Ky Segway më ndihmoi të marr përgjegjësinë për MS time

Në vitin 2007, flluska e banesave shpërtheu dhe ne hymë në krizën e hipotekës. Libri i fundit "Harry Potter" u botua, dhe Steve Jobs prezantoi botën me iPhone-in e parë. Dhe unë u diagnostikova me sklerozë të shumëfishtë.

Edhe pse kjo e fundit mund të mos ketë ndonjë rëndësi për ju, kjo bën për mua. Viti 2007 ishte viti që jeta ime ndryshoi. Viti në të cilin fillova një udhëtim të ri, duke mësuar të jetoja me të gjitha shuplakat e rastësishme që mund të shembë kjo sëmundje.

Isha 37 vjeç. Unë jam martuar për 11 vjet. Unë isha nëna e tre fëmijëve të vegjël dhe dy qen të mëdhenj. Më pëlqente të vrapoja, të notoja, të hipja biçikletën time ... çdo gjë që përfshinte të qenit jashtë. Të thuash që kam udhëhequr një mënyrë jetese aktive do të ishte një nënvlerësim. Unë gjithmonë isha jashtë dhe bëja gjëra, dhe shkoja vende me fëmijët e mi.

Për të bërë që lëvizja ime fizike të përkeqësohej kaq papritmas dhe në mënyrë drastike ishte një pengesë e madhe për mua. Marrja e vendimit për të shkatërruar përfundimisht dhe për të përdorur një kallam nuk u bë e lehtë. Ndihej sikur i dorëzohesha sëmundjes. Le ta fitojë.

Për fat të mirë për mua, qëndrimi që kisha që nga fillimi - falë mjekut tim dhe fjalëve të tij të mahnitshme të mençurisë - nuk më lejoi të zhytem në keqardhje për një kohë të gjatë. Përkundrazi, më nxiti të rridha me të dhe të bëj atë që munda për të vazhduar jetën time ashtu siç e njihja. E kuptoja se mund t'i bëja gjërat ndryshe, por ajo që kishte rëndësi ishte që unë akoma i bëja ato.

Ndërsa fillova të luftoj për të mbajtur me fëmijët e mi dhe duke i çuar ata në plazhe, parqe, kampe dhe vende të tjera argëtuese, lindi tema e marrjes së një skuteri. Unë nuk dija shumë për to, dhe zgjedhjet e disponueshme në atë kohë thjesht nuk dukeshin sikur ato do t'i përshtateshin faturës për stilin e jetës time. Jo jashtë rrugës dhe mjaft e thyer.

Një gjë tjetër që duhet të pranoj ndikoi në vendimin tim ishte ideja që unë nuk dua që të tjerët të më shikojnë - si fjalë për fjalë dhe figurative. Unë nuk dua që të tjerët të më shohin në një skuter dhe t'i bëjnë ata të ndjehen keq për mua. Nuk dua keqardhje, as edhe simpati.

Më bëri gjithashtu gjithashtu të pakëndshme të mendoja për të ulur në skuter duke folur me dikë ndërsa ata qëndruan mbi mua. E çmendur apo jo, u ndje jo e diskutueshme. Kështu, unë pushova duke marrë një skuter dhe vazhdova të përpiqesha të vazhdoja me fëmijët e mi me kallamin tim të besueshëm, "Pinky".

Pastaj, një ditë në shkollën e fëmijëve të mi, pashë një student të ri me paralizë cerebrale, i cili zakonisht kalon në përdorimin e patericave të krahut dhe një karrocë rrota, duke rrëshqitur poshtë korridorit në një Segway. Cogs e trurit tim filluan të punojnë. Ai kishte këmbë të dobëta dhe spazëm të muskujve, dhe ekuilibri ishte gjithmonë një çështje për të. Megjithatë atje ishte, duke u zhdukur nëpër sallat. Nëse ai mund ta hipte atë dhe kjo do të funksiononte për të, mund të funksionojë për mua?

