pasigurt. Nuk është as një kalim në "normal të ri". Në çdo moment me dikë me Alzheimer, është e paqartë se çfarë do të ndodhë ose çfarë do të kenë nevojë tjetër. Kujdesi vjen me një sasi të konsiderueshme vështirësish emocionale, financiare dhe fizike, veçanërisht kur personi me Alzheimer përparon përmes sëmundjes.

Kujdesi për dikë me Alzheimer është një punë me kohë të plotë. Në mesin e kujdestarëve të familjes, 57 përqind sigurojnë kujdes për të paktën katër vjet dhe 63 përqind parashikojnë se përgjegjësia për pesë vitet e ardhshme - të gjitha me një sëmundje që mund të zgjasë deri në 20 vjet. Pra, kush e mban atë barrë?

Ka 16.1 milion kujdestarë të papaguar në Shtetet e Bashkuara. Gjeneralisht, fëmijët e rritur janë kujdestarët kryesorë më të zakonshëm. Kjo është veçanërisht e vërtetë midis Gen X dhe boomers për fëmijë. Sidoqoftë, në bumerat e bebeve, 26 përqind e kujdestarëve parësor janë bashkëshortët e atyre me Alzheimer dhe nipërit mijëvjecarë veprojnë si kujdestarë parësor 39 përqind të kohës.

Këta kujdestarë sigurojnë kolektivisht më shumë se 18 miliard orë orë pa pagesë çdo vit. Kjo kujdes vlerësohet me një lehtësim prej 232 miliardë dollarë për kombin. Kjo barazohet me një mesatare prej 36 orësh në javë për kujdestar, duke krijuar në mënyrë efektive një punë të dytë me kohë të plotë që vjen pa pagë, përfitime, ose përgjithësisht, çdo kohë pushimi.

Ky rol përfshin pothuajse gjithçka që pacienti ka nevojë në jetën e tyre të përditshme - më pak në fillim, pasi pacienti dhe kujdestari janë në gjendje të lundrojnë në detyrat e përditshme normalisht - dhe ai përparon në mënyrë progresive në një pozicion të kujdesit me kohë të plotë gjatë fazave të vona të Alzheimerit. Një listë e shkurtër e detyrave të kryera nga një kujdestar parësor përfshin:

• administrimi i mjekimit dhe përcjellja
• transport
• mbështetje emocionale
• caktimin e takimeve
• pazar
• gatim
• pastrim
• pagimi i faturave
• administrimi i financave
• planifikimi i pasurive
• vendimet juridike
• administrimi i sigurimit
• të jetosh me pacientin ose të marrësh vendime qëndrimi
• higjienë
• toileting
• ushqim
• lëvizshmëri

Jeta nuk do të ngadalësohet për këta kujdestarë derisa ata të jenë në gjendje të kthehen në pikën ku u larguan. Aspekte të tjera të jetës së tyre shpejtojnë përpara dhe ata përpiqen të vazhdojnë sikur asgjë nuk ka ndryshuar. Kujdestarët e Alzheimer janë zakonisht të martuar, kanë fëmijë që jetojnë në shtëpinë e tyre dhe mbajnë një punë me kohë të plotë ose të pjesshme jashtë kujdesit që ata ofrojnë.

Një e katërta e kujdestareve femra janë pjesë e "gjeneratës së sanduiçit", që do të thotë se ata po rritin fëmijët e tyre ndërsa veprojnë si kujdestar parësor për prindërit e tyre.

Diane Ty thotë se "gjenerata klub-sanduiç" është një përshkrim më i përshtatshëm pasi llogarit edhe detyrimet e tyre të punës. Në një notë pozitive, sipas një studimi, 63 përqind e këtyre grave thonë se ndjeheshin më të fortë për shkak të këtij roli të kapacitetit të dyfishtë.

"Ne e dimë se për gjeneratën e sanduiçeve, ka shumë gra që janë në vitet 40 dhe 50, duke balancuar karrierat, duke kujdesur për një prind të moshuar ose anëtar të familjes dhe duke kujdesur për fëmijët e vegjël në shtëpi ose duke paguar kolegj. Kjo kërkon një numër të madh të tyre, "thotë Drew.

Supozimi i këtij roli të kujdestarit parësor nuk është gjithmonë një zgjedhje e vullnetshme aq sa është një domosdoshmëri. Ndonjëherë, pranimi i këtij roli është një thirrje e detyrës, siç e përshkruan Diane Ty. Për familjet e tjera, është çështje e përballueshme.

Kujdesi për dikë që jeton me Alzheimer ose çmenduri të përafërt është një përvojë shqetësuese. Këta individë përjetojnë vetmi, pikëllim, izolim, faj dhe djegie. Nuk është çudi që 59 përqind raportojnë të kenë ankth dhe depresion. Në procesin e përkujdesjes ndaj një të dashur, këta kujdestarë shpesh përjetojnë rënie të shëndetit të tyre nga tendosja dhe presioni ose thjesht nuk kanë kohë për të marrë pjesë në nevojat e tyre.

