Si trajtohet hemofilia
Përmbajtje
Trajtimi për hemofilinë bëhet duke zëvendësuar faktorët e koagulimit që janë të mangët tek personi, i cili është faktori VIII, në rastin e hemofilisë tip A dhe faktori IX, në rastin e hemofilisë tip B, pasi kështu është e mundur për të parandaluar gjakderdhjen e tepruar.
Hemofilia është një sëmundje gjenetike në të cilën ka një rënie të aktivitetit ose mungesë të faktorëve të koagulimit, të cilat janë proteina të pranishme në gjak që aktivizohen kur ka një këputje të enës së gjakut, duke parandaluar gjakderdhjen e tepërt. Kështu, kur përdorni zëvendësimin e faktorëve të koagulimit, është e mundur që personi me hemofili të bëjë një jetë normale, pa shumë kufizime. Mësoni më shumë rreth hemofilisë.
Llojet e trajtimit
Megjithëse nuk ka shërim, trajtimi i hemofilisë ndihmon në parandalimin e gjakderdhjes që ndodh shpesh, dhe duhet të drejtohet nga një hematolog dhe mund të bëhet në dy mënyra të ndryshme:
- Trajtimi parandalues: konsiston në zëvendësimin periodik të faktorëve të koagulimit, në mënyrë që ata të jenë gjithmonë me nivele të rritura në trup, dhe të parandalojnë gjakderdhjen e mundshme. Ky lloj trajtimi mund të mos jetë i nevojshëm në rastet e hemofilisë së lehtë dhe trajtimi mund të rekomandohet vetëm kur ekziston një lloj hemorragjie.
- Trajtimi pas gjakderdhjes: është trajtimi sipas kërkesës, i bërë në të gjitha rastet, me aplikimin e koncentratit të faktorit të koagulimit kur ka një episod gjakderdhjeje, i cili lejon që ai të zgjidhet më shpejt.
Në secilin trajtim, dozat duhet të llogariten në përputhje me peshën e trupit, ashpërsinë e hemofilisë dhe nivelet e aktivitetit të faktorit të koagulimit që secili person ka në gjakun e tij. Koncentratet e faktorit VIII ose IX përbëhen nga një ampulë pluhur që hollohet me ujë të distiluar për aplikim.
Përveç kësaj, lloje të tjerë të koncentrateve të agjentit hemostatik mund të përdoren për të ndihmuar në mpiksjen, të tilla si kriopresipitimi, kompleksi i protrombinës dhe desmopresina, për shembull. Këto trajtime kryhen falas nga SUS, në qendrat e hematologjisë së shtetit, thjesht duke u referuar nga mjeku i përgjithshëm ose hematologu.
Trajtimi në rastet e hemofilisë me frenues
Disa hemofilikë mund të zhvillojnë antitrupa kundër koncentratit të faktorit VIII ose IX të përdorur për trajtim, të quajtur frenues, të cilët mund të dëmtojnë përgjigjen e trajtimit.
Në këto raste, mund të jetë e nevojshme të kryhet një trajtim me doza më të larta, ose me kombinimin e përbërësve të tjerë të mpiksjes së gjakut.
Kujdes gjatë trajtimit
Njerëzit me hemofili duhet të marrin masat paraprake të mëposhtme:
- Ushtroni aktivitete fizike, për të forcuar muskujt dhe nyjet, duke zvogëluar shanset për gjakderdhje. Sidoqoftë, është e rëndësishme të shmangeni ndikimet sportive ose kontaktet e dhunshme fizike;
- Vëzhgoni shfaqjen e simptomave të reja, veçanërisht tek fëmijët, dhe zvogëlohet me trajtimin;
- Gjithmonë keni ilaçe afër, kryesisht në rast udhëtimi;
- Keni një ID, si një byzylyk, që tregon sëmundjen, për raste urgjente;
- Informoni gjendjen sa herë që bëni ndonjë procedurë, të tilla si aplikimi i vaksinave, kirurgjia dentare ose procedurat mjekësore;
- Shmangni ilaçet që lehtësojnë gjakderdhjen, të tilla si aspirina, anti-inflamatorët dhe antikoagulantët, për shembull.
Përveç kësaj, terapia fizike duhet të jetë gjithashtu pjesë e trajtimit të hemofilisë, pasi ajo promovon funksionin e përmirësuar motorik, duke zvogëluar rrezikun e komplikimeve, të tilla si sinoviti hemolitik akut, i cili është një inflamacion i kyçit për shkak të gjakderdhjes dhe përmirëson tonin e muskujve, dhe kështu mund të zvogëlojë nevojën për faktorë të koagulimit të gjakut dhe të përmirësojë cilësinë e jetës.