9 Pyetje Rreth Waldenstrom Macroglobulinemia

Përmbajtje

• 1. A është e shërueshme makroglobulinemia e Waldenstrom?
• 2. A mundet që makroglobulinemia Waldenstrom të kalojë në falje?
• 3. Sa e rrallë është makroglobulinemia Waldenstrom?
• 4. Si përparon makroglobulinemia e Waldenstrom?
• 5. A funksionon makroglobulinemia Waldenstrom në familje?
• 6. Çfarë e shkakton makroglobulineminë Waldenstrom?
• 7. Sa kohë mund të jetoni me makroglobulineminë Waldenstrom?
• 8. A mund të metastazojë makroglobulinemia e Waldenstrom?
• 9. Si mjekohet makroglobulinemia Waldenstrom?
• Lundrimi

Makroglobulinemia Waldenstrom (WM) është një formë e rrallë e limfomës jo-Hodgkin e karakterizuar nga një prodhim i tepërt i qelizave të bardha jonormale të gjakut.

It’sshtë një lloj i kancerit të qelizave të gjakut në rritje të ngadaltë që prek 3 në çdo 1 milion njerëz në Shtetet e Bashkuara çdo vit, sipas Shoqatës Amerikane të Kancerit.

WM nganjëherë quhet edhe:

• Sëmundja Waldenstrom
• limfoma limfoplazmatike
• makroglobulinemia primare

Nëse jeni diagnostikuar me WM, mund të keni shumë pyetje në lidhje me sëmundjen. Mësoni sa më shumë për kancerin dhe eksploroni mundësitë e trajtimit mund t’ju ​​ndihmojë të përballeni me gjendjen.

Këtu janë përgjigjet e nëntë pyetjeve që mund t'ju ndihmojnë të kuptoni më mirë WM.

1. A është e shërueshme makroglobulinemia e Waldenstrom?

WM aktualisht nuk ka kurë të njohur. Sidoqoftë, një sërë trajtimesh janë në dispozicion për t'ju ndihmuar të menaxhoni simptomat tuaja.

Perspektiva për njerëzit e diagnostikuar me WM është përmirësuar me kalimin e viteve. Shkencëtarët po eksplorojnë vaksinat për të ndihmuar në rritjen e aftësisë së sistemit imunitar për të refuzuar këtë lloj kanceri dhe për të zhvilluar mundësi të reja trajtimi.

2. A mundet që makroglobulinemia Waldenstrom të kalojë në falje?

Ekziston një shans i vogël që WM mund të kalojë në falje, por nuk është tipike. Mjekët kanë parë faljen e plotë të sëmundjes vetëm në disa njerëz. Trajtimet aktuale nuk parandalojnë rikthimin.

Ndërsa nuk ka shumë të dhëna për normat e faljes, një studim i vogël nga 2016 zbuloi se me WM kaloi në faljen e plotë pasi u trajtua me "regjimin R-CHOP".

Regjimi R-CHOP përfshinte përdorimin e:

• rituximab
• ciklosfamamide
• vincristine
• doksorubicinë
• prednisone

31 pjesëmarrës të tjerë arritën faljen e pjesshme.

Bisedoni me mjekun tuaj për të parë nëse ky trajtim, ose një regjim tjetër, është i përshtatshëm për ju.

3. Sa e rrallë është makroglobulinemia Waldenstrom?

Mjekët diagnostikojnë 1.000 deri 1.500 njerëz në Shtetet e Bashkuara me WM çdo vit, sipas Shoqatës Amerikane të Kancerit. Organizata Kombëtare e Çrregullimeve të Rralla e konsideron atë si një gjendje shumë të rrallë.

WM ka tendencë të prekë dy herë më shumë burra sesa gratë. Sëmundja është më pak e zakonshme tek njerëzit e zezë sesa tek të bardhët.

4. Si përparon makroglobulinemia e Waldenstrom?

WM tenton të përparojë shumë gradualisht. Krijon një tepricë të llojeve të caktuara të qelizave të bardha të gjakut të quajtura limfocite B.

Këto qeliza krijojnë një bollëk të një antitrupi të quajtur imunoglobulinë M (IgM), i cili shkakton një gjendje të trashjes së gjakut të quajtur hiperviskozitet. Kjo e bën të vështirë për organet dhe indet tuaja që të funksionojnë si duhet.

Një tepricë e limfociteve B mund të lërë pak hapësirë ​​në palcën e kockave për qelizat e shëndetshme të gjakut. Ju mund të zhvilloni anemi nëse numri i qelizave të kuqe të gjakut bie shumë ulët.

Mungesa e qelizave të bardha normale të gjakut mund ta bëjë të vështirë për trupin tuaj për të luftuar llojet e tjera të infeksioneve. Trombocitet gjithashtu mund të bien, gjë që mund të çojë në gjakderdhje dhe mavijosje.

Disa njerëz nuk kanë simptoma për disa vjet pas një diagnoze.

Simptomat e hershme përfshijnë lodhje dhe energji të ulët si rezultat i anemisë. Ju gjithashtu mund të keni ndjesi shpimi gjilpërash në gishtat e duarve dhe këmbëve dhe gjakderdhje në hundën dhe mishrat e dhëmbëve.

WM përfundimisht mund të ndikojë në organet, duke çuar në ënjtje në mëlçi, shpretkë dhe nyjet limfatike. Hiperviskoziteti nga sëmundja mund të çojë gjithashtu në vizion të paqartë ose probleme me rrjedhjen e gjakut në retinë.

