Injeksion Naxitamab-gqgk

Përmbajtje

• Para se të merrni naxitamab-gqgk,
• Naxitamab-gqgk mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:
• Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ose ato të renditura në seksionin e KUJDESIT TMP RORTNDSISHM, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

Injeksioni i naxitamab-gqgk mund të shkaktojë reagime serioze ose të rrezikshme për jetën. Një mjek ose infermier do të vëzhgojë ju ose fëmijën tuaj nga afër ndërsa merrni infuzion dhe për të paktën 2 orë më pas për të siguruar trajtim në rast të një reagimi serioz ndaj ilaçeve. Mund t'ju jepen ilaçe të tjera para dhe gjatë naxitamab-gqgk për të parandaluar ose menaxhuar reaksionet e infuzionit. Tregoni mjekut tuaj menjëherë nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e mëposhtme gjatë infuzionit tuaj ose pas infuzionit tuaj: urtikarie; skuqje; kruarje; skuqje e lëkurës; ethe; dridhura; gulçimë ose vështirësi në frymëmarrje ose gëlltitje; ënjtje e fytyrës, fytit, gjuhës ose buzëve; marramendje, marrje mendsh, ose të fikët; ose një rrahje të shpejtë të zemrës.

Injeksioni i naxitamab-gqgk mund të shkaktojë dëmtime të nervave që mund të rezultojnë në dhimbje ose simptoma të tjera. Ju ose fëmija juaj mund të merrni ilaçe kundër dhimbjes para, gjatë dhe pas infuzionit naxitamab-gqgk. Tregoni menjëherë mjekut ose ofruesit tuaj të tjerë të kujdesit shëndetësor nëse ju ose fëmija juaj përjetoni ndonjë nga simptomat e mëposhtme gjatë dhe pas infuzionit: dhimbje të forta ose përkeqësuese, veçanërisht në stomak, shpinë, gjoks, muskuj ose nyje; mpirje, ndjesi shpimi gjilpërash, djegie ose dobësi në këmbë ose duar; vështirësi në urinimin ose zbrazjen e fshikëzës tuaj; dhimbje koke; vizion të paqartë, ndryshime të shikimit, madhësi më të madhe të bebes, vështirësi në fokusim ose ndjeshmëri ndaj dritës; konfuzion ose ulur gatishmërinë; vështirësi në të folur; ose konfiskimet.

Mjeku ose farmacisti juaj do t'ju japë fletën e informacionit të prodhuesit të prodhuesit (Udhëzuesi i Barnave) kur filloni trajtimin me naxitamab-gqgk dhe sa herë që rimbushni recetën tuaj. Lexoni me kujdes informacionin dhe pyesni mjekun ose farmacistin tuaj nëse keni ndonjë pyetje. Ju gjithashtu mund të vizitoni faqen e internetit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) ose faqen e internetit të prodhuesit për të marrë Udhëzuesin e Barnave.

Bisedoni me mjekun tuaj për rrezikun (rreziqet) e marrjes së naxitamab-gqgk.

Injeksioni Naxitamab-gqgk përdoret në kombinim me një ilaç tjetër tek të rriturit dhe fëmijët 1 vjeç e lart për të trajtuar neuroblastomën (një kancer që fillon në qelizat nervore) në kockën ose palcën e kockave që është kthyer ose që nuk i është përgjigjur një të mëparshmi trajtim, por që i janë përgjigjur trajtimeve të tjera. Injeksioni i naxitamab-gqgk është në një klasë ilaçesh të quajtura antitrupa monoklonale. Funksionon duke shkatërruar qelizat kancerogjene.

Naxitamab-gqgk vjen si një tretësirë ​​(lëng) që do të injektohet në mënyrë intravenoze (në venë) për 30 deri në 60 minuta nga një mjek ose infermier në një institucion mjekësor ose në një qendër infuzioni. Zakonisht jepet në ditët 1, 3 dhe 5 të një cikli trajtimi 28 ditor dhe mund të përsëritet bazuar në përgjigjen tuaj. Pas trajtimit fillestar, mjeku juaj mund të përshkruajë cikle shtesë trajtimi çdo 8 javë.

