Entrektinib

Përmbajtje

• Para se të merrni entrektinib,
• Entrektinibi mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
• Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

Entrektinib përdoret për të trajtuar një lloj të caktuar të kancerit të mushkërive me qeliza jo të vogla (NSCLC) në të rriturit që është përhapur në pjesë të tjera të trupit. Përdoret gjithashtu për të trajtuar disa lloje të tumoreve të ngurta në të rriturit dhe fëmijët 12 vjeç e lart që nuk mund të trajtohen nga operacioni ose që janë përhapur në pjesë të tjera të trupit dhe që përkeqësohen pas trajtimit me ilaçe të tjera të kimioterapisë. Entrektinib është në një klasë medikamentesh të quajtura frenues të kinazës. Funksionon duke bllokuar veprimin e proteinave anormale që sinjalizon qelizat kancerogjene që të shumohen. Kjo ndihmon për të ndaluar ose ngadalësuar përhapjen e qelizave kancerogjene.

Entrektinib vjen si kapsulë për t’u marrë nga goja. Zakonisht merret me ose pa ushqim një herë në ditë. Merrni entrektinib në të njëjtën kohë çdo ditë. Ndiqni me kujdes udhëzimet në etiketën tuaj të recetave dhe kërkoni nga mjeku ose farmacisti që t'ju shpjegojë ndonjë pjesë që nuk e kuptoni. Merrni entrektinib saktësisht siç udhëzohet. Mos merrni më shumë ose më pak prej tij ose merrni më shpesh sesa përshkruhet nga mjeku juaj.

Gëlltitni kapsulat të plota; mos i hapni, përtypni ose shtypni ato.

Nëse vjellni menjëherë pasi keni marrë entrektinib, merrni një dozë tjetër sa më shpejt të jetë e mundur.

Pyesni farmacistin ose mjekun tuaj për një kopje të informacionit të prodhuesit për pacientin.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para se të merrni entrektinib,

• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj entrektinibit, ndonjë ilaçi tjetër ose ndonjë prej përbërësve në kapsulat entrektinib. Pyesni farmacistin tuaj për një listë të përbërësve.
• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh të tjera me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore që po merrni ose planifikoni të merrni. Sigurohuni të përmendni sa vijon: aprepitant (Emend), disa ilaçe antifungale të tilla si flukonazoli (Diflucan), itrakonazoli (Omel, Sporanox) ose ketokonazoli; ilaçe të caktuara për aritmitë si amiodaroni (Nexterone, Pacerone), prokainamid, kinidinë (në Nuedexta) dhe sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); azitromicina (Zithromax); klaritromicina (Biaxin, në Prevpac); diltiazem (Cardizem, Tiazac, të tjerë); eritromicina (E.E.S., Erythrocin, të tjerët); enzalutamid (Xtandi); ilaçe të caktuara për HIV si efavirenz (Sustiva, në Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapinë (Viramune), ritonavir (Norvir, në Kaletra, të tjerë), ose saquinavir (Invirase); litium (Lithobid); modafinil (Provigil); nefazodon; oksarbazepinë (Trileptal); fenobarbital; fenitoinë (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos, në Actoplus, Duetact, Oseni); rifabutin (Mikobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, në Rifater); steroid oral si deksametazoni, metilprednizoloni (Medrol) dhe prednizoni (Rayos); dhe verapamil (Calan). Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore. Shumë ilaçe të tjera gjithashtu mund të ndërveprojnë me entrektinibin, prandaj sigurohuni që t'i tregoni mjekut tuaj për të gjitha ilaçet që merrni, madje edhe ato që nuk shfaqen në këtë listë.
• tregoni mjekut tuaj se çfarë produkte bimore jeni duke marrë, veçanërisht St. John's Wort.
• tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë një gjendje të sistemit nervor, një interval të zgjatur QT (një problem i rrallë i zemrës që mund të shkaktojë rrahje zemre të çrregullt, të fikët ose vdekje të papritur), një rrahje zemre të ngadaltë ose të parregullt, një sulm në zemër, dështim të zemrës, ose sëmundje të zemrës ose mëlçisë.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë, planifikoni të mbeteni shtatzënë ose nëse keni ndërmend të bëni baba një fëmijë. Nëse jeni femër, do të duhet të bëni një test shtatzënie para se të filloni trajtimin dhe të përdorni kontrollin e lindjes për të parandaluar shtatzëninë gjatë trajtimit tuaj dhe për të paktën 5 javë pas dozës suaj përfundimtare. Nëse jeni mashkull, ju dhe partneri juaj duhet të përdorni kontrollin e lindjes gjatë trajtimit tuaj me entrektinib dhe për 3 muaj pas dozës suaj përfundimtare. Flisni me mjekun tuaj për metodat e kontrollit të lindjes që mund të përdorni gjatë trajtimit tuaj. Nëse ju ose partneri juaj mbeteni shtatzënë ndërsa merrni entrektinib, telefononi menjëherë mjekun tuaj. Entrektinibi mund të dëmtojë fetusin.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke ushqyer me gji. Ju nuk duhet të jepni gji gjatë marrjes së entrektinibit dhe për 7 ditë pas dozës përfundimtare.
• duhet të dini se entrektinibi mund të shkaktojë marramendje ose konfuzion. Mos ngisni një makinë ose përdorni makineri derisa të dini se si ju ndikon ky ilaç.