Fara ishte mbjellë dhe unë fillova të bëj hulumtime në Segway. Shpejt zbulova se kishte një dyqan Segway të vendosur pikërisht në qendër të qytetit Seattle që herë pas here i jepte me qira. Wayfarë mënyrë më e mirë për të kuptuar nëse do të funksiononte për mua sesa ta hapja atë për disa ditë?

Fundjava e gjatë që zgjodha ishte perfekte, pasi pati një sërë ngjarjesh të ndryshme, në të cilat vërtet dëshiroja të shkoja, duke përfshirë një sfilatë dhe një lojë të Seattle Mariners. Unë kam qenë në gjendje të marrë pjesë në sfilatë me fëmijët e mi. Dekorova kolonën drejtuese dhe shiritat e drejtimit me rrymat dhe balonat, dhe përshtatem pikërisht. Unë e bëra atë nga hapësira jonë e parkimit në SoHo te stadiumi i topit, arrita të lundroj në turmat, të shkoj atje ku kam dashur të shkoj, dhe të shoh një lojë e shkëlqyer bejsbolli gjithashtu!

Me pak fjalë, Segway punoi për mua. Plus, mua më pëlqeu vërtet të isha i drejtë dhe në këmbë ndërsa bëra rrugën time nga dhe vendet. Edhe vetëm duke qëndruar në këmbë, duke folur me njerëzit. Dhe, më besoni, kishte shumë biseda.

Nga largimi, unë e dija që vendimi im për të marrë një Segway mund të ngre vetullat dhe sigurisht që do të merrja disa shikime të çuditshme. Por nuk mendoj se kam parashikuar se sa njerëz do të takoja dhe sa biseda do të kisha për shkak të vendimit tim për të përdorur një.

Ndoshta kjo ka të bëjë me faktin se Segway mund të shihet si një lodër - një mënyrë joserioze për njerëzit dembelë për tu rrethuar. Ose mbase kishte ndonjë lidhje me faktin se unë nuk dukej i paaftë në asnjë mënyrë, formë apo formë. Por njerëzit me siguri ndjeheshin të lirë të bënin pyetje, ose të vinin në dyshim aftësinë time, dhe të bënin komente - disa të shkëlqyera, dhe disa jo aq të shkëlqyera.

Një histori në veçanti ka qëndruar me mua ndër vite. Unë isha në një Costco me tre fëmijët e mi. Duke pasur parasysh hapësirën e depove të tyre, përdorimi i Segway ishte një domosdoshmëri.Pasja e fëmijëve atje për të shtyrë karrocën dhe për të zgjedhur gjërat gjithmonë e bëri atë pak më të lehtë.

Një grua që më pa mua tha diçka të pandjeshme - qenia kryesore, "Jo e drejtë, dua një." Ajo nuk e kuptoi që fëmijët e mi ishin vetëm pas meje, duke dëgjuar gjithçka që duhej të thoshte. Djali im, i cili ishte 13 vjeç, u kthye dhe u përgjigj: "Vërtetë? Shkak se nëna ime dëshiron që këmbët të funksionojnë. Dëshironi të tregtoni? "

Megjithëse e qortova atë kohë, duke thënë që nuk është se si ai duhet të flasë me një të rritur, unë gjithashtu u ndjeva tepër krenar për burrin tim të vogël që foli për emrin tim.

Unë e kuptoj që duke zgjedhur një automjet assistance alternative ’të ndihmës në lëvizje, unë u hapa për komentet, kritikat e botës dhe që njerëzit të keqkuptojnë situatën.

Në fillim, ishte vërtet e vështirë të vendosja veten atje dhe të shihesha duke hipur në Segway. Edhe pse unë mashtrova "Mojo" - emrin që fëmijët e mi ia dhanë Segway "përgjithmonë" tim - me një pllakë me aftësi të kufizuara dhe me një mbajtës të dobishëm PVC për kallamin tim, njerëzit shpesh nuk besonin se Segway ishte legjitimisht i imi, dhe se unë nevojë për ndihmë.