Mjeku juaj ndoshta do t'ju trajtojë me ilaçe të tjera para dhe gjatë secilës dozë për të ndihmuar në parandalimin e efekteve anësore të caktuara. Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndalojë përkohësisht ose përgjithmonë trajtimin tuaj ose të zvogëlojë dozën tuaj të naxitamab-gqgk gjatë trajtimit tuaj. Kjo varet nga sa mirë ilaçet funksionojnë për ju dhe efektet anësore që përjetoni. Sigurohuni t'i tregoni mjekut tuaj se si ndiheni gjatë trajtimit tuaj me naxitamab-gqgk.

Ky ilaç mund të përshkruhet për përdorime të tjera; pyesni mjekun ose farmacistin tuaj për më shumë informacion.

Para se të merrni naxitamab-gqgk,

• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj nëse jeni alergjik ndaj naxitamab-gqgk, ndonjë ilaçi tjetër ose ndonjë prej përbërësve në injeksionin naxitamab-gqgk. Pyesni farmacistin tuaj ose kontrolloni Udhëzuesin e Barnave për një listë të përbërësve.
• tregoni mjekut dhe farmacistit tuaj se çfarë ilaçesh të tjera me recetë dhe pa recetë, vitamina, shtesa ushqimore dhe produkte bimore që po merrni ose planifikoni të merrni. Mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozat e ilaçeve tuaja ose t'ju monitorojë me kujdes për efektet anësore.
• tregoni mjekut tuaj nëse keni ose keni pasur ndonjëherë hipertension ose mbajtje urinare (paaftësi e papritur për të urinuar).
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni shtatzënë ose planifikoni të mbeteni shtatzënë. Ju duhet të bëni një test shtatzënie para se të filloni trajtimin. Ju duhet të përdorni kontrollin efektiv të lindjes gjatë trajtimit tuaj dhe për 2 muaj pas dozës suaj përfundimtare. Nëse mbeteni shtatzënë ndërsa merrni naxitamab-gqgk, telefononi mjekun tuaj. Naxitamab-gqgk mund të dëmtojë fetusin.
• tregoni mjekut tuaj nëse jeni duke ushqyer me gji. Ju nuk duhet të jepni gji gjatë trajtimit tuaj me naxitamab-gqgk dhe për 2 muaj pas dozës suaj përfundimtare.

Nëse mjeku nuk ju thotë ndryshe, vazhdoni dietën tuaj normale.

Nëse keni humbur një takim për të marrë naxitamab-gqgk, telefononi mjekun tuaj sa më shpejt të jetë e mundur.

Naxitamab-gqgk mund të shkaktojë efekte anësore. Tregoni mjekut tuaj nëse ndonjë nga këto simptoma është i rëndë ose nuk zhduket:

• të vjella
• nauze
• diarre
• humbje e oreksit
• ankth
• lodhje
• kollë, rrufë, ethe ose shenja të tjera të infeksionit

Disa efekte anësore mund të jenë serioze. Nëse përjetoni ndonjë nga këto simptoma ose ato të renditura në seksionin e KUJDESIT TMP RORTNDSISHM, telefononi menjëherë mjekun tuaj ose merrni trajtim urgjent mjekësor:

• dhimbje koke e fortë, rrahje zemre ose rrahje të çrregullta të zemrës, dhimbje gjoksi, marrje mendsh, marrje fryme, rrjedhje gjaku nga hunda ose lodhje

Naxitamab-gqgk mund të shkaktojë efekte të tjera anësore. Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë problem të pazakontë gjatë marrjes së këtij ilaçi.

Nëse përjetoni një efekt anësor serioz, ju ose mjeku juaj mund t'i dërgoni një raport programit të Administrimit të Ushqimit dhe Barnave (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting në internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) ose me telefon ( 1-800-332-1088).

Mbani të gjitha takimet me mjekun tuaj dhe laboratorin. Mjeku juaj do të kontrollojë presionin tuaj të gjakut në kohë të caktuara në ciklin tuaj të trajtimit dhe do të urdhërojë teste të caktuara për të kontrolluar përgjigjen e trupit tuaj ndaj naxitamab-gqgk.

Shtë e rëndësishme për ju të mbani një listë të shkruar të të gjithë ilaçeve me recetë dhe pa recetë (pa recetë) që po merrni, si dhe çdo produkt të tillë si vitamina, minerale ose shtesa të tjera dietike. Këtë listë duhet ta sillni me vete sa herë që vizitoni një mjek ose nëse shtroheni në një spital. Alsoshtë gjithashtu një informacion i rëndësishëm që duhet të mbani me vete në raste emergjencash.

• Danyelza^®