4 Gjërat që nuk duhet t'i thuash dikujt me AS

"Ju keni çfarë?" Për ata me spondylit ankilozues (AS), kjo pyetje është shumë e njohur.

AS nuk është saktësisht një gjendje e rrallë. Shtë një lloj spondiloartriti boshtor, i cili prek afërsisht 2.7 milion amerikanë. Një studim sugjeron që 0.2 deri në 0.5 përqind e njerëzve në Amerikën e Veriut kanë AS. Sidoqoftë, nuk është një kusht që publiku i gjerë të ketë shumë njohuri, dhe kjo është arsyeja pse si mik ose anëtar i familjes së dikujt me AS, ju mund të keni gabuar se çfarë të thoni.

Por kjo është në rregull. Ne jemi këtu për ju. Këtu janë disa gjëra që njerëzit me AS kanë dëgjuar dhe ato që ata dëshirojnë të kishin dëgjuar përkundrazi. Shikoji ato dhe shiko se si mund ta mbështesësh të dashurin tënd me AS.

AS është një formë kronike e artritit që prek shtyllën kurrizore, veçanërisht zonën e shpinës së poshtme pranë legenit ku ndodhen nyjet sakroiliake. Ilaçet kanë për qëllim të zvogëlojnë dhimbjen dhe inflamacionin, por ato nuk mund ta kurojnë sëmundjen. Marrja e një qetësuesi pa dhimbje mund të ndihmojë, por vetëm përkohësisht.

Ekzistojnë shumë lloje të ndryshme trajtimesh për AS, dhe ato që funksionojnë për një person nuk do të funksionojnë domosdoshmërisht për një tjetër. Konsideroni të shkoni në takimet e një kontrolli të mikut tuaj me ta, për sa kohë që është në rregull me ta. Nëse më mirë nuk ju etiketoni, ndiqeni duke u thirrur atyre pas emërimit të tyre. Mund të jetë një mënyrë e mirë për ta për të tretur atë që sapo kanë dëgjuar, dhe do t'ju japë një ndjenjë të asaj që po kalojnë gjithashtu.

AS është gjendja e vet unike. Mund të ketë simptoma të ngjashme me llojet e tjera të artritit, përfshirë artritin reumatoid, por menaxhimi dhe trajtimi janë të ndryshëm. Krahasimi i gjendjes së të dashurit tuaj me asgjë tjetër nuk do t'i ndihmojë ata ose t'i bëjë ata të ndjehen më mirë.

Duke e pyetur mikun tuaj se çfarë mund të bëni tregon se ju intereson dhe se jeni atje për ta. Edhe nëse nuk kërkojnë ndihmë, ata do ta vlerësojnë ofertën tuaj të ndihmës.

Mostshtë për t'u habitur për shumicën e njerëzve të zbulojnë se AS është i zakonshëm në mesin e individëve të rinj: Personat e moshës 17 deri 45 vjeç kanë rrezikun më të lartë për t'u diagnostikuar. Ndërsa sëmundja prek të gjithë me një ritëm të ndryshëm, ajo është progresive. Kjo do të thotë që simptomat zakonisht përkeqësohen me kalimin e kohës.

Ndërsa personi juaj i dashur po kalon udhëtimin e tyre si AS, merrni pak kohë për të mësuar më shumë rreth sëmundjes. Mund të jetë e dobishme për ju që të bashkoheni me ta gjatë një prej emërimeve të tyre ose të krijoni ca kohë për të bërë hulumtimin tuaj në lidhje me sëmundjen në internet.

Shumë njerëz që diagnostikohen për herë të parë me AS ende duken njësoj. Ata ende ndjekin të njëjtin orar, hanë ushqime të njëjta dhe madje vazhdojnë punën e tyre të njëjtë, hobi dhe aktivitete. Por kjo nuk do të thotë se ata nuk kanë dhimbje.

Shumë nga punët e përditshme që ishin natyra e dytë para se ta paraqesin veten si bëma apo sfida kryesore sot. Shoku juaj mund të dëshirojë të ruajë pavarësinë e tyre, gjë që është e shkëlqyeshme, por kjo nuk do të thotë se ata nuk pranojnë plotësisht ndihmën tuaj. Diqka aq e thjeshtë sa të vishni për të hequr plehrat ose për të tërhequr barërat e këqija në kopshtin e tyre janë gjeste të zhytura në mendime.