"Shpesh, ka shumë djegie të kujdestarëve, veçanërisht në drejtim të pjesës së fundit të sëmundjes kur pacienti fillon të mos i kujtojë të dashurit e tyre," shpjegon Dr. Nikhil Palekar, profesor i asociuar i psikiatrisë dhe drejtor mjekësor në Spitalin Universitar Stony Brook dhe drejtor të shërbimit të psikiatrisë geriatrike dhe drejtorit mjekësor për Qendrën Stell Brook të Ekselencës për Sëmundjen e Alzheimerit. "Unë mendoj se është veçanërisht sfiduese për kujdestarët, kur nëna ose babai i tyre nuk janë në gjendje t'i njohin më ata ose t'i njohin nipërit e mbesave. Kjo bëhet shumë emocionale. "

Kujdestarët: Një shikim i shpejtë

• Gati gjysma e kujdestarëve (percent 45 përqind) fitojnë $ 50k - 99 $ në vit
• Rreth 36 përqind fitojnë më pak se 49k dollarë në vit
• Shumica e kujdestarëve janë të martuar
• Shumica e kujdestarëve kanë fëmijë nga 7 - 17 vjeç në shtëpinë e tyre; kjo është më e larta për Gen X (71 përqind)
• 42 përqind e të gjithë kujdestarëve përjetojnë çështje me kërkesa për prindërit
• Kujdestarët ofrojnë një mesatare prej 36 orësh në javë të një kujdesi pa pagesë

Nëse keni takuar një pacient të Alzheimerit, jeni takuar një

Cila është kjo sëmundje që vjedh jetën e njerëzve dhe ka shmangur trajtimet efektive? Sëmundja e Alzheimerit është një sëmundje progresive e trurit që ndikon në aftësinë e kujtesës, të të menduarit dhe të gjuhës dhe aftësinë për të kryer detyra të thjeshta. Alsoshtë gjithashtu shkaku i gjashtë i vdekjes në Shtetet e Bashkuara dhe sëmundja e vetme në 10 shkaqet kryesore të vdekjes në Shtetet e Bashkuara që nuk mund të parandalohen, ngadalësohen ose shërohen.

Alzheimeri nuk është një pjesë normale e plakjes. Rënia konjitive është shumë më e rëndë sesa një gjysh mesatarisht i harruar. Alzheimer ndërhyn dhe pengon jetën e përditshme. Kujtimet po aq të thjeshta sa emrat e të dashurve, adresa e shtëpisë ose mënyra e veshjes në një ditë të ftohtë, gradualisht humbasin. Sëmundja ngadalë përparon për të shkaktuar një ndarje në gjykim dhe aftësi fizike, si të ushqeheni veten, të ecni, të flisni, të uleni dhe madje edhe të gëlltitni.

"Ju as nuk mund të imagjinoni se thjesht do të vazhdoni të keqësoheni derisa ajo të dashur të kalojë," thotë Ty. "Alzheimeri është veçanërisht mizor."

Simptomat në secilën fazë dhe shkalla e rënies së atyre me Alzheimerin është aq e ndryshme sa vetë pacientët. Nuk ka një standardizim global për skenë, pasi secili person ndan një organ simptomash që përparojnë dhe paraqesin në mënyrën dhe kohën e tyre. Kjo e bën sëmundjen të paparashikueshme për kujdestarët. Ajo gjithashtu shton ndjenjat e izolimit që kanë shumë kujdestarë sepse është e vështirë të lidhësh një përvojë me një tjetër.

"Nëse keni parë një person me humbje të kujtesës, ju e keni parë një të tillë," Connie Hill-Johnson kujton klientët e saj në Visiting Angels, një shërbim profesional i kujdestarisë që punon me njerëz me Alzheimer ose çmenduri të lidhura. Kjo është një sëmundje individuale. Shoqata e Alzheimerit nxit kujdestarët që të shohin teknikat e kujdesit si person me qendër.

Alzheimer kryesisht prek të rriturit në moshën 65 vjeç ose më të vjetër, me moshën mesatare të pacientëve në këtë studim që të jetë 78. Demenca të tjera të lidhura më shpesh mund të prekin njerëzit e rinj. Jetëgjatësia pas diagnozës ndryshon, por mund të jetë aq pak sa 4 vjet ose sa 20 vjet. Kjo ndikohet nga mosha, përparimi i sëmundjes dhe faktorët e tjerë shëndetësor në kohën e diagnostikimit.

Sëmundja është më e shtrenjta në Shtetet e Bashkuara dhe mund të jetë më shumë për personat me ngjyra. Pagesat e Medicare për Afrikano-Amerikanët me çmenduri janë 45 përqind më të larta se ato për personat e bardhë dhe 37 përqind më të larta për hispanikët sesa personat e bardhë. Pabarazia racore e Alzheimer shtrihet përtej financimeve. Afrikano-amerikanët e vjetër kanë dy herë më shumë të ngjarë të kenë sëmundjen e Alzheimerit ose çmenduri të lidhura me të moshuarit e bardhë; personat e moshuar hispanikë kanë 1,5 herë më shumë të ngjarë të kenë sëmundjen e Alzheimerit ose çmenduri të lidhura me të moshuarit e bardhë. Afrikano-amerikanët përbëjnë mbi 20 përqind të atyre me sëmundje, por përfaqësojnë vetëm 3 deri në 5 përqind të atyre që janë në gjykime.

Sfondi arsimor ka qenë i lidhur me mundësinë e zhvillimit të sëmundjes së Alzheimerit. Ata me nivelin më të ulët arsimor kalojnë tre deri në katër herë më shumë se jetën e tyre me çmenduri sesa ata që kanë diploma kolegji.

