6 gjërat që kam mësuar gjatë vitit tim të parë me MS

Përmbajtje

• 1. MS nuk është faji i askujt
• 2. Jam më e ashpër nga sa mendoja
• 3. Nga ana tjetër, shkrirjet janë në rregull
• 4. Gjithkush është një ekspert
• 5. Rëndësia e një fisi
• 6. Jo gjithçka ka të bëjë me MS
• Udhëtim

Shtatëmbëdhjetë vjet më parë, unë mora një diagnozë të sklerozës multiple (MS). Për pjesën më të madhe, unë ndjehem sikur jam mjaft i mirë për të pasur MS. Jobshtë një punë e vështirë dhe paga është e keqe, por unë menaxhoj atë që duhet të menaxhohet. Unë vazhdoj me të dhe ndaj përvojat e mia në blogun tim, Tripping On Air.

Megjithatë, nuk isha gjithmonë një shef i tillë me MS. Kur u diagnostikova për herë të parë, u tmerrova. Sapo po filloja jetën, dhe diagnoza ime u ndje sikur e gjithë e ardhmja ime ishte hedhur poshtë.

Pas-diagnostikimi i vitit të parë mund të jetë një nga më të vështirat në jetën tuaj. Kam mësuar shumë gjatë asaj kohe, dhe ju do të bëni gjithashtu.

Këtu janë gjashtë gjëra që kam mësuar në vitin e parë pas diagnozës time.

1. MS nuk është faji i askujt

Natureshtë natyrë njerëzore të duash të kuptosh pse ndodhin gjërat. Ne nuk mund ta ndihmojmë atë.

Simptoma ime e parë e MS ishte dhimbja therëse e syve që më vonë u diagnostikua si neurit optik. Ajo u shfaq një javë pasi kisha kaluar një natë Halloween duke pirë shumë verë me të dashurat e mia, duke hedhur magji dhe duke kryer seanca amatore.

Për një kohë të gjatë, e kisha bindur veten se vera e kuqe dhe demonët kishin ftuar disi MS në jetën time. Ne nuk e dimë saktësisht se çfarë e shkakton MS, por është e sigurt të themi se nuk është magji.

Ju nuk e morët MS nga të qëndroni zgjuar vonë ose të mos goditni palestrën mjaftueshëm. Ju nuk morët MS sepse harroni fije dhëmbësh ose hani karamele për mëngjes. MS nuk është rezultat i çfarëdo zakoni të keq që po mposhtni veten. MS ndodh dhe nuk është faji juaj.

2. Jam më e ashpër nga sa mendoja

Trajtimi i parë që më përshkruan ishte një injeksion - një injeksion që duhet të bëja vetes. Mendimi im i vetëm ishte jo, pa pushim. Nuk mund ta imagjinoja që do të isha në gjendje të përballoja injeksione çdo ditë, e lëre më t'i jepja vetes.

Mami më dha hala për muajin e parë. Por një ditë, vendosa që doja që pavarësia ime të kthehej.

Ndezja e një automjeti në këmbën time për herë të parë ishte e frikshme, por unë e bëra atë. Dhe herën tjetër që e bëra, ishte më lehtë. Injeksionet e mia bëheshin më të lehta, derisa t'i bëja vetes një gjilpërë më në fund nuk u bë gjë e madhe.

3. Nga ana tjetër, shkrirjet janë në rregull

Edhe kur po zbuloja se mund të bëja gjëra të vështira, unë do të gjendesha periodikisht i dërrmuar në dyshemenë e banjës, duke qarë sytë. Unë i bëj shumë presion vetes për të vendosur një fytyrë të guximshme për të tjerët, por është normale të çuditem.

Healthyshtë e shëndetshme të pikëllosh atë që po kalon. Por nëse jeni duke luftuar, është një ide e mirë të kërkoni ndihmë. Flisni me mjekun tuaj për të marrë rekomandime për profesionistët e shëndetit mendor të cilët mund t'ju ndihmojnë.

4. Gjithkush është një ekspert

Pas diagnozës sime, papritmas u duk sikur çdo person i rastësishëm që mësoi se kisha MS kishte diçka për të thënë. Ata do të më tregonin për shefin e nënës së shoqes më të mirë të motrës së tyre që kishte MS, por u shërua me një dietë mrekulli, shtesë ekzotike ose ndryshim të mënyrës së jetesës.

Këshillat e vazhdueshme të pakërkuara ishin të synuara mirë, por të painformuara. Mos harroni, vendimet tuaja për trajtim janë midis jush dhe mjekut tuaj. Nëse tingëllon shumë mirë për të qenë e vërtetë, ndoshta është.

5. Rëndësia e një fisi

Pas diagnozës time, unë u drejtova njerëzve që po kalonin të njëjtat lloje gjërash që isha në atë kohë. Kjo ishte para se të ishte e lehtë të gjesh grupe në internet, por unë isha në gjendje të lidhesha me të tjerët si unë përmes Shoqërisë Kombëtare të MS dhe përmes miqve të përbashkët. Kam krijuar lidhje me gra të reja me MS që ishin në të njëjtën fazë të jetës si unë, duke u përpjekur të kuptoj gjëra të tilla si takimet dhe fillimi i karrierës.

Shtatëmbëdhjetë vjet më vonë, unë jam akoma afër me këto gra. Unë e di që unë mund t'i telefonoj ose t'i dërgoj me mesazhe në çdo kohë që kam nevojë të shfryj ose të ndaj informacionin, dhe ata do t'i marrin ashtu siç nuk mundet askush tjetër. Të qenit i parë është i paçmuar, dhe duke ndihmuar njëri-tjetrin, ju mund të ndihmoni veten.

6. Jo gjithçka ka të bëjë me MS

Ka ditë kur ndihem sikur nuk jam duke menduar kurrë për MS. Në këto ditë, duhet të kujtoj veten se jam më shumë se diagnoza ime - shumë më tepër.

Përshtatja me një normale të re dhe një mënyrë të re se si keni menduar se do të duket jeta juaj mund të jetë mbingarkuese, por përsëri jeni ju. MS është një problem me të cilin duhet të merreni, prandaj kujdesuni për MS tuaj. Por gjithmonë mbani mend që ju nuk jeni MS tuaj.

Udhëtim

Gjatë vitit të parë me MS, mësova shumë se çfarë do të thotë të jetosh me sëmundje kronike. Unë gjithashtu mësova shumë për veten time. Unë jam më e fortë sesa kam menduar ndonjëherë e mundur. Në vitet që nga diagnoza ime, unë kam mësuar se MS mund ta bëjë jetën të vështirë, por një jetë e vështirë nuk duhet të jetë një jetë e trishtuar.

Ardra Shephard është blogerja me ndikim Kanadez prapa blogut fitues të çmimeve Tripping On Air - lugë e brendshme e parespektueshme për jetën e saj me sklerozë të shumëfishtë. Ardra është një konsulent skenar për seritë televizive të AMI në lidhje me takimet dhe aftësinë e kufizuar, "Ka diçka që duhet të dini" dhe është paraqitur në Sickboy Podcast. Ardra ka kontribuar në msconnection.org, The Mighty, xojane, Yahoo Lifestyle dhe të tjerët. Në 2019, ajo ishte folësja kryesore në Fondacionin MS të Ishujve Kajman.Ndiqni atë në Instagram, Facebook, ose hashtag #babeswithmobilityaids për t'u frymëzuar nga njerëzit që punojnë për të ndryshuar perceptimin e asaj që duket si të jetosh me aftësi të kufizuara.