Të kuptuarit e limfomës limfocitike të vogël dhe si trajtohet

Përmbajtje

• Isfarë është limfoma e vogël limfocitare (SLL)?
• Simptomat e SLL
• Trajtimi i SLL
• Sa e zakonshme është SLL?
• Shkaqet e SLL
• Diagnostifikimi i SLL
• Fazat e SLL
• Takeaway

Isfarë është limfoma e vogël limfocitare (SLL)?

Limfoma e vogël limfocitare (SLL) është një kancer i sistemit imunitar. Ndikon në qelizat e bardha të gjakut që luftojnë infeksionin të quajtura qelizat B.

SLL është një lloj i limfomës jo-Hodgkin, së bashku me leuçeminë limfocitike kronike (CLL). Të dy kanceret në thelb janë të njëjtën sëmundje, dhe ato trajtohen në të njëjtën mënyrë. Dallimi i vetëm është se çdo kancer ndodhet në një pjesë të ndryshme të trupit.

Në SLL, qelizat kancerogjene janë kryesisht në nyjet limfatike. Në CLL, shumica e qelizave kancerogjene janë në gjak dhe palcë kockore.

Simptomat e SLL

Njerëzit me SLL mund të mos kenë ndonjë shenjë të dukshme për shumë vite. Disa mund të mos e kuptojnë se kanë sëmundje.

Simptoma kryesore e SLL është ënjtje pa dhimbje në qafë, sqetull dhe ijë. Ajo është shkaktuar nga qelizat kancerogjene që ngrihen brenda nyjeve limfatike.

Simptoma të tjera përfshijnë:

• lodhje
• humbje e papritur e peshës
• ethe
• djersitje nate
• i fryrë, bark i tenderit
• ndjenjën e plotësisë
• gulçim
• fryrje të lehtë

Trajtimi i SLL

Jo të gjithë me SLL kanë nevojë për trajtim menjëherë. Nëse nuk keni simptoma, mjeku juaj mund të rekomandojë "shikimin dhe pritjen". Kjo do të thotë që mjeku juaj do të monitorojë kancerin, por nuk do t'ju trajtojë. Sidoqoftë, nëse kanceri juaj përhapet ose shfaqni simptoma, atëherë do të filloni trajtimin.

Limfoma që është vetëm në një nyje limfatike mund të trajtohet me terapi rrezatimi. Rrezatimi përdor rrezet X me energji të lartë për të vrarë qelizat kancerogjene.

Trajtimi për SLL në fazën e mëvonshme është i njëjtë me atë të CLL. Mjekët përdorin ilaçe kimioterapie si chlorambucil (Leukeran), fludarabine (Fludara) dhe bendamustine (Treanda).

Ndonjëherë kimioterapia është e kombinuar me një ilaç antitrupi monoklonal siç është rituximab (Rituxan, MabThera) ose obinutuzumab (Gazyva). Këto ilaçe ndihmojnë sistemin tuaj imunitar të gjejë dhe shkatërrojë qelizat e kancerit.

Nëse trajtimi i parë që provoni nuk funksionon ose ai pushon së funksionuari, mjeku juaj do të përsërisë të njëjtin trajtim ose do të provoni një ilaç të ri. Ju gjithashtu mund të pyesni mjekun tuaj për regjistrimin në një provë klinike. Këto studime testojnë ilaçe të reja dhe kombinime të barnave për SLL.

Sa e zakonshme është SLL?

SLL / CLL është forma më e zakonshme e leukemisë tek të rriturit në Shtetet e Bashkuara, duke përbërë 37 përqind të rasteve.

Në vitin 2019, mjekët do të diagnostikojnë rreth 20,720 raste të reja amerikane të SLL / CLL. Rreziku i jetës për çdo person për të marrë SLL / CLL është 1 në 175.

Shkaqet e SLL

Mjekët nuk e dinë saktësisht se çfarë i shkakton SLL dhe CLL. Limfoma nganjëherë ndodh në familje, megjithëse shkencëtarët nuk kanë shënuar asnjë gjen të vetëm që e shkakton atë. Nëse keni një anëtar të familjes me SLL, rreziku juaj për të marrë këtë kancer është gjithsesi i vogël.

Provat sugjerojnë se mund të jeni në rrezik pak më të lartë të SLL / CLL nëse keni punuar në një fermë ose si stilist flokësh. Ekspozimi i diellit mund të zvogëlojë rrezikun tuaj, por rrezatimi UV nga dielli është i lidhur me probleme të tjera shëndetësore, siç është kanceri i lëkurës.

Diagnostifikimi i SLL

Mjekët diagnostikojnë SLL duke marrë një biopsi të një nyje limfatike të zgjeruar. Do të merrni anestezi lokale për të mpirë zonën e parë. Nëse nyja e zmadhuar është thellë në gjoks ose në bark, mund të merrni anestezi të përgjithshme për të fjetur gjatë procedurës.

Gjatë një biopsie, mjeku heq një pjesë ose të gjithë nyjen limfatike të prekur. Mostra më pas shkon në një laborator për testim.

Teste të tjera të përdorura për të diagnostikuar SLL përfshijnë:

• një provim fizik për të kontrolluar nyjet limfatike të zgjeruara ose shpretkën e fryrë
• testet e gjakut
• teste të imazheve si një skanim me rreze X ose CT

Fazat e SLL

Faza e SLL përshkruan se sa largohet kanceri juaj. Njohja e fazës mund të ndihmojë mjekun tuaj të gjejë trajtimin e duhur dhe të parashikojë perspektivën tuaj.

Skenimi i SLL bazohet në sistemin Ann Arbor. Mjekët caktojnë kancerin një nga katër numrat fazë bazuar në:

• sa nyje limfatike përmbajnë kancer
• ku ato nyjet limfatike janë në trupin tuaj
• nëse nyjet limfatike të prekura janë sipër, poshtë, ose në të dy anët e diafragmës suaj
• nëse kanceri është përhapur në organe të tjera, siç është mëlçia juaj

Stadi I dhe II SLL konsiderohen kancere të fazës së hershme. Faza III dhe IV janë kancerogjene të fazave të përparuara.

• Faza 1: Qelizat e kancerit janë në vetëm një zonë të nyjeve limfatike.
• Faza 2: Dy ose më shumë grupe të nyjeve limfatike përmbajnë qeliza kanceroze, por ato janë të gjitha në të njëjtën anë të diafragmës (qoftë në gjoks ose në bark).
• Faza 3: Kanceri është në nyjet limfatike si sipër dhe poshtë diafragmës, dhe / ose është në shpretkë.
• Faza 4: Kanceri është përhapur në të paktën një organ tjetër, të tilla si mëlçia, mushkëritë, ose palca e eshtrave.

Takeaway

Kur keni SLL, perspektiva juaj do të varet nga faza e kancerit tuaj dhe nga ndryshoret e tjera. Në përgjithësi është një kancer në rritje të ngadaltë. Edhe pse nuk është i shërueshëm, është i menaxhueshëm me trajtim.

SLL shpesh kthehet pasi të mjekohet. Shumica e njerëzve do të duhet të kalojnë disa raunde trajtimi për të mbajtur nën kontroll kancerin e tyre.

Trajtimet e reja po rritin mundësinë që ju të kaloni në reaksion - do të thotë se nuk ka asnjë shenjë të kancerit në trupin tuaj - për një kohë më të gjatë. Studimet klinike po testojnë terapi të tjera të reja që mund të jenë edhe më efektive.