Foshnja juaj dhe higromat cistike

Përmbajtje

• Cilat janë higromat cistike?
• Farë bën që të formohen higromat cistike?
• Cilat janë simptomat e higromave cistike?
• Diagnostifikimi i higromave cistike
• Trajtimi i higromave cistike
• Perspektiva afatgjatë për bebet me higroma cistike

Cilat janë higromat cistike?

Hygromat cistike janë rritje anormale që zakonisht shfaqen në qafën ose kokën e një fëmije. Ato përbëhen nga një ose më shumë cista dhe kanë tendencë të rriten më të mëdha me kalimin e kohës. Ky çrregullim më së shpeshti zhvillohet ndërsa fëmija është akoma në bark. Sidoqoftë, një higroma cistike gjithashtu mund të shfaqet pas lindjes.

Hygromat cistike janë qese të mbushura me lëng që shkaktohen nga bllokimet në sistemin limfatik. Ky sistem është një rrjet organesh dhe indesh që ndihmon lëvizjen e lëngjeve nëpër trup dhe transportimin e qelizave të bardha të gjakut. Qeset zakonisht formohen midis javës së 9-të dhe 16-të të shtatëzanisë.

Përafërsisht gjysma e të gjitha fetuseve me një higroma cistike kanë anomali kromozomale. Kromozomet janë molekula të ADN-së, dhe kur segmentet e tyre mungojnë ose dëmtohen, mund të ndodhin komplikime serioze mjekësore. Sidoqoftë, foshnja juaj ka më pak të ngjarë të ketë një anomali kromozomale nëse higroma cistike largohet brenda javës 20.

Higromat cistike gjithashtu mund të rrisin rrezikun e abortit dhe madje mund të jenë kërcënuese për jetën.Mjekët rekomandojnë që të caktoni lindjen tuaj në një qendër kryesore mjekësore nëse zbulohet një higroma gjatë shtatëzanisë.

Farë bën që të formohen higromat cistike?

Higromat cistike mund të zhvillohen për shkak të çrregullimeve gjenetike ose faktorëve mjedisorë. Një ose më shumë rritje mund të jenë të pranishme në kohën e diagnostikimit.

Shkaqet e zakonshme mjedisore të higromave cistike janë:

• infeksionet virale kaluan nga nëna tek fëmija gjatë shtatëzanisë
• ekspozimi ndaj ilaçeve ose alkoolit gjatë shtatëzanisë

Hygomat kistike shihen më shpesh tek foshnjat me sëmundje gjenetike. Ato janë veçanërisht të zakonshme tek foshnjat me anomali kromozomale. Disa kushte gjenetike të shoqëruara me higroma përfshijnë:

• Sindroma e Turner, në të cilën fëmijët gra kanë një kromozom X në vend të dy
• Trisomia 13, 18, ose 21, kushte kur fëmijët kanë një kopje shtesë të një kromozomi
• Sindroma Noonan, një çrregullim i shkaktuar nga një ndryshim (mutacion) në një nga shtatë gjenet e veçanta

Cilat janë simptomat e higromave cistike?

Hygromat cistike që zhvillohen pas lindjes mund të mos jenë të dukshme kur lind fëmija. Ato mund të bëhen të dukshme ndërsa rriten dhe fëmija plaket. Hygromat cistike zakonisht shfaqen në kohën kur fëmija është 2 vjeç.

Simptoma kryesore e një higroma cistike është prania e një gungë të butë, me sfungjer. Kjo gungë më së shpeshti shfaqet në qafë. Sidoqoftë, një higroma cistike gjithashtu mund të formohet në zonën e sqetullave dhe ijëve.

Hyguromat cistike variojnë në madhësi nga më të vogla se një e katërta në aq e madhe sa një bejsbolli. Rritjet më të mëdha mund të ndërhyjnë në lëvizje ose të shkaktojnë vështirësi të tjera.

Diagnostifikimi i higromave cistike

Mjeku juaj do të urdhërojë një amniocentezë nëse vëren një higroma cistike gjatë një ultratingulli. Një amniocentezë mund të kontrollojë anomalitë gjenetike në fetusin tuaj.

Gjatë këtij testi, ju do të shtriheni në një tryezë provimi ndërsa mjeku juaj pastron barkun tuaj me një zgjidhje jodi. Duke përdorur ultratinguj si një udhëzues, mjeku juaj do të përdorë një gjilpërë për të marrë një mostër të lëngut nga qesja amniotike.

Teste të tjera do të përdoren për të bërë një diagnozë nëse higromat cistike nuk gjenden deri pasi të lindet fëmija. Kjo perfshin:

• X-ray
• ultratingull
• Skanimi i CT

Trajtimi i higromave cistike

Higromat cistike nuk trajtohen ndërsa fëmija është në bark. Në vend të kësaj, mjeku juaj do të monitorojë nga afër shëndetin e foshnjës tuaj. Hygomat kistike që gjenden në fillim të shtatëzanisë, ndonjëherë largohen para lindjes. Ju do të duhet të planifikoni lindjen tuaj në një qendër kryesore mjekësore në rast se ka komplikime në kohën e lindjes.

Një higroma cistike zakonisht është e shërueshme nëse është e pranishme gjatë lindjes ose zhvillohet më vonë. Hapi i parë i trajtimit është operacioni. E gjithë rritja duhet të hiqet për të mos lejuar që ajo të kthehet.

Në disa raste, megjithatë, mjeku juaj mund të mos dëshirojë të heqë higromat e mëdha cistike. Këto rritje zakonisht nuk janë kanceroze, kështu që mjekët nuk duan të shpëtojnë prej tyre nëse ekziston rreziku për të dëmtuar ndonjë ind të shëndetshëm. Përkundrazi, teknika të tjera mund të përdoren për të tkurrur higromat e mëdha cistike:

• skleroterapia, e cila përfshin injektimin e ilaçeve në kist
• kimioterapia
• terapi rrezatimi
• ilaçe steroide

Këto metoda nuk janë shumë të efektshme në trajtimin e higromave të vogla cistike, por ato mund të jenë të dobishme në zvogëlimin e rritjeve të mëdha. Pasi rritja është mjaft e vogël, është më e lehtë të hiqet në mënyrë kirurgjikale.

Asnjëherë nuk duhet të përpiqeni të shponi ose kulloni një higroma cistike veten. Mund të shkaktojë gjakderdhje të rëndë dhe të çojë në infeksion.

Perspektiva afatgjatë për bebet me higroma cistike

Komplikimet kryesore të mundshme të higromave cistike janë:

• rritjet e përsëritura
• gjakderdhje
• infeksion në zonën e prekur
• dëmtimi i muskujve, nervave ose indeve nga operacioni për të hequr higjenën

Sidoqoftë, perspektiva për foshnjat me higroma cistike është përgjithësisht e mirë nëse rritjet shfaqen pas lindjes. Kjo është veçanërisht e vërtetë nëse rritjet mund të hiqen plotësisht. Nëse nuk mund të hiqen, higromat cistike mund të kthehen ose të përhapen në zona të tjera.