Jack Osbourne nuk dëshiron që MS të jetë një lojë me mend

Përmbajtje

•  
• Një nevojë për tu lidhur dhe fuqizuar
• Të jetosh një jetë të shkëlqyeshme me MS

Imagjinoni këtë: yjet e realitetit Jack Osbourne dhe motra e tij, Kelly, duke u përpjekur të shpëtojnë nga një anije e huaj që shkatërron vetveten. Për ta bërë atë, ata do të duhet të përgjigjen saktë në pyetjet në lidhje me sklerozën e shumëfishtë.

"Easyshtë e lehtë të thuash nëse dikush ka MS", lexon një pyetje. E vërtetë apo e gabuar? "E rremë", përgjigjet Jack dhe çifti vazhdon tutje.

"Sa njerëz në botë kanë MS?" lexon nje tjeter. "2.3 milion", përgjigjet Kelly, saktë.

Por pse familja Osbourne po përpiqet të shpëtojë nga një anije kozmike, dikush mund të pyesë veten?

Jo, ata nuk janë rrëmbyer nga të huajt. Jack është bashkuar me një dhomë arratisjeje në Los Anxhelos për të krijuar ueb-kodin më të fundit për fushatën e tij You Don't Know Jack About MS (YDKJ). Krijuar në partneritet me Teva Farmaceutikë katër vjet më parë, fushata synon të sigurojë informacion për ata që janë diagnostikuar rishtas ose që jetojnë me MS.

"Ne donim ta bënim fushatën edukative dhe argëtuese dhe me zemër të lehtë", thotë Jack. "Jo dënim dhe errësirë, lloji i fundit është afër."

"Ne e mbajmë gjallërinë pozitive dhe ngritëse dhe spërkatim arsimin përmes argëtimit."

Një nevojë për tu lidhur dhe fuqizuar

Osbourne u diagnostikua me sklerozë multiple (RRMS) rikthyese-remituese në 2012 pasi kishte parë një mjek për neurit optik, ose një nerv optik të përflakur. Para se të ndodhnin simptomat e syve, ai kishte përjetuar mpirje dhe mpirje në këmbë për tre muaj rresht.

"Unë e injorova majën e këmbës, sepse mendoja se thjesht kam shtrënguar një nerv", thotë Jack. "Edhe kur u diagnostikova, mendova, 'A nuk jam shumë i ri për ta marrë këtë?' Tani, unë e di që mosha mesatare e diagnozës është midis 20 dhe 40."

Osbourne thotë se ai do të kishte dashur të kishte njohur më shumë rreth MS para se të diagnostikohej. "Kur mjekët më thanë, 'Unë mendoj se keni MS', unë çuditërisht u tërhoqa dhe mendova: 'Loja ka mbaruar.' Por kjo mund të ketë qenë rasti 20 vjet më parë. Thjesht nuk është më rasti ”.

Menjëherë pasi mësoi se kishte MS, Osbourne u përpoq të lidhej me këdo që ai e njihte me sëmundjen për të marrë llogari personale, të drejta të jetesës me MS. Ai arriti tek shoqja e ngushtë e familjes së tij Nancy Davis, e cila themeloi Race to Erase MS, si dhe Montel Williams.

"Oneshtë një gjë të lexosh [rreth MS] në internet, por një gjë tjetër të gjesh dorën dhe ta dëgjosh atë nga dikush që ka jetuar me sëmundjen për një kohë për të kuptuar mirë se si duket dita-ditës", tha Osbourne . "Kjo ka qenë më e dobishmja."

Për ta paguar atë përpara, Osbourne dëshironte të ishte ai person dhe vend për njerëzit e tjerë që jetonin me MS.

Në YDKJ, Jack poston një sërë uebfaqesh - ndonjëherë duke shfaqur paraqitje nga prindërit e tij, Ozzy dhe Sharon - si dhe postime në blog dhe lidhje me burimet e MS. Ai thotë se qëllimi i tij është që ai të bëhet burim kryesor për njerëzit që janë diagnostikuar kohët e fundit me MS, ose thjesht kurioz për gjendjen.

"Kur u diagnostikova, kalova shumë kohë në internet dhe shkoja në faqet e internetit dhe blogjet dhe zbulova se nuk kishte me të vërtetë një dyqan të shpejtë me një ndalesë në MS," kujton ai. "Unë doja të krijoja një platformë për njerëzit që të shkonin dhe të mësonin rreth MS."

Të jetosh një jetë të shkëlqyeshme me MS

Jack kujton një kohë kur një miku - i cili gjithashtu ka MS - i ishte thënë nga një mjek që të merrte Advil, të shkonte në shtrat dhe të fillonte të shikonte shfaqje ditore, sepse kjo ishte gjithë jeta e saj.

“Kjo thjesht nuk është e vërtetë. Fakti që ka kaq shumë përparime të mahnitshme atje dhe njohuri në lidhje me sëmundjen, [njerëzit duhet ta dinë] që ata mund të vazhdojnë [edhe me kufizime] veçanërisht nëse janë në planin e duhur të trajtimit, "shpjegon Jack. Pavarësisht nga sfidat e vërteta që paraqet MS, ai thotë se dëshiron të frymëzojë dhe të sigurojë shpresë se "ju mund të bëni një jetë të shkëlqyeshme me MS".

Kjo nuk do të thotë që nuk ka sfida të përditshme dhe se ai nuk shqetësohet për të ardhmen. Në të vërtetë, diagnoza e Jack erdhi vetëm tre javë para lindjes së vajzës së tij të parë, Pearl.

"Shqetësimi i qenësishëm për të mos qenë në gjendje të jem fizikisht aktiv ose plotësisht i pranishëm për gjithçka në jetën e fëmijëve të mi është i frikshëm", thotë ai. "Unë ushtroj rregullisht dhe shikoj dietën time dhe jam përpjekur të minimizoj stresin, por kjo është gati e pamundur kur ke fëmijë dhe punon."

"Akoma, nuk jam ndjerë e kufizuar që nga diagnostikimi. Njerëzit e tjerë kanë ndjerë që unë kam qenë i kufizuar, por ky është mendimi i tyre. ”

Jack sigurisht nuk ka qenë i kufizuar në ndarjen e historisë së tij dhe jetesën e jetës në maksimum. Që kur u diagnostikua, ai ka marrë pjesë në "Dancing with the Stars", zgjeroi familjen e tij dhe përdori njeriun e tij të famshëm për të përhapur ndërgjegjësimin, për të ndarë informacione dhe për t'u lidhur me të tjerët që jetojnë me MS.

“Unë marr mesazhe përmes mediave sociale, dhe njerëzit në rrugë vijnë tek unë gjatë gjithë kohës, pavarësisht nëse kanë MS ose një anëtar i familjes apo një shoku të tillë. MS më ka lidhur patjetër me njerëz që nuk i kam menduar kurrë. Coolshtë mirë, në të vërtetë ”.