E dija që njerëzit po kërkonin. I ndjeva ata duke ndezur. I dëgjova duke pëshpëritur. Por gjithashtu e dija se sa isha më e lumtur. Mund të vazhdoja të bëja gjërat që i doja shumë. Kjo ishte shumë më e madhe shqetësuese për ato që menduan të tjerët për mua. Kështu që u mësova me yjet dhe komentet dhe thjesht vazhdova të bëja gjërat e mia dhe të varja me fëmijët e mi.

Edhe pse blerja e Segway nuk ishte ndonjë blerje e vogël - dhe sigurimi nuk mbulonte asnjë pjesë të kostos - rihapja kaq shumë dyer për mua. Unë kam qenë në gjendje të shkoj në plazh me fëmijët dhe nuk duhet të shqetësohem për zgjedhjen e një vendi menjëherë pranë parkingut. Unë mund t'i çoj qentë përsëri një shëtitje. Unë mund të rigjeneroj udhëtimet në terren të fëmijëve, të vazhdoj tutorizimin dhe të kryej detyrën e pushimit në shkollën e fëmijëve të mi me lehtësi. Unë bëra gjithashtu një ferr të një fantazmë drithërues që lundronte nëpër trotuaret në Halloween! Unë isha jashtë dhe përsëri dhe e dua atë.

Nuk isha me vjetër ’, por më pëlqen të mendoj se that i ri’ po mësoja se si të punoja rreth të gjitha simptomave dhe çështjeve të sklerozës së shumëfishtë të futur në jetën time. Unë përdora Mojo dhe kallamin tim Pinky çdo ditë, për rreth tre vjet. Me ndihmën e tyre, unë munda të vazhdoja të bëja gjëra që ishin një pjesë e madhe e jetës sime.

Unë gjithashtu mendoj se duke zgjedhur një Segway si mjetin tim të lëvizjes, diçka që nuk është veçanërisht e zakonshme ose e pritur, siguroi një pjesë të madhe në disa biseda të mahnitshme. Unë në fakt i kam lënë dhjetëra njerëz që t’i japin asaj një rrotullim në parking, në dyqan ushqimesh apo në park. Një vit, ne madje edhe në ankand udhëtimet në Segway në ankandin e shkollës së fëmijëve të mi.

Unë e kuptoj plotësisht se një Segway nuk është zgjidhja për të gjithë, dhe mbase ndoshta jo edhe shumë - megjithëse kam gjetur disa MSers të tjerë atje që betohen për të tyre. Por mësova nga dora e parë se ekzistojnë mundësi të tjera që mund të mos i dini apo mendoni se do të funksionojnë.

Interneti ofron burime të mëdha për të mësuar se çfarë ka atje. Qendra e Ndihmave të Lëvizshmërisë ka informacione për një numër zgjedhjesh të ndryshme, OnlyTopReviews ofron rishikime mbi skuterat, dhe Grasat e Argjendta dhe Grantet e Aftësisë së Kufizuar mund të japin informacione rreth financimit për pajisjet e aksesit.

Unë kam qenë me fat sa nuk kam nevojë as për kallamin tim, as për Mojo për vitet e fundit, por sigurohuni që të dy janë larguar, duke guxuar të shkoj nëse duhet të lindë nevoja. Ka raste kur mendoj se nuk ka asnjë mënyrë se si ta imagjinoja të përdorja përsëri Segway. Por pastaj mbaj mend: mendova përsëri në fillim të vitit 2007 se nuk kishte asnjë mënyrë që të diagnostikoja ndonjëherë me MS. Thjesht nuk ishte në radarin tim.

Kam mësuar që stuhitë mund të vijnë nga askund, dhe është mënyra sesi përgatitesh për to, dhe si reagon ndaj tyre, kjo do të diktojë se si je i drejtë.

Kështu që Mojo dhe Pinky do të ulen së bashku në garazhin tim, duke pritur të japin një dorë herën tjetër që do të hyjë në një stuhi.

Meg Lewellyn është një nënë e tre fëmijëve. Ajo u diagnostikua me MS në 2007. Mund të lexoni më shumë rreth historisë së saj në blogun e saj, BBHwithMS, ose të lidheni me të në Facebook.