Pas moshës 65 vjeç:

• Ata me një diplomë të shkollës së mesme mund të presin të jetojnë 70 përqind të jetës së tyre të mbetur me njohuri të mira.
• Ata me një diplomë kolegji ose më të lartë mund të presin të jetojnë 80 përqind të jetës së tyre të mbetur me njohje të mirë.
• Ata pa arsim të shkollës së mesme mund të presin të jetojnë 50 përqind të jetës së tyre të mbetur me njohje të mirë.

Gratë gjithashtu i nënshtrohen një rreziku të rritur për zhvillimin e Alzheimerit. Ky rrezik i rritur ka qenë i lidhur me uljen e estrogjenit që ndodh gjatë menopauzës midis faktorëve të tjerë. Provat sugjerojnë që ky rrezik për gratë mund të lehtësohet duke ndërmarrë terapi për zëvendësimin e hormoneve para menopauzës, por vetë terapitë rrisin rrezikun e komplikimeve potencialisht të rrezikshme për jetën. Për më tepër, studimi sugjeron që një dietë e pasur me ushqime që prodhojnë estrogjen si fara liri dhe susami, kajsi, karrota, kale, selino, yams, ullinj, vaj ulliri dhe qiqra mund të lehtësojnë rrezikun.

Shëndeti i kujdestarit është një kosto e padukshme e Alzheimerit

Gratë preken në mënyrë disproporcionale nga kjo sëmundje, si paciente ashtu edhe kujdestare. Ata zhvillojnë më shpesh Alzheimerin se burrat dhe ata kujdesen për ata me sëmundje më shpesh se burrat. Por pothuajse të gjithë kujdestarët përjetojnë një ndikim në shëndetin e tyre emocional, fizik ose financiar.

Një 72 për qind e kujdestarëve tregon se shëndeti i tyre është përkeqësuar në një farë mase që nga marrja e përgjegjësive të kujdestarisë.

"Shëndeti i tyre është më i keq si rezultat i stresit të përfshirë me përkujdesjen, dhe ata vuajnë në mënyrë disproporcionale nga stresi dhe depresioni," thotë Ty, i cili citon si paqëndrueshmërinë dhe mungesën e hartës rrugore në përparimin e Alzheimerit.

Në sondazhin tonë, 59 përqind e kujdestarëve thanë që ata ishin trajtuar me ankth ose depresion që kur morën detyrat e tyre. Këto mund të jenë një katalizator për shumë shqetësime të tjera shëndetësore, të tilla si një sistem imunitar i dobësuar, dhimbje koke, presion të lartë të gjakut dhe çrregullim stresi post-traumatik.

Stresi dhe kaosi i kujdestarisë nuk prishin vetëm shëndetin e kujdestarëve, kjo ndikon edhe në fusha të tjera të jetës së tyre. Tridhjetë e dy përqind e të anketuarve në anketë shprehen se marrëdhënia me bashkëshortin e tyre është e tendosur, dhe 42 përqind thanë se marrëdhënia e tyre prindër-fëmijë është e tendosur.

Kur jeni duke garuar midis të gjitha detyrimeve tuaja në shtëpi, në punë dhe me atë për të cilin jeni duke u kujdesur, ndërsa përpiqeni të siguroheni që askujt të mos merren parasysh nevojat e askujt, nevojat tuaja personale mund të bien nga rruga.

"Ju jeni duke ulur vdekjen dhe rënien e prindit ose të dashurit tuaj, dhe është një kohë shumë stresuese emocionale," përshkruan Ty.

Kostoja e kësaj tendosje nuk shihet vetëm në lodhjen dhe shëndetin e kujdestarëve, por edhe në kuletat e tyre. Kujdestarët e bashkëshortëve të atyre me Alzheimer shpenzojnë 12,000 dollarë më shumë çdo vit në kujdesin e tyre shëndetësor, ndërsa kujdestarët për fëmijë të rritur shpenzuan rreth 4,800 dollarë më shumë në vit.

Mjaft nuk mund të thuhet për përfitimet dhe domosdoshmërinë e kujdesit për veten gjatë këtyre kohërave. Analogjia "maskë oksigjeni aeroplan" zë e vërtetë për kujdesin. Ndërsa shëndeti i tyre duhet të jetë po aq i rëndësishëm sa shëndeti i atyre për të cilët kujdesen, 44 përqind e kujdestarëve raportojnë se ata nuk kanë mbajtur një mënyrë jetese të shëndetshme, përfshirë dietën, stërvitjen dhe shoqërimin.

Kuptohet, që një kujdestar që të shtojë shëndetin e tyre në listën e tyre të pafund për të bërë, mund të ndjehet më shumë probleme sesa ia vlen. Por, edhe përpjekjet e vogla të kujdesit për veten mund të zvogëlojnë stresin, të ndihmojnë në largimin e sëmundjeve dhe sëmundjeve dhe të përmirësojnë një sens të përgjithshëm të mirëqenies. Për të lehtësuar stresin dhe për të filluar kujdesin për veten e tyre, kujdestarët duhet të përpiqen:

• Pranoni oferta ndihme nga miqtë dhe familja në mënyrë që të merrni pushime. Përdorni kohën për të shëtitur, për të goditur palestrën, për të luajtur me fëmijët ose për të bërë një sy gjumë ose dush.
• Ushtrimi në shtëpi ndërsa personi për të cilin kujdeset është duke bërë gjumë. Bëni shtrirje të thjeshtë yoga ose ngasni një biçikletë të palëvizshme.
• Gjeni ngushëllim në një hobi, të tilla si vizatim, lexim, pikturë ose thurje.
• Hani ushqime të shëndetshme, të ekuilibruar për të ruajtur energjinë dhe forcuar trupin dhe mendjen e tyre.