Mos hani grejpfrut ose pini lëng grejpfrut ndërsa merrni këtë ilaç.

Nëse e humbni një dozë me më pak se 12 orë, merrni dozën e harruar sapo ta mbani mend dhe më pas merrni dozën tjetër në kohën e caktuar. Sidoqoftë, nëse e humbni një dozë për më shumë se 12 orë, anashkaloni dozën e harruar dhe vazhdoni orarin tuaj të rregullt të dozimit. Mos merrni një dozë të dyfishtë për të kompensuar një dozë të humbur.

Entrektinibi mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

• lodhje
• kapsllëku
• diarre
• ndryshimet e shijes
• dhimbje koke
• kollë, ethe ose shenja të tjera të infeksionit
• dhimbje muskulore ose kyçesh
• dhimbje shpine
• ndryshimet në peshë
• skuqje
• vështirësi në rënie ose në gjumë

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

• vështirësi me të mësuarit, kujtesën, vëmendjen ose zgjidhjen e problemeve
• ndryshimet e humorit të tilla si ankthi, depresioni, konfuzioni ose ngacmimi
• dhimbje kockash ose vështirësi në lëvizje
• problemet e shikimit ose ndryshimet në shikim
• dhimbje të përbashkët, ngurtësi, skuqje, ose ënjtje
• dhimbje në pjesën e sipërme të djathtë të stomakut, zverdhje të lëkurës ose syve, humbje të oreksit ose gjakderdhje ose mavijosje lehtësisht
• gulçim; vështirësi në frymëmarrje kur shtriheni; ose ënjtje të krahëve, këmbëve, duarve ose këmbëve

Entrektinibi mund të shkaktojë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë gjatë marrjes së këtij ilaçi.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Mbani këtë ilaç në enën në të cilën ka hyrë, mbyllur mirë dhe larg mundësive të fëmijëve. Ruajeni në temperaturë dhome dhe larg nxehtësisë dhe lagështisë së tepërt (jo në banjë).

Importantshtë e rëndësishme të mbani të gjitha ilaçet larg shikimit dhe arritjes së fëmijëve, pasi shumë kontejnerë (të tilla si mbajtës të pilulave javore dhe ato për pika sysh, kremra, patch, dhe inhalator) nuk janë rezistente ndaj fëmijëve dhe fëmijët e vegjël mund t'i hapin ato lehtësisht. Për të mbrojtur fëmijët e vegjël nga helmimi, gjithmonë mbylleni kapakët e sigurisë dhe menjëherë vendosni ilaçet në një vend të sigurt - një që është lart dhe larg dhe larg syve dhe mundësive të tyre. http://www.upandaway.org

Medikamentet e panevojshme duhet të hidhen në mënyra të veçanta për të siguruar që kafshët shtëpiake, fëmijët dhe njerëzit e tjerë nuk mund t'i konsumojnë ato. Sidoqoftë, nuk duhet ta pastroni këtë ilaç poshtë në tualet. Në vend të kësaj, mënyra më e mirë për të hedhur ilaçet tuaja është përmes një programi të marrjes së ilaçeve. Bisedoni me farmacistin tuaj ose kontaktoni departamentin tuaj të plehrave / riciklimit për të mësuar në lidhje me programet e kthimit në komunitetin tuaj. Shikoni faqen e internetit të FDA për Hedhjen e Sigurt të Ilaçeve (http://goo.gl/c4Rm4p) për më shumë informacion nëse nuk keni qasje në një program të rikthimit.

Në rast mbidozimi, telefononi në linjën e ndihmës për kontrollin e helmit në 1-800-222-1222. Informacioni është gjithashtu në dispozicion në internet në https://www.poisonhelp.org/help. Nëse viktima është shembur, ka pasur një krizë, ka probleme me frymëmarrjen ose nuk mund të zgjohet, thirrni menjëherë shërbimet e urgjencës në 911.

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj dhe laboratorin. Mjeku juaj do të urdhërojë një test laboratorik para se të filloni trajtimin tuaj për të parë nëse kanceri juaj mund të trajtohet me entrektinib. Mjeku juaj mund të urdhërojë teste të caktuara laboratorike para dhe gjatë trajtimit tuaj për të kontrolluar reagimin e trupit tuaj ndaj entrektinibit.

Mos lejoni që dikush tjetër të marrë ilaçet tuaja. Bëni farmacistit tuaj çdo pyetje që keni në lidhje me plotësimin e recetës tuaj.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

• Rozlytrek^®