Isfarë është Liposarcoma dhe Si Trajtohet?

Përmbajtje

• Farë është liposarkoma?
• Cili është ndryshimi midis një lipoma dhe liposarkoma?
• Llojet e liposarkomës
• Cilat janë simptomat?
• Cilët janë faktorët e rrezikut?
• Si diagnostikohet?
• Si trajtohet?
• Cili është parashikimi?
• Në fund të fundit

Liposarcoma është një lloj kanceri që fillon në indet yndyrore. Mund të zhvillohet kudo në trup që ka qeliza dhjamore, por zakonisht shfaqet në bark ose në këmbët e sipërme.

Në këtë artikull, ne do të shikojmë llojet e ndryshme të liposarkomës, si dhe simptomat, faktorët e rrezikut, trajtimin dhe prognozën.

Farë është liposarkoma?

Liposarcoma është një lloj i rrallë i kancerit që zhvillohet në qelizat yndyrore në indet e buta të trupit. ’Shtë referuar gjithashtu si një tumor lipomatoz ose sarkoma e indeve të buta. Ekzistojnë më shumë se 50 lloje të sarkomave të indeve të buta, por liposarkoma është më e zakonshme.

Mund të ndodhë në qelizat dhjamore kudo në trup, por më shpesh gjendet në:

• krahët dhe këmbët, sidomos kofshët
• pjesa e pasme e barkut (retroperitoneal)
• ijë

Cili është ndryshimi midis një lipoma dhe liposarkoma?

Në shikim të parë, një lipoma mund të duket se është liposarkoma. Të dy formohen në ind yndyror, dhe të dy shkaktojnë gunga.

Por këto janë dy kushte shumë të ndryshme. Dallimi më i madh është se lipoma është jokanceroze (beninje) dhe liposarkoma është kanceroze (malinje).

Tumoret e lipomave formohen pak nën lëkurë, zakonisht në shpatulla, qafë, bagazhi ose krah. Masa ka tendencë të ndjehet e butë ose gome dhe lëviz kur shtypni me gishtat.

Në qoftë se lipomat nuk shkaktojnë rritje të enëve të vogla të gjakut, ato janë normalisht pa dhimbje dhe nuk ka të ngjarë të shkaktojnë simptoma të tjera. Ata nuk përhapen.

Liposarcoma formon më thellë brenda trupit, zakonisht në bark ose kofshë. Simptomat mund të përfshijnë dhimbje, ënjtje dhe ndryshime në peshë. Nëse nuk mjekohen, ato mund të përhapen në të gjithë trupin.

Llojet e liposarkomës

Ekzistojnë pesë nëntipe kryesore të liposarkomës. Një biopsi mund të tregojë se cili tip është.

• Well-diferencuar: Kjo liposarkomë me rritje të ngadaltë është nëntipi më i zakonshëm.
• Myxoid: Shpesh gjendet në gjymtyrët, ajo ka tendencë të përhapet në lëkurë të largët, muskuj ose kockë.
• Dedifferentiated: Një nëntip me rritje të ngadaltë që ndodh zakonisht në bark.
• Qeliza e rrumbullakët: Zakonisht i vendosur në kofshë, ky nëntip përfshin ndryshime në kromozomet.
• pleomorphic: Kjo është më pak e zakonshme dhe ajo që ka më shumë të ngjarë të përhapet ose përsëritet pas trajtimit.

Cilat janë simptomat?

Në fillim, liposarkoma nuk shkakton simptoma. Nuk mund të ketë simptoma të tjera përveç që të jeni në gjendje të ndjeni gunga në një zonë me ind yndyror. Ndërsa tumori rritet, simptomat mund të përfshijnë:

• ethe, të dridhura, djersitje gjatë natës
• lodhje
• humbje peshe ose shtim i peshës

Simptomat varen nga vendndodhja e tumorit. Për shembull, një tumor në bark mund të shkaktojë:

• dhimbje
• ënjtje
• ndjeheni të plotë edhe pas ngrënies së lehtë
• kapsllëk
• probleme me frymëmarrjen
• gjaku në jashtëqitje ose të vjella

Një tumor në krah ose këmbë mund të shkaktojë:

• dobësi në gjymtyrë
• dhimbje
• ënjtje

Cilët janë faktorët e rrezikut?

Liposarkoma fillon kur ndodhin ndryshime gjenetike në qelizat e yndyrës, duke bërë që ato të mos dalin jashtë kontrollit. Saktësisht ajo që i nxit ato ndryshime nuk është e qartë.

Në Shtetet e Bashkuara, ka rreth 2,000 raste të reja të liposarkomës në vit. Dokush mund ta marrë atë, por ka më shumë të ngjarë të prek burrat midis moshës 50 dhe 60 vjeç. Kjo rrallë prek fëmijët.

Faktorët e rrezikut përfshijnë:

• trajtimi paraprak i rrezatimit
• histori personale ose familjare të kancerit
• dëmtimi i sistemit limfatik
• ekspozimi afatgjatë ndaj kimikateve toksike si klorur vinyl

Si diagnostikohet?

Diagnoza mund të bëhet me një biopsi. Një mostër e indit do të duhet të hiqet nga tumori. Nëse tumori është i vështirë për tu arritur, testet e imazheve të tilla si një skanim MRI ose CT mund të përdoren për të udhëhequr gjilpërën drejt tumorit.