Investimi i kujdestarëve për të dashurit sot ndërpret sigurinë financiare në të ardhmen

Kujdestarët e Alzheimerit shpesh i japin zemrën dhe shpirtin kësaj pune. Ata janë lodhur dhe sakrifikojnë kohën me familjet e tyre. Kujdesi mund të ketë efekte të dëmshme në shëndetin e tyre dhe financat e tyre personale gjithashtu mund të ndikojnë drejtpërdrejt.

Një 1 mahnitës i çdo 2 kujdestarët ka parë karrierën e tyre ose financat e ndikuara negativisht nga koha dhe energjia që kërkon kujdesi i tyre. Këto nuk janë shqetësime të vogla si të largoheni herët pas një kohe: Shumica e kujdestarëve thonë se kanë lënë një punë të plotë ose me kohë të pjesshme tërësisht. Të tjerët duhej të zvogëlonin orët e tyre ose të merrnin një punë tjetër që siguronte më shumë fleksibilitet.

Diane Ty përshkruan "çiftin financiar të dyfishtë" që është shumë i njohur për këta kujdestarë të papaguar.

• Ata kanë lënë punën dhe humbasin një rrjedhë të tërë të ardhurash personale. Ndonjëherë një bashkëshort mund të marrë njollën por kjo nuk është gjithmonë e mjaftueshme.
• Të ardhurat e tyre standarde janë të humbura dhe ata gjithashtu nuk do të kontribuojnë në 401 (k) e tyre.
• Ata kanë humbur një punëdhënës që përputhet me kursimet e pensionit.
• Ata nuk po kontribuojnë në Sigurimin e tyre Social, duke zvogëluar përfundimisht kontributet totale të përgjithshme.

Kujdestarët do të paguajnë për këto sakrifica përsëri kur të arrijnë pensionin.

Mbi të gjitha këto, kujdestarët e papaguar të Alzheimer paguajnë mesatarisht 5,000 deri 12,000 $ në vit pa xhep drejt kujdesit dhe nevojave të të dashurit të tyre. Ty thotë se ai numër mund të arrijë deri në 100,000 dollarë. Në fakt, 78 përqind e kujdestarëve të papaguar po bëjnë shpenzime jashtë xhepit që mesatarisht thuajse 7,000 dollarë në vit.

Kostot jashtëzakonisht të larta të kujdesit për Alzheimerin, veçanërisht për kujdestarinë me pagesë, është një nga motivuesit më të mëdhenj që familjet të marrin vetë përgjegjësinë. Shtë një shpatë me dy tehe: Ata janë të detyruar ta marrin hitin financiar nga njëra anë apo tjetra.

Përparimet e teknologjisë vazhdojnë të përmirësojnë cilësinë e jetës dhe kujdesin për ata me Alzheimer

Kujdesi i përditshëm dhe administrimi i dikujt me Alzheimer është tepër i mirë në të mirë dhe të padrejtë duke mposhtur në rastin më të keq. Ajo që mund të fillojë gradualisht në fazat e hershme me nevoja të thjeshta si pazar ushqimore ose pagesa të faturave, nganjëherë bëhet shpejt një punë 24/7, me kohë të plotë.

Vetëm gjysma e kujdestarëve aktivë, të papaguar thonë se marrin mbështetje të duhur emocionale, dhe ky numër është më i ulëti mes kujdestarëve mijëvjeçarë me 37 përqind. Për më tepër, vetëm 57 përqind e kujdestarëve parësor thonë se marrin ndihmë, të paguar ose të papaguar, me kujdesin e të dashurit të tyre, dhe boomers për fëmijë ka shumë të ngjarë të raportojnë se ata nuk marrin asnjë ndihmë. Nuk është çudi që normat e ankthit dhe depresionit janë kaq të mëdha për kujdestarët.

"Nuk mund ta bësh këtë vetëm. Ju nuk mund ta bartni atë barrë vetëm, veçanërisht nëse keni marrë vendimin ta mbani të dashurin tuaj në shtëpi, "inkurajon Hill-Johnson.

Për njerëzit që nuk kanë një rrjet personal për t'u mbështetur ose që nuk mund të përballojnë shërbime të ndihmës me pagesë, mund të ketë disa jofitimprurje lokale që mund të ndihmojnë.

Sondazhi ynë zbuloi se rreth gjysma e kujdestarëve janë bashkuar me një lloj grupi mbështetës. Mijëvjeçarët ka shumë të ngjarë ta bëjnë këtë, dhe rreth gjysmën e Gen X kishte. Bumerët e foshnjës kishin më pak të ngjarë. Millennials dhe Gen X të dy ndajnë një preferencë për grupet e mbështetjes në internet, të tilla si një grup privat në Facebook ose një forum tjetër në internet. Edhe në këtë epokë dixhitale, 42 përqind e kujdestarëve ende vijojnë grupet e ndihmës brenda personave. Drejtuesit kryesorë për t'u bashkuar përfshijnë:

• duke mësuar strategjitë e përballimit
• duke kuptuar se çfarë të presim nga sëmundja
• duke fituar mbështetje emocionale dhe frymëzim
• grumbullimi i mbështetjes për vendime kritike

Nuk ka mungesë të grupeve mbështetëse në dispozicion për t'iu përshtatur stilit dhe nevojave të vetë kujdestarëve të Alzheimerit.

