Çfarë është sklera blu, shkaqet e mundshme dhe çfarë të bëhet

Përmbajtje

• Shkaqet e mundshme
• 1. Anemia nga mungesa e hekurit
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Sindroma Marfan
• 4. Sindroma Ehlers-Danlos
• 5. Përdorimi i ilaçeve

Sklera blu është gjendja që ndodh kur pjesa e bardhë e syve kthehet në të kaltërosh, diçka që mund të vërehet te disa foshnje deri në moshën 6 muajshe, dhe mund të shihet gjithashtu te njerëzit e moshuar mbi 80 vjeç, për shembull.

Sidoqoftë, kjo gjendje mund të shoqërohet me shfaqjen e sëmundjeve të tjera të tilla si anemia nga mungesa e hekurit, osteogjeneza e papërsosur, disa sindroma dhe madje edhe përdorimi i disa ilaçeve.

Diagnostikimi i sëmundjeve që çojnë në shfaqjen e sklerës blu duhet të bëhet nga një mjek i përgjithshëm, pediatër ose ortoped dhe bëhet përmes historisë klinike dhe familjare të personit, testeve të gjakut dhe imazheve. Trajtimi i treguar varet nga lloji dhe ashpërsia e sëmundjes, e cila mund të përfshijë ndryshime në dietë, përdorim të ilaçeve ose terapi fizike.

Shkaqet e mundshme

Sklera blu mund të shfaqet për shkak të zvogëlimit të hekurit në gjak ose defekteve në prodhimin e kolagjenit, duke çuar në shfaqjen e sëmundjeve të tilla si:

1. Anemia nga mungesa e hekurit

Anemia nga mungesa e hekurit përcaktohet nga vlerat e hemoglobinës në gjak, që shihet në provë si Hb, nën normalen më pak se 12 g / dL tek gratë ose 13.5 g / dL tek burrat. Simptomat e këtij lloji të anemisë përfshijnë dobësi, dhimbje koke, ndryshime në menstruacione, lodhje të tepërt dhe madje mund të çojnë në shfaqjen e skleres blu.

Kur shfaqen simptomat, rekomandohet të kërkoni ndihmë nga një mjek i përgjithshëm ose hematolog, i cili do të kërkojë analiza të tilla si numërimi i plotë i gjakut dhe dozimi i ferritinës, për të kontrolluar nëse personi ka anemi dhe cila është shkalla e sëmundjes. Mësoni më shumë rreth identifikimit të anemisë nga mungesa e hekurit.

Çfarë duhet të bëni: pasi mjeku të ketë bërë diagnozën, do të tregohet trajtimi, i cili zakonisht konsiston në përdorimin e sulfatit të hekurit dhe rritjen e marrjes së ushqimeve të pasura me hekur që mund të jenë mishi i kuq, mëlçia, mishi i shpendëve, peshku dhe perimet jeshile të errëta, ndër të tjera. Ushqime të pasura me vitaminë C, të tilla si portokalli, acerola dhe limoni, gjithashtu mund të rekomandohen, pasi ato kanë përmirësuar thithjen e hekurit.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta është një sindromë që shkakton brishtësinë e kockave për shkak të disa çrregullimeve gjenetike të shoqëruara me kolagjenin e tipit 1. Shenjat e kësaj sindrome fillojnë të shfaqen që në fëmijëri, një nga shenjat kryesore është prania e sklerës blu. Mësoni më shumë shenja të tjera të osteogjenezës së papërsosur.

Disa deformime të kockave në kafkë dhe shpinë, si dhe lirshmëria e ligamenteve të kockave janë mjaft të dukshme në këtë gjendje, mënyra më e përshtatshme që bën pediatri ose ortopedi për të zbuluar osteogjenezën e papërsosur është duke analizuar këto shenja. Mjeku mund të urdhërojë një rreze X panoramike për të kuptuar shkallën e sëmundjes dhe për të treguar trajtimin e duhur.

