Viti im i parë me MS
Përmbajtje
Mësoni se keni sklerozë të shumëfishtë (MS) mund të shkaktojë një valë emocionesh. Në fillim, mund të lehtësoheni që e dini se çfarë po shkakton simptomat tuaja. Por më pas, mendimet për të qenë të paaftë dhe për të përdorur një karrocë mund t'ju çojnë në panik për atë që ka përpara.
Lexoni se si tre njerëz me MS kaluan vitin e tyre të parë dhe ende po bëjnë jetë të shëndetshme dhe produktive.
Marie Robidoux
Marie Robidoux ishte 17 vjeç kur u diagnostikua me MS, por prindërit dhe mjeku i saj e mbajtën atë sekret deri në 18-vjetorin e lindjes. Ajo ishte e tërbuar dhe e irrituar.
"Unë u shkatërrova kur më në fund mësova se kisha MS", thotë ajo. “U deshën vite që të ndihesha mjaft mirë sa për t’i thënë kujtdo që kam MS. Ndihej si një njollë e tillë. [Ndihej] sikur të isha një paria, dikush nga i cili duhej të qëndroja larg, për ta shmangur. ”
Si të tjerët, viti i saj i parë ishte i vështirë.
"Kam kaluar muaj duke parë dyfish, kryesisht kam humbur përdorimin e këmbëve të mia, kam pasur probleme ekuilibri, të gjitha ndërsa përpiqesha të shkoja në kolegj", thotë ajo.
Për shkak se Robidoux nuk kishte ndonjë pritje të sëmundjes, ajo supozoi se ishte një "dënim me vdekje". Ajo mendoi se, në rastin më të mirë, do të përfundonte në një institucion kujdesi, duke përdorur një karrocë dhe plotësisht e varur nga të tjerët.
Ajo dëshiron të kishte ditur që MS ndikon në të gjithë ndryshe. Sot, ajo është vetëm disi e kufizuar nga lëvizshmëria e saj, duke përdorur një kallam ose mbajtëse për ta ndihmuar atë të ecë, dhe ajo vazhdon të punojë me kohë të plotë.
"Unë kam qenë në gjendje të përshtatem, ndonjëherë pavarësisht nga vetja, me të gjitha topat e kurbës që më janë hedhur nga MS", thotë ajo. "Më pëlqen jeta dhe kënaqem me atë që mund kur mundem."
Xhenet Perri
"Për shumicën e njerëzve me MS, ka shenja, shpesh të injoruara, por shenja paraprakisht," thotë Janet Perry. "Për mua, një ditë isha mirë, atëherë isha një rrëmujë, duke u përkeqësuar dhe në spital brenda pesë ditësh."
Simptoma e saj e parë ishte një dhimbje koke, e ndjekur nga marramendje. Ajo filloi të vraponte në mure dhe përjetoi shikim të dyfishtë, ekuilibër të dobët dhe mpirje në anën e saj të majtë. Ajo e gjeti veten duke qarë dhe në një gjendje histerie pa ndonjë arsye.
Akoma, kur ajo u diagnostikua, ndjenja e saj e parë ishte një ndjenjë lehtësimi. Mjekët kishin menduar më parë sulmin e saj të parë MS ishte një goditje në tru.
"Nuk ishte një dënim amorf me vdekje", thotë ajo. “Mund të trajtohet. Unë mund të jetoja pa atë kërcënim mbi mua. ”
Sigurisht, rruga përpara nuk ishte e lehtë. Perry duhej të mësonte sesi të ecte, si të ngjiste shkallët dhe si të kthente kokën pa u ndjerë mendjelehtë.
"Isha e lodhur më shumë se gjithçka tjetër me përpjekjen e vazhdueshme të të gjithave," thotë ajo. "Ju nuk mund të injoroni gjërat që nuk funksionojnë ose që funksionojnë vetëm nëse mendoni për to. Kjo të detyron të jesh i vetëdijshëm dhe për momentin. ”
Ajo ka mësuar të jetë më e vëmendshme, duke menduar për atë që trupi i saj fizikisht mund dhe nuk mund të bëjë.
"MS është një sëmundje kapriçioze dhe sepse sulmet nuk mund të parashikohen, ka kuptim të mirë të planifikosh përpara", thotë ajo.
Doug Ankerman
"Mendimi i MS më konsumoi", thotë Doug Ankerman. "Për mua, MS ishte më e keqe për kokën time sesa trupi im."
Mjeku kryesor i Ankerman dyshoi për MS pasi ai u ankua për mpirje në dorën e majtë dhe ngurtësi në këmbën e tij të djathtë. Në përgjithësi, këto simptoma qëndruan mjaft të qëndrueshme gjatë vitit të tij të parë, gjë që e lejoi atë të fshihej nga sëmundja.
"Unë nuk u thashë prindërve të mi për rreth gjashtë muaj", thotë ai. “Kur i vizitoja ata, unë hyja vjedhurazi në banjë për të bërë një xhirim një herë në javë. Unë u duka e shëndetshme, përse ta ndaj lajmin? ”
Duke parë prapa, Ankerman kupton se mohimi i diagnozës së tij dhe "shtyrja e saj më thellë në dollap", ishte një gabim.
"Ndjej se kam humbur pesë ose gjashtë vjet të jetës sime duke luajtur lojën e mohimit", thotë ai.
Gjatë 18 viteve të kaluara, gjendja e tij ka rënë gradualisht. Ai përdor disa mjete ndihmëse për lëvizjen, duke përfshirë kallamet, kontrollet e duarve dhe një karrocë për të lëvizur. Por ai nuk i lë këto varje të ngadalësojnë atë.
"Tani jam në pikën me MS tim që më tmerroi kur u diagnostikova për herë të parë dhe e kuptoj që nuk është aq keq", thotë ai. "Unë jam shumë më mirë se shumë me MS dhe jam mirënjohës."
Lundrimi
Ndërsa MS prek të gjithë ndryshe, shumë përjetojnë të njëjtat luftëra dhe frikë në vitin e parë pas diagnozës. Mund të jetë e vështirë të pajtoheni me diagnozën tuaj dhe të mësoni se si të përshtateni me jetën me MS. Por këta tre individë vërtetojnë se ju mund ta kaloni pasigurinë dhe shqetësimin fillestar dhe të tejkaloni pritjet tuaja për të ardhmen.
Më Shumë Detaje
Çrregullimi historik i personalitetit