• Grupet e udhëhequra nga kolegët dhe profesionistët mund të vendosen me kod ZIP në Shoqatën e Alzheimerit.
• Duke kërkuar për "mbështetjen e Alzheimer" në Facebook kthehen dhjetëra grupe private shoqërore.
• Buletini, kanalet sociale dhe burime të tjera janë në dispozicion në Caregiver.org.
• Bordet e mesazheve në AARP lidhin kujdestarët në internet.
• Pyesni një mjek, kishë ose shërbim kujdestarie për rekomandime në zonat lokale.

Lidhja njerëzore dhe empatia nuk janë burimet e vetme në dispozicion të kujdestarëve për të lehtësuar kaosin. Lynette Whiteman, drejtori ekzekutiv i Vullnetarëve të Caregiver të Central Jersey, i cili siguron përkrahje të kujdestarëve të familjes nga sëmundja Alzheimerit përmes vullnetarëve në shtëpi, thotë se ka gjëra emocionuese në horizontin e teknologjisë që e bëjnë monitorimin e pacientëve, shpërndarjen e ilaçeve dhe menaxhimin e shtëpive shumë më të lehtë. Shumica e kujdestarëve pranojnë të përdorin një formë të teknologjisë për të ndihmuar në kujdesin e të dashurit të tyre, dhe shumë raportojnë interes për të përdorur më shumë teknologji në të ardhmen. Aktualisht, mjetet e kujdestarisë që përdorin ose kanë përdorur më shumë janë:

• pagesa automatike e faturës (60 përqind)
• monitor dixhital i tensionit të gjakut (62 përqind)
• kalendar online (44 përqind)

Interesi është më i lartë në teknologjinë e re për:

• Gjurmuesit GPS (38 përqind)
• telemjekësia dhe telehealth (37 përqind)
• Sistemi i reagimit personal / alarmi i jetës (36 përqind)

Përdorimi i teknologjisë për të përmirësuar cilësinë e kujdesit është një strategji efektive që lejon ata që kanë Alzheimer të veprojnë në mënyrë të pavarur dhe e bëjnë kujdesin më pak intensiv. Këto teknologji përfshijnë përdorimin e një sistemi pa tela portash me çelës vizual dhe kompjuterë portabël me çelës vizual dhe audio për t’i mbajtur ata që janë të kujdesshëm. Sidoqoftë, rëndësia e këtij përmirësimi ishte subjektive në një nivel personal.

Përdorimi i aplikacioneve, faqeve të internetit dhe burimeve të tjera të teknologjisë është i lidhur shumë me gjeneratën, me mijëvjecarë janë adoptuesit më të lartë dhe bumerat e foshnjës më të ulët. Sidoqoftë, shumica e të moshuarve, madje edhe ata që kujdesen, janë më të gatshëm të mësojnë se si të përdorin teknologjinë e re nga sa mund të supozojnë brezat e rinj. Gjenerali Xers është unik në atë që vijnë nga bota preteknologjike por janë ende mjaft të rinj për të qenë adoptues të aftë.

Kjo nuk është e vërtetë vetëm për kujdestarët. Gjysma e të rriturve të moshuar në kujdes përdorin telefonat inteligjentë ose pajisje të tjera për të dërguar dhe marrë mesazhe me tekst, dhe 46 përqind dërgojnë dhe marrin email, dhe marrin, dërgojnë dhe marrin fotografi.

Hill-Johnson mbron përdorimin e iPads me ata që janë në kujdes. "’Shtë shumë e dobishme, veçanërisht për ata që kanë nipër dhe mbesa. Ju mund të përdorni një iPad dhe Skype sepse ata duan të shohin nipërit. Një iPad është gjithashtu ideal për të ndjekur planet e kujdesit dhe mbajtjen e shënimeve ose komunikimin midis familjes, mjekëve, ndihmësve dhe palëve të tjera përkatëse.

Palekar thotë se ka shumë teknologji të reja që përdoren për të ndihmuar si kujdestarët ashtu edhe ata që marrin kujdes. Disa nga gjërat që ai është më i emocionuar për të parë dhe rekomanduar përfshijnë:

• Gjurmuesit GPS sesa mund të bashkangjiten me veshje ose të vishen si një orë që i japin vendndodhjes së saktë të një pacienti
• Mjetet e monitorimit në shtëpi që janë të bazuara në sensorë, p.sh., mund të sinjalizojnë nëse pacienti nuk ka dalë nga banjo për një periudhë kohe
• Meno menaxher i shëndetësisë për të ndjekur emërimet, regjistrimet shëndetësore dhe sigurimet në një vend
• aplikacione smartphone që japin këshilla dhe këshilla, menaxhojnë informacionin dhe komunikimin, simptomat dhe sjelljet e logit, përcjellin ilaçet dhe lehtësojnë ditarin

Edhe një hartë e vogël rrugore për Alzheimer lehtëson paparashikueshmërinë e sëmundjes

Sëmundja e Alzheimerit në vetvete është disi e parashikueshme, me një përparim mjaft të caktuar në shtatë faza të veçanta. Ajo që është më pak e parashikueshme është përgjigjja e secilit individ ndaj ndryshimeve në aftësinë njohëse dhe fizike, dhe cili do të jetë përgjegjësia e kujdestarit në secilën fazë. Asnjë dy njerëz me Alzheimer nuk janë njësoj, duke shtuar presion dhe pasiguri në një skenar tashmë konfuz.