Testet e imazhit gjithashtu mund të ndihmojnë në përcaktimin e madhësisë dhe numrit të tumoreve. Këto teste gjithashtu mund të tregojnë nëse organet dhe indet e afërta janë prekur.

Mostra e indeve do t'i dërgohet një patologu, i cili do ta ekzaminojë atë nën mikroskop. Raporti i patologjisë do t'i dërgohet mjekut tuaj. Ky raport do t'i tregojë mjekut tuaj nëse masa është kanceroze, si dhe detaje rreth llojit të kancerit.

Si trajtohet?

Trajtimi do të varet nga një numër faktorësh, siç janë:

• madhësia dhe vendndodhja e tumorit parësor
• pavarësisht nëse tumori po ndërhyn në enët e gjakut apo strukturat vitale
• nëse kanceri tashmë është përhapur
• nëntipi specifik i liposarkomës
• mosha juaj dhe shëndeti i përgjithshëm

Trajtimi kryesor është kirurgjia. Qëllimi i operacionit është heqja e tërë tumorit plus një diferencë e vogël e indeve të shëndetshme. Kjo mund të mos jetë e mundur nëse tumori është rritur në struktura jetësore. Nëse do të ndodhë kështu, rrezatimi dhe kimioterapia ka të ngjarë të përdoren për të tkurrur tumorin përpara operacionit.

Rrezatimi është një terapi në shënjestër që përdor trarët e energjisë për të vrarë qelizat kancerogjene. Mund të përdoret pas operacionit për të shkatërruar çdo qelizë kanceroze që mund të ketë mbetur pas.

Kimioterapia është një trajtim sistemik që përfshin ilaçe të fuqishme për të vrarë qelizat kancerogjene. Pas operacionit, mund të përdoret për të shkatërruar qelizat kancerogjene që mund të jenë shkëputur nga tumori parësor.

Pas përfundimit të trajtimit, do t'ju duhet monitorim i rregullt për t'u siguruar që liposarcoma nuk do të kthehet. Kjo ka të ngjarë të përfshijë provime fizike dhe teste imazherie, si skanime CT ose MRI.

Provimet klinike mund të jenë gjithashtu një mundësi. Këto studime mund t'ju japin qasje në trajtime më të reja që nuk janë ende në dispozicion diku tjetër. Pyesni mjekun tuaj për provat klinike që mund të jenë të përshtatshme për ju.

Cili është parashikimi?

Liposarcoma mund të mjekohet me sukses. Pasi të keni përfunduar trajtimin, ndjekjet duhet të vazhdojnë të paktën 10 vjet, por ndoshta për jetën. Prognoza juaj varet nga shumë faktorë individualë, siç janë:

• nëntipi i liposarkomës
• madhësia e tumorit
• fazë në diagnozë
• aftësia për të marrë marzhe negative në operacion

Sipas Nismës Liddy Shriver Liposarcoma, operacioni i kombinuar me terapi rrezatimi është treguar për të parandaluar përsëritjen në vendin kirurgjikal në 85 deri 90 përqind të rasteve. Nisma rendit nivelet e mbijetesës specifike të sëmundjes së disa nëntipeve të veçantë individuale si:

• Well-diferencuar: 100 përqind në 5 vjet dhe 87 përqind në 10 vjet
• Myxoid: 88 përqind në 5 vjet dhe 76 përqind në 10 vjet
• pleomorphic: 56 përqind në 5 vjet dhe 39 përqind në 10 vjet

Kur bëhet fjalë për nëntipet e diferencuar mirë dhe të dalluar, ku formojnë tumoret. Tumoret që zhvillohen në bark mund të jenë më të vështira për t'u hequr plotësisht.

Sipas Mbikëqyrjes, Epidemiologjisë dhe Programit të Rezultateve të Fundit (SEER) i Institutit Kombëtar të Kancerit, shkalla e mbijetesës relative 5-vjeçare për njerëzit me kancer të indeve të buta është 64.9 përqind.

SEER i ndan kanceret në faza. Këto faza bazohen në vendin ku ndodhet kanceri dhe sa larg është përhapur në trup. Këtu janë nivelet relative të mbijetesës 5-vjeçare për kancerin e indeve të buta sipas fazës:

• lokalizuara: 81.2 përqind
• Rajonale: 57.4 përqind
• Distant: 15.9 përqind
• Unknown: 55 përqind

Këto statistika bazohen në personat që u diagnostikuan dhe u trajtuan midis 2009 dhe 2015.

Trajtimi i kancerit po përparon shpejt. Shtë e mundur që parashikimi për dikë të diagnostikuar sot është i ndryshëm sesa vetëm disa vjet më parë. Mos harroni, këto janë statistika të përgjithshme dhe ato mund të mos paraqesin situatën tuaj.

Onkologu juaj mund t'ju japë një ide shumë më të mirë të këndvështrimit tuaj.

Në fund të fundit

Liposarcoma është një lloj mjaft i rrallë i kancerit që shpesh mund të mjekohet në mënyrë efektive. Ka shumë faktorë që ndikojnë në opsionet tuaja specifike të trajtimit. Bisedoni me mjekun tuaj për specifikat e liposarkomës suaj për të mësuar më shumë rreth asaj që mund të prisni.