Autor: Janice Evans
Data E Krijimit: 4 Korrik 2021
Datën E Azhurnimit: 9 Shkurt 2025
Anonim
Biseda me të Dashurit për Diagnostikimin tuaj të HIV-it - Wellness
Biseda me të Dashurit për Diagnostikimin tuaj të HIV-it - Wellness

Përmbajtje

Asnjë bisedë nuk është e njëjtë. Kur bëhet fjalë për ndarjen e një diagnoze HIV me familjen, miqtë dhe të dashurit e tjerë, të gjithë e trajtojnë atë ndryshe.

Shtë një bisedë që nuk ndodh vetëm një herë. Të jetosh me HIV mund të sjellë diskutime të vazhdueshme me familjen dhe miqtë. Njerëzit më të afërt me ju mund të dëshirojnë të pyesin detaje të reja në lidhje me mirëqenien tuaj fizike dhe mendore. Kjo do të thotë që ju duhet të lundroni sa dëshironi të ndani.

Nga ana tjetër, ju mund të dëshironi të flisni për sfidat dhe sukseset në jetën tuaj me HIV. Nëse të dashurit tuaj nuk pyesin, a do të zgjidhni të ndani gjithsesi? Varet nga ju që të vendosni se si të hapni dhe të ndani ato aspekte të jetës tuaj. Ajo që funksionon për një person mund të mos ndihet si duhet për një tjetër.

Pavarësisht se çfarë ndodh, mos harroni se nuk jeni vetëm. Shumë njerëz ecin në këtë rrugë çdo ditë, duke përfshirë edhe mua. U drejtova katër avokatëve më të mahnitshëm që di të mësoj më shumë për përvojat e tyre gjithashtu. Këtu, unë paraqes