Limfoma e Burkitt

Përmbajtje

• Përmbledhje
• Cilat janë simptomat e limfomës së Burkitt?
• Limfoma sporadike e Burkitt
• Limfoma endemike e Burkitt
• Limfoma e lidhur me mungesën e imunitetit
• Çfarë e shkakton limfomën e Burkitt?
• Cilat janë llojet e limfomës Burkitt?
• Limfoma sporadike e Burkitt
• Limfoma endemike e Burkitt
• Limfoma e lidhur me mungesën e imunitetit
• Kush rrezikon nga limfoma e Burkitt?
• Si diagnostikohet limfoma e Burkitt?
• Si trajtohet limfoma e Burkitt?
• Cila është perspektiva afatgjatë?

Përmbledhje

Limfoma e Burkitt është një formë e rrallë dhe agresive e limfomës jo-Hodgkin. Limfoma jo-Hodgkin është një lloj kanceri i sistemit limfatik, i cili ndihmon trupin tuaj të luftojë infeksionet.

Limfoma e Burkitt është më e zakonshme tek fëmijët që jetojnë në Afrikën sub-Sahariane, ku lidhet me virusin Epstein-Barr (EBV) dhe malarjen kronike.

Limfoma e Burkitt është parë edhe diku tjetër, përfshirë Shtetet e Bashkuara. Jashtë Afrikës, limfoma e Burkitt ka shumë të ngjarë të ndodhë tek njerëzit që kanë një sistem imunitar të kompromentuar.

Cilat janë simptomat e limfomës së Burkitt?

Limfoma e Burkitt mund të shkaktojë ethe, humbje peshe dhe djersitje natën. Simptoma të tjera të limfomës Burkitt ndryshojnë sipas llojit.

Limfoma sporadike e Burkitt

Simptomat e limfomës sporadike të Burkitt përfshijnë:

• ënjtje barku
• shtrembërimi i kockave të fytyrës
• djersitje natën
• pengesa e zorrëve
• një tiroide e zmadhuar
• bajamet e zgjeruara

Limfoma endemike e Burkitt

Simptomat e limfomës endemike Burkitt përfshijnë ënjtje dhe shtrembërim të kockave të fytyrës dhe një rritje të shpejtë të nyjeve limfatike. Nyjet limfatike të zgjeruara nuk janë të buta. Tumoret mund të rriten jashtëzakonisht shpejt, nganjëherë dyfishojnë madhësinë e tyre brenda 18 orësh.

Limfoma e lidhur me mungesën e imunitetit

Simptomat e limfomës së lidhur me mungesën e imunitetit janë të ngjashme me ato të tipit sporadik.

Çfarë e shkakton limfomën e Burkitt?

Shkaku i saktë i limfomës Burkitt është i panjohur.

Faktorët e rrezikut ndryshojnë në varësi të vendndodhjes gjeografike. sugjeron që limfoma e Burkitt është kanceri më i zakonshëm i fëmijërisë në rajone ku ka një incidencë të lartë të malaries, si Afrika. Diku tjetër, faktori më i madh i rrezikut është HIV.

Cilat janë llojet e limfomës Burkitt?

Tre llojet e limfomës Burkitt janë sporadike, endemike dhe të lidhura me mungesën e imunitetit. Llojet ndryshojnë nga vendndodhja gjeografike dhe pjesët e trupit që ato prekin.

Limfoma sporadike e Burkitt

Limfoma sporadike e Burkitt ndodh jashtë Afrikës, por është e rrallë në pjesët e tjera të botës. Ndonjëherë shoqërohet me EBV. Ka tendencë të prekë pjesën e poshtme të barkut, aty ku zorra e hollë mbaron dhe zorra e trashë fillon.

Limfoma endemike e Burkitt

Ky lloj i limfomës Burkitt është parë më shpesh në Afrikë pranë ekuatorit, ku shoqërohet me malaria kronike dhe EBV. Kockat e fytyrës dhe nofulla preken më shpesh. Por zorra e hollë, veshkat, vezoret dhe gjiri mund të përfshihen gjithashtu.

Limfoma e lidhur me mungesën e imunitetit

Ky lloj i limfomës Burkitt shoqërohet me përdorimin e barnave imunosupresive si ato që përdoren për të parandaluar refuzimin e transplantit dhe për të trajtuar HIV.

Kush rrezikon nga limfoma e Burkitt?

Limfoma e Burkitt ka shumë të ngjarë të prekë fëmijët.Rareshtë e rrallë tek të rriturit. Sëmundja është më e zakonshme tek meshkujt dhe njerëzit me sistem imunitar të komprometuar, si ata që kanë HIV. Incidenca është më e lartë në:

• Afrika Veriore
• Lindja e Mesme
• Amerika Jugore
• Papua Guinea e Re

Format sporadike dhe endemike shoqërohen me EBV. Infeksionet virale të mbartura nga insektet dhe ekstraktet bimore që nxisin rritjen e tumorit janë faktorë të mundshëm kontribues.

Si diagnostikohet limfoma e Burkitt?

Një diagnozë e limfomës Burkitt fillon me një histori mjekësore dhe ekzaminim fizik. Biopsia e tumoreve konfirmon diagnozën. Palca e kockave dhe sistemi nervor qendror shpesh përfshihen. Palca e kockave dhe lëngu kurrizor zakonisht ekzaminohen për të parë se sa është përhapur kanceri.

Limfoma e Burkitt është në skenë sipas nyjeve limfatike dhe përfshirjes së organeve. Përfshirja e palcës së kockave ose sistemit nervor qendror do të thotë që keni fazën 4. Një skanim CT dhe skanim MRI mund të ndihmojë në përcaktimin e organeve dhe nyjeve limfatike.

Si trajtohet limfoma e Burkitt?

Limfoma e Burkitt zakonisht trajtohet me kimioterapi të kombinuar. Agjentët e kimioterapisë të përdorur në trajtimin e limfomës Burkitt përfshijnë:

• citarabinë
• ciklosfamamide
• doksorubicinë
• vincristine
• metotreksat
• etopozid

Trajtimi i antitrupave monoklonale me rituximab mund të kombinohet me kimioterapi. Trajtimi i rrezatimit mund të përdoret gjithashtu me kimioterapi.

Barnat e kimioterapisë injektohen direkt në lëngun kurrizor për të parandaluar përhapjen e kancerit në sistemin nervor qendror. Kjo metodë injeksioni referohet si "intratekal". Njerëzit që marrin trajtim intensiv të kimioterapisë janë shoqëruar me rezultatet më të mira.

Në vendet me burime të kufizuara mjekësore, trajtimi shpesh është më pak intensiv dhe më pak i suksesshëm.

Fëmijët me limfoma të Burkitt-it është treguar se kanë pamjen më të mirë.

Prania e obstruksionit të zorrëve kërkon operacion.

Cila është perspektiva afatgjatë?

Rezultati varet nga faza e diagnozës. Pamja është shpesh më e keqe tek të rriturit mbi moshën 40 vjeç, por trajtimi për të rriturit është përmirësuar në vitet e fundit. Perspektiva është e dobët tek njerëzit që kanë HIV. Significantlyshtë dukshëm më mirë tek njerëzit, kanceri i të cilëve nuk është përhapur.