Kanceri përfundimisht mund të shkaktojë simptoma të ngjashme me goditjen në tru për shkak të qarkullimit të dobët të gjakut në tru, si dhe probleme të zemrës dhe veshkave.

5. A funksionon makroglobulinemia Waldenstrom në familje?

Shkencëtarët ende po studiojnë WM, por ata besojnë se gjenet e trashëguara mund të rrisin shanset e disa njerëzve për zhvillimin e sëmundjes.

Rreth 20 përqind e njerëzve me këtë lloj kanceri janë të lidhur ngushtë me dikë me WM ose një sëmundje tjetër që shkakton qeliza anormale të B.

Shumica e njerëzve që janë diagnostikuar me WM nuk kanë histori familjare të çrregullimit. Zakonisht ndodh si rezultat i mutacioneve qelizore, të cilat nuk janë të trashëguara, gjatë gjithë jetës së një personi.

6. Çfarë e shkakton makroglobulineminë Waldenstrom?

Shkencëtarët ende nuk kanë saktësuar saktësisht se çfarë e shkakton WM. Dëshmitë sugjerojnë se një përzierje e faktorëve gjenetikë, mjedisorë dhe viralë gjatë gjithë jetës së dikujt mund të çojë në zhvillimin e sëmundjes.

Një mutacion i gjenit MYD88 ndodh në rreth 90 për qind të njerëzve me makroglobulinemi Waldenstrom, sipas Fondacionit Macroglobulinemia International Waldenstrom (IWMF).

Disa studime kanë gjetur një lidhje midis hepatitit kronik C dhe WM në disa (por jo të gjithë) njerëz me sëmundje.

Ekspozimi ndaj substancave në lëkurë, gome, tretës, ngjyra dhe ngjyra mund të jetë gjithashtu një faktor në disa raste të WM. Hulumtimi mbi atë që shkakton WM është duke vazhduar.

7. Sa kohë mund të jetoni me makroglobulineminë Waldenstrom?

Studimet e fundit tregojnë se gjysma e njerëzve me WM pritet të jenë gjallë për 14 deri në 16 vjet pas diagnozës së tyre, sipas IWMF.

Pikëpamja juaj individuale mund të ndryshojë në varësi të:

• Mosha juaj
• shëndetin e përgjithshëm
• sa shpejt përparon sëmundja

Ndryshe nga llojet e tjera të kancerit, WM nuk diagnostikohet në faza. Në vend të kësaj, mjekët përdorin Sistemin Ndërkombëtar të Vlerësimit Prognostik për Waldenstrom Macroglobulinemia (ISSWM) për të vlerësuar opinionin tuaj.

Ky sistem merr parasysh një sërë faktorësh, duke përfshirë:

• mosha
• niveli i hemoglobinës në gjak
• numri i trombociteve
• niveli i mikroglobulinës beta-2
• niveli monoklonal i IgM

Bazuar në rezultatet tuaja për këta faktorë rreziku, mjeku mund t'ju vendosë në një grup me rrezik të ulët, të ndërmjetëm ose të lartë, i cili mund t'ju ndihmojë të kuptoni më mirë opinionin tuaj.

Shkalla e mbijetesës 5-vjeçare për njerëzit në grupin me rrezik të ulët është 87 përqind, grupi me rrezik të ndërmjetëm është 68 përqind dhe grupi me rrezik të lartë është 36 përqind, sipas Shoqatës Amerikane të Kancerit.

Këto statistika bazohen në të dhëna nga 600 njerëz të diagnostikuar me WM dhe të trajtuar para janarit 2002.

Trajtimet më të reja mund të ofrojnë një këndvështrim më optimist.

8. A mund të metastazojë makroglobulinemia e Waldenstrom?

Po. WM prek indet limfatike, të cilat gjenden në shumë pjesë të trupit. Në kohën kur një person diagnostikohet me sëmundjen, ajo tashmë mund të gjendet në gjak dhe palcën e kockave.

Pastaj mund të përhapet në nyjet limfatike, mëlçinë dhe shpretkën. Në raste të rralla, WM gjithashtu mund të metastazojë në stomak, gjëndër tiroide, lëkurë, mushkëri dhe zorrë.

9. Si mjekohet makroglobulinemia Waldenstrom?

Trajtimi për WM ndryshon nga personi në person dhe në përgjithësi nuk fillon derisa të përjetoni simptoma nga sëmundja. Disa njerëz mund të mos kenë nevojë për trajtim vetëm disa vjet pas diagnozës së tyre.

Mjeku juaj mund të rekomandojë fillimin e trajtimit kur ekzistojnë kushte të caktuara që vijnë nga kanceri, duke përfshirë:

• sindromi i hiperviskozitetit
• anemi
• dëmtimi nervor
• problemet e organeve
• amiloidoza
• krioglobulinat

Një shumëllojshmëri e trajtimeve janë në dispozicion për t'ju ndihmuar të menaxhoni simptomat. Trajtimet e zakonshme për WM përfshijnë:

• plazmafereza
• kimioterapia
• terapi e synuar
• imunoterapia

Në raste të rralla, mjeku juaj mund të rekomandojë trajtime më pak të zakonshme, të tilla si:

• heqja e shpretkës
• transplantimi i qelizave staminale
• terapi rrezatimi

Lundrimi

Diagnostifikimi me një kancer të rrallë si WM mund të jetë një përvojë e madhe.

Sidoqoftë, marrja e informacionit për t'ju ndihmuar të kuptoni më mirë gjendjen tuaj dhe mundësitë e trajtimit, mund t'ju ndihmojë të ndiheni më të sigurt për pikëpamjen tuaj.