Sa jemi afër shërimit të sklerozës multiple?

Përmbajtje

• Përmbledhje
• Terapitë e reja për modifikimin e sëmundjeve
• Medikamente eksperimentale
• Strategjitë e drejtuara nga të dhënat për të synuar trajtimet
• Përparimi në hulumtimin e gjeneve
• Studime të mikrobiomës së zorrës
• Lundrimi

Përmbledhje

Tani për tani nuk ka shërim për sklerozën multiple (MS). Sidoqoftë, në vitet e fundit, ilaçet e reja janë bërë të disponueshme për të ndihmuar në ngadalësimin e përparimit të sëmundjes dhe për të menaxhuar simptomat e saj.

Studiuesit vazhdojnë të zhvillojnë trajtime të reja dhe të mësojnë më shumë rreth shkaqeve dhe faktorëve të rrezikut të kësaj sëmundjeje.

Lexoni më tej për të mësuar në lidhje me disa nga përparimet më të fundit të trajtimit dhe rrugët premtuese të kërkimit.

Terapitë e reja për modifikimin e sëmundjeve

Terapitë modifikuese të sëmundjes (DMT) janë grupi kryesor i ilaçeve që përdoren për të trajtuar MS. Deri më sot, Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka aprovuar më shumë se një duzinë DMT për lloje të ndryshme të MS.

Kohët e fundit, FDA ka aprovuar:

• Ocrelizumab (Ocrevus). Trajton format rikthyese të MS dhe MS primare progresive (PPMS). Ky është aprovimi për të trajtuar PPMS dhe i vetmi që miratohet për të katër llojet e MS.
• Fingolimod (Gilenya). Ky ilaç trajton MS pediatrike. Wasshtë aprovuar tashmë për të rriturit. Në vitin 2018, ai u bë DMT-ja e parë që u miratua.
• Cladribine (Mavenclad). Approvedshtë aprovuar për të trajtuar MS të rikthyeshëm-remitues (RRMS) si dhe MS aktive progresive sekondare (SPMS).
• Siponimod (Mayzent). Approvedshtë miratuar për të trajtuar RRMS, SPMS Aktive dhe sindromën e izoluar klinikisht (CIS). Në një provë klinike të fazës III, ai uli në mënyrë efektive shkallën e rikthimit te njerëzit me SPMS Aktive. Krahasuar me një placebo, ajo uli shkallën e rikthimit në gjysmë.
• Diroximel fumarate (Vumerity). Ky ilaç është i aprovuar për të trajtuar RRMS, SPMS Aktive dhe CIS. Similarshtë e ngjashme me dimetil fumarat (Tecfidera), një DMT më e vjetër. Sidoqoftë, shkakton më pak efekte anësore gastrointestinale.
• Ozanimod (Zeposia). Ky ilaç është i aprovuar për të trajtuar CIS, RRMS dhe SPMS aktiv. Dshtë DMT më e reja që shtohet në treg dhe u miratua nga FDA në Mars 2020.

Ndërsa trajtimet e reja janë aprovuar, një ilaç tjetër është hequr nga raftet e farmacive.

Në Mars 2018, daclizumab (Zinbryta) u tërhoq nga tregjet në të gjithë botën. Ky ilaç nuk është më i disponueshëm për të trajtuar MS.

Medikamente eksperimentale

Disa ilaçe të tjerë po punojnë në rrugën e tyre përmes tubacionit të hulumtimit. Në studimet e fundit, disa prej këtyre ilaçeve kanë treguar premtime për trajtimin e MS.

Për shembull:

• Rezultatet e një studimi të ri klinik të fazës II sugjerojnë që ibudilast mund të ndihmojë në uljen e përparimit të aftësisë së kufizuar tek njerëzit me MS. Për të mësuar më shumë rreth këtij ilaçi, prodhuesi planifikon të kryejë një provë klinike të fazës III.
• Gjetjet e një studimi të vogël të botuar në vitin 2017 sugjerojnë që fumarati i klemastinës mund të ndihmojë në rivendosjen e veshjes mbrojtëse rreth nervave tek njerëzit me forma rikthyese të MS. Ky antihistaminë oral aktualisht është në dispozicion pa recetë, por jo në dozën e përdorur në provën klinike. Nevojiten më shumë kërkime për të studiuar përfitimet dhe rreziqet e tij të mundshme për trajtimin e MS.

Këto janë vetëm disa nga trajtimet që po studiohen aktualisht. Për të mësuar në lidhje me provat klinike aktuale dhe të ardhshme për MS, vizitoni ClinicalTrials.gov.

Strategjitë e drejtuara nga të dhënat për të synuar trajtimet

Falë zhvillimit të ilaçeve të reja për MS, njerëzit kanë një numër në rritje të mundësive të trajtimit për të zgjedhur.

Për të ndihmuar në drejtimin e vendimeve të tyre, shkencëtarët po përdorin baza të mëdha të të dhënave dhe analiza statistikore për t'u përpjekur të përcaktojnë opsionet më të mira të trajtimit për lloje të ndryshme të pacientëve, raporton Shoqata e Sklerozës së Shumëfishtë të Amerikës.

Përfundimisht, ky studim mund të ndihmojë pacientët dhe mjekët të mësojnë se cilat trajtime ka më shumë të ngjarë të funksionojnë për ta.

Përparimi në hulumtimin e gjeneve

Për të kuptuar shkaqet dhe faktorët e rrezikut të MS, gjenetistët dhe shkencëtarë të tjerë po krehin gjenomin njerëzor për të dhëna.

Anëtarët e Konsorciumit Ndërkombëtar të MS Genetics kanë identifikuar më shumë se 200 variante gjenetike të lidhura me MS. Për shembull, një studim i fundit identifikoi katër gjene të reja të lidhura me gjendjen.

Përfundimisht, gjetjet si kjo mund të ndihmojnë shkencëtarët të zhvillojnë strategji dhe mjete të reja për të parashikuar, parandaluar dhe trajtuar MS.

Studime të mikrobiomës së zorrës

Në vitet e fundit, shkencëtarët gjithashtu kanë filluar të studiojnë rolin që bakteret dhe mikrobet e tjera në zorrët tona mund të luajnë në zhvillimin dhe përparimin e MS. Ky komunitet i baktereve njihet si mikrobioma jonë e zorrëve.

Jo të gjitha bakteret janë të dëmshme. Në fakt, shumë baktere "miqësore" jetojnë në trupat tanë dhe ndihmojnë në rregullimin e sistemit tonë imunitar.

Kur ekuilibri i baktereve në trupat tanë është jashtë, kjo mund të çojë në inflamacion. Kjo mund të kontribuojë në zhvillimin e sëmundjeve autoimune, përfshirë MS.

Kërkimet në mikrobiomën e zorrëve mund të ndihmojnë shkencëtarët të kuptojnë pse dhe si njerëzit zhvillojnë MS. Kjo gjithashtu mund të hapë rrugën për qasje të reja të trajtimit, duke përfshirë ndërhyrje dietike dhe terapi të tjera.

Lundrimi

Shkencëtarët vazhdojnë të marrin njohuri të reja mbi faktorët e rrezikut dhe shkaqet e MS, si dhe strategjitë e mundshme të trajtimit.

Medikamente të reja janë aprovuar vitet e fundit. Të tjerët kanë treguar premtime në provat klinike.

Këto përparime po ndihmojnë në përmirësimin e shëndetit dhe mirëqenies së shumë njerëzve që jetojnë me këtë gjendje ndërsa forcojnë shpresat për një kurim të mundshëm.