Çfarë duhet të bëni: kur kontrolloni për praninë e sklerës blu dhe deformimet e kockave ideale është të kërkoni një pediatër ose ortoped për të konfirmuar osteogjenezën e papërsosur dhe për trajtimin e duhur që duhet treguar, i cili mund të jetë përdorimi i bifosfonateve në venë, të cilat janë ilaçe për forcojnë kockat. Në përgjithësi, është gjithashtu e nevojshme të përdoren pajisje mjekësore për të stabilizuar shpinë dhe për të bërë seanca terapie fizike.

3. Sindroma Marfan

Sindroma Marfan është një sëmundje trashëgimore e shkaktuar nga një gjen dominues, i cili komprometon funksionimin e zemrës, syve, muskujve dhe kockave. Kjo sindromë shkakton manifestime okulare, të tilla si sklera blu dhe shkakton araknodaktilinë, e cila është kur gishtat janë ekzagjeruar gjatë, ndryshime në kockën e gjoksit dhe lë shpinë më të lakuar në njërën anë.

Për familjet që kanë raste të kësaj sindromi rekomandohet të kryhet këshillim gjenetik, në të cilin do të analizohen gjenet dhe një ekip profesionistësh do të ofrojë udhëzime për trajtimin. Zbuloni më shumë rreth asaj se çfarë është këshillimi gjenetik dhe si bëhet.

Çfarë duhet të bëni: diagnoza e kësaj sindromi mund të bëhet gjatë shtatzënisë, megjithatë, nëse ekziston dyshimi pas lindjes, pediatri mund të rekomandojë kryerjen e testeve gjenetike dhe testeve të gjakut ose imazheve për të kontrolluar se në cilat pjesë të trupit ka arritur sindroma. Meqenëse sindroma e Marfan nuk ka shërim, trajtimi bazohet në kontrollimin e ndryshimeve në organe.

4. Sindroma Ehlers-Danlos

Sindroma Ehlers-Danlos është një grup i sëmundjeve të trashëguara që karakterizohet nga një defekt në prodhimin e kolagjenit, duke çuar në elasticitetin e lëkurës dhe nyjeve, si dhe probleme me mbështetjen e mureve të arterieve dhe enëve të gjakut. Mësoni më shumë rreth sindromës Ehlers-Danlos.

Simptomat ndryshojnë nga personi në person, por mund të ndodhin ndryshime të ndryshme, të tilla si zhvendosja e trupit, mavijosje të muskujve dhe njerëzit me këtë sindromë mund të kenë lëkurë më të hollë se normale në hundë dhe buzë, duke shkaktuar dëmtime të ndodhin më shpesh. Diagnostikimi duhet të bëhet nga një pediatër ose mjek i përgjithshëm përmes historisë klinike dhe familjare të një personi.

Çfarë duhet të bëni: pas konfirmimit të diagnozës, mund të rekomandohet ndjekja me mjekë të specialiteteve të ndryshme, të tilla si kardiolog, okulist, dermatolog, reumatolog, në mënyrë që të merren masa mbështetëse për të zvogëluar pasojat e sindromës në organe të ndryshme, si sëmundja nuk ka kurim dhe ka tendencë të përkeqësohet me kalimin e kohës.

5. Përdorimi i ilaçeve

Përdorimi i disa llojeve të ilaçeve mund të çojë gjithashtu në shfaqjen e sklerës blu, të tilla si minociklina në doza të larta dhe tek njerëzit që e përdorin atë për më shumë se 2 vjet. Droga të tjera për të trajtuar disa lloje të kancerit, të tilla si mitoxantrone, gjithashtu mund të shkaktojnë sklera të bëhet blu, përveçse shkakton depigmentim të thonjve, duke i lënë ato me një ngjyrë gri.

Çfarë duhet të bëni: këto situata janë shumë të rralla, megjithatë, nëse një person po merr ndonjë nga këto ilaçe dhe vëren se pjesa e bardhë e syrit është me ngjyrë kaltërosh, është e rëndësishme të informoni mjekun që dha ilaçin, në mënyrë që pezullimi, ndryshimi i dozës ose shkëmbimi për një ilaç tjetër.