Palekar harxhon shumë kohë duke edukuar kujdestarët e pacientëve të tij në lidhje me sëmundjen dhe ofron një pasqyrë të asaj që kujdestarët e tjerë mund të mbledhin nga mjekët e të dashurit të tyre. Ai sugjeron që nuk është e mjaftueshme të njihni fazat e sëmundjes, por kujdestarët duhet të jenë në gjendje të përafrojnë disa pritshmëri me secilën fazë, si kur duhet të parashikojnë të ndihmojnë me dushet, ndryshimin e rrobave ose ushqimin. E gjithë kjo edukim dhe prejardhje bëhet jetike për kujdestarët që të administrojnë siç duhet agresionin, agjitacionin dhe sjelljet e tjera jo bashkëpunuese.

Në varësi të vendit ku i dashuri juaj është në procesin e sëmundjes, kini kujdes faktin se demenca është një sëmundje, ”Kujton Hill-Johnson. "Ju duhet të thoni vazhdimisht vetes se çfarëdo sjelljeje që shihni ekspozohen ka të ngjarë të jetë rezultat i sëmundjes."

Alzheimeri zakonisht diagnostikohet në fazën 4, kur simptomat janë më të dukshme.Në shumicën e rasteve, mund të zgjasë deri në një vit për të marrë një diagnozë, por të paktën gjysma e rasteve arrijnë atje në më pak se gjashtë muaj.

Ndërsa sëmundja nuk mund të ndalet ose të kthehet mbrapa, sa më shpejt një pacient fillon trajtimin aq më shpejt ata mund të ngadalësojnë përparimin. Kjo gjithashtu lejon më shumë kohë për të organizuar dhe planifikuar kujdes. Pothuajse gjysma e pacientëve kërkojnë vlerësimin e tyre të parë mjekësor me insistimin e kujdestarit të ardhshëm, dhe kjo shpesh vjen pas një seri indikatorësh si përsëritja e vetvetes dhe harresa e vazhdueshme. Një në katër kërkojnë vlerësim mjekësor vetëm pas incidentit të parë në llojin e tij, diçka të mijëvjeçarëve të shpejtë më shumë se çdo gjeneratë tjetër. Ndërsa stereotipi sugjeron se mijëvjecarët janë përgjithësisht më të shkëputur, ata janë në të vërtetë ata që kanë më shumë gjasa të tingëllojnë alarmin.

Shkaku kryesor për dikë me Alzheimer që çoi në një vizitë mjekësore ose vlerësim ishte:

• 59 përqind kishin një çështje të vazhdueshme të kujtesës, konfuzion, ose njohje ose mendim të dëmtuar.
• 16 përqind kanë pasur një çështje të vazhdueshme të sjelljes siç janë mashtrimet, agresioni ose agjitacioni.
• 16 përqind kanë pasur çështje të tjera si bredhja dhe humbja, incidenti me një automjet, ose dëmtimi i aktiviteteve themelore, si veshja ose administrimi i parave.

Atshtë këtu në diagnozë që ekspertët i nxisin kujdestarët dhe pacientët të komunikojnë hapur për dëshirat në lidhje me trajtimin, kujdesin dhe vendimet e përfundimit të jetës.

"Unë këshilloj fuqimisht kujdestarët, kur një i dashur është herët në sëmundje, të ulen dhe të bisedojnë me ta për cilat janë dëshirat e tyre ndërsa ata janë akoma në gjendje ta kenë atë bisedë," rekomandon Whitman. "Breshtë marramendëse kur e lini atë mundësi të shkojë dhe duhet të merrni vendime për personin pa kontributin e tyre."

Deri në kohën kur shumica e pacientëve marrin një diagnozë, tashmë ekziston një nevojë urgjente për ndihmë në detyrat e përditshme, si pazar ushqimore, pagesa të faturave, dhe menaxhimin e kalendarit dhe transportit të tyre. Me çdo përparim të sëmundjes, niveli i përfshirjes dhe vëmendjes nga kujdestari rritet gjithashtu.

Fazat e Alzheimerit: Nevojat dhe kërkesat e pacientëve për kujdestarët

Ndërsa nuk ka kurë për Alzheimer, zbulimi i hershëm dhe kujdesi ofrojnë shpresë dhe një perspektivë më pozitive

Nga 10 shkaqet kryesore të vdekjes, Alzheimer është i vetmi që nuk mund të parandalohet, ngadalësohet ose shërohet.

Administrata e Ushqimit dhe Barnave kohët e fundit hoqi kërkesën e pikës së dyfishtë për provat klinike, duke hapur derën për më shumë hulumtime në Alzheimer dhe trajtimin e saj. Përveç një ndryshimi në rregullore, shkencëtarët po kërkojnë të hulumtojnë Alzheimer dhe identifikimin e tij me treguesit e biomarkëve në vend se të presin që simptomat të shfaqen. Jo vetëm që kjo strategji është premtuese për trajtim dhe zbulim të hershëm, por gjithashtu duhet të mësojë shkencëtarët më shumë rreth asaj se si Alzheimer zhvillohet dhe ekziston brenda trurit. Shkencëtarët aktualisht janë duke përdorur rubinetat kurrizore dhe skanimet e trurit në mjedisin kërkimor për të eksploruar këta tregues të hershëm.

"Ne nuk dimë asgjë që mund të parandalojë Alzheimerin, por ne po shohim gjërat që mund të zvogëlojnë rrezikun tuaj për rënie njohëse," thotë Mike Lynch, drejtor i angazhimit të mediave në Shoqatën Alzheimer. Organizata po financon një studim 20 milion dollarë që fillon më vonë në 2018. Gjyqi dy-vjeçar ka për qëllim të kuptojë më mirë se çfarë efekti kanë ndërhyrjet e jetës së shëndetshme në funksionin njohës.

Ky është një lajm premtues për kujdestarët e familjes, të cilët kanë një rrezik 3.5 herë më të madh për të pasur Alzheimer nëse prindi ose motra ose motra e tyre kanë sëmundje. Gjashtëdhjetë e katër përqind thonë se ata kanë bërë modifikime të shëndetshme të jetesës në një përpjekje për të parandaluar humbjen e kujtesës së tyre, duke bërë redaktime domethënëse në dietën dhe ushtrimin e tyre. Jo vetëm që këto ndryshime potencialisht mund të ndalen ose parandalojnë sëmundjen, por ato mund të përmirësojnë sensin e përgjithshëm afatshkurtër të mirëqenies dhe energjisë për kujdestarët.

Sipas Dr. Richard Hodes, drejtor i Institutit Kombëtar për Plakjen, presioni i lartë i gjakut, mbipesha dhe pasiviteti shoqërohen me një rrezik të shtuar për Alzheimerin. Adresimi i këtyre faktorëve shëndetësor mund të ndihmojë në zbutjen e rrezikut të kontrollueshëm për sëmundjen e Alzheimerit.

Megjithatë, një studim zbuloi se luftimi i sëmundjes kronike, të tilla si diabeti dhe hipertensioni, tek të moshuarit e rritur do të rrisin rrezikun për marrjen e çmendurisë. Për më tepër, ka të dhëna se korrelacioni midis ushtrimit dhe një rreziku të zvogëluar për Alzheimerin është i pamjaftueshëm. Në rastin më të mirë, hulumtimet gjetën vetëm një vonesë në rënien njohëse. Ekziston gjithashtu një dyshim i përgjithshëm brenda bashkësisë shkencore që ushtrimi është i dobishëm për trurin në mënyra që dyshohej më parë.

Millennials duket se po udhëheqin akuzat për qasje të tjera proaktive, me më shumë kujdestarë që bëjnë ndryshime të shëndetshme në stilin e jetës dhe kërkojnë teste për gjenin e Alzheimerit. Ata gjithashtu kanë më shumë të ngjarë të marrin ilaçe që vonojnë fillimin e humbjes së kujtesës nëse ka nevojë, krahasuar me vetëm 36 përqind të Gen Xers dhe 17 përqind të bumerave për fëmijë.

"Diagnostifikimi i hershëm mund të na ndihmojë të zhvillojmë objektiva të reja që më pas mund të përqendrohen në parandalimin e përparimit të sëmundjes," shpjegon Palekar. Në këtë kohë, çdo ilaç që është testuar për parandalimin e Alzheimerit ka dështuar në fazën e tretë të provave, të cilat ai e shënon si një pengesë të madhe për këtë fushë.

Shtë e rëndësishme të theksohet se hulumtimi që po bëhet nuk është i përsosur. Disa ilaçe nuk po arrijnë t'i përkthejnë popullatës së përgjithshme, duke dëshmuar se janë të suksesshëm. Ndërmarrja bioteknike Alzheon po bënte përparim premtues drejt trajtimit të Alzheimer, duke raportuar sukses pozitiv në vitin 2016. Por që nga dështimi nuk arriti të përmbushë standardet dhe po vonon ofertën e saj fillestare publike (IPO) për shkak të vonesës.

• 81 milion dollarë IPO ngecën nga një vonesë në kërkime.
• Pacientët që pranuan ilaçin e dështuar solanezumab shfaqën një rënie prej 11%.
• 99% e të gjitha ilaçeve të Alzheimerit dështuan midis 2002 dhe 2012.

Midis të gjithë amerikanëve që jetojnë aktualisht, nëse ata që do të marrin sëmundjen e Alzheimerit marrin një diagnozë në fazën e dobët të dëmtimit njohës - para demencës - do të kursente kolektivisht 7 trilionë në 7,9 trilion dollarë në shpenzime shëndetësore dhe të kujdesit afatgjatë.

Pikëpamja është shumë më premtuese nga Dr. Richard S. Isaacson, drejtori i Klinikës së Parandalimit të Weill Cornell Alzheimer, ku ai ka studiuar rreth 700 pacientë, me disa qindra të tjerë në një listë pritjeje. I gjithë përqendrimi i tij është parandalimi, dhe ai me guxim thotë se është e mundur të përdorni parandalimin e Alzheimerit në të njëjtën fjali këto ditë. Ai raporton për një ulje mbresëlënëse të rrezikut të llogaritur të Alzheimerit, si dhe përmirësim të funksionit konjitiv për pacientët në studimin e tij.

"Dhjetë vjet nga tani, ashtu si ne trajtojmë hipertensionin, parandalimi dhe trajtimi i sëmundjes së Alzheimerit do të jetë multimodal. Do të keni ilaçin që injektoni, ilaçin që merrni si pilulë, mënyrën e jetesës për të cilën është vërtetuar se funksionon dhe vitamina dhe shtesa specifike, "parashikon Isaacson.

Një faktor që dyshohet të jetë pjesërisht përgjegjës për Alzheimerin është një proteinë neuronale e quajtur tau, e cila normalisht vepron si një stabilizues brenda qelizave të trurit për mikrotubulat. Këto mikrotubula janë pjesë e sistemit të transportit të brendshëm në tru. Ajo që shihet te ata me Alzheimerin është një ndarje e tau nga mikrotubulat e tyre. Pa këtë forcë stabilizuese, mikrotubulat prishen. Tau që noton brenda qelizës do të bashkohet, do të ndërhyjë në funksionet normale të qelizës dhe do të çojë në vdekjen e saj. Shkencëtarët mendonin se tau ekzistonte vetëm brenda qelizave, duke e bërë atë në thelb të paarritshme, por u zbulua kohët e fundit se tau i sëmurë transferohet nga neuroni në neuron si një infeksion. Ky zbulim hap mundësinë për hulumtime dhe trajtime të reja të kësaj sëmundje misterioze.

Ekziston një zhvendosje e përgjithshme e përqendrimit nga trajtimi i pasuksesshëm i rasteve të përparuara të Alzheimerit në trajtimin në fazën e hershme para se të shfaqen simptomat. Teste të shumta po kryhen duke përdorur trajtime të bazuara në vaksina për të sulmuar amiloidin, i cili është një tjetër kontribues kryesor për rënien konjitive. Për më tepër, kërkimet gjenetike që përfshijnë njerëz në rrezik për Alzheimerin që nuk e zhvillojnë sëmundjen gjithashtu janë duke u zhvilluar për të parë se cilët faktorë mund t'i mbrojnë ata.

Ndërsa shumë nga këto zbulime, trajtime dhe parandalime të reja nuk do të jenë në lojë për trajtimin e atyre që aktualisht kanë Alzheimerin, ato mund të bëjnë një ndryshim drastik në atë që duket sëmundja nga 10 deri në 20 vjet nga tani duke marrë masa proaktive që vonojnë sëmundja dhe përparimi i saj.

Sëmundja më e shtrenjtë kërkon gjithçka dhe jep pak në këmbim

Sëmundja e Alzheimerit merr një numër të madh të familjeve. Ai i ndikon ato financiarisht, emocionalisht dhe fizikisht, "thotë Ty. Realiteti që pacientët e Alzheimerit dhe kujdestarët e tyre të papaguar jetojnë me çdo ditë është përtej sferës së relativitetit për shumicën e amerikanëve. Barra e saj shtrihet në mënyrë të pamëshirshme përtej dhimbjes dhe vuajtjes së shkaktuar me miliona që jetojnë me të dhe vdesin nga sëmundja.

Në këtë studim, ne u përpoqëm të kuptojmë më mirë sëmundjen nga këndvështrimi i kujdestarit. Ata janë, me siguri, më të trazuarit dhe të ndikuar nga efektet e sëmundjes së Alzheimerit dhe demencës së lidhur.

Mësuam se kujdestaria është një punë falënderuese, por e domosdoshme, e cila supozohet kryesisht nga gratë tashmë të mbingarkuara nga nevojat ditore të familjeve të tyre, karrierës, financave dhe detyrimeve shoqërore. Zbuluam se kujdestarët janë zakonisht të parët që ndjekin çdo lloj vlerësimi ose diagnoze dhe menjëherë marrin përsipër përgjegjësi që nuk mund të parashikohen, dhe nuk do të vijnë me gati aq shumë mbështetje sa kërkohet.

Një nga gjërat më të mira që miqtë, familja dhe komuniteti i atyre me Alzheimerin mund të bëjnë është mbështetja e drejtpërdrejtë e kujdestarëve. Kur këto gra dhe burra ndjehen të mbështetur, ka më shumë të ngjarë të kujdesen më mirë për veten e tyre. Kjo u sjell dobi atyre në një afat të shkurtër duke përmirësuar shëndetin e tyre fizik dhe në planin afatgjatë duke çuar në parandalimin e mundshëm të Alzheimerit.

Ne gjithashtu konfirmuam që Alzheimer është i shtrenjtë në çdo mënyrë. Hulumtimi, kujdesi mjekësor, pagat e humbura - të gjitha shtohen duke e bërë këtë sëmundjen më të kushtueshme në Shtetet e Bashkuara.

Nëse dëshironi të bëni një ndryshim, merrni parasysh mbështetjen e organizatave që bëjnë ndikime të drejtpërdrejta mbi kujdestarët dhe ato për të cilat shërbejnë në Alz.org, Caregiver.org dhe hulumtimet e Dr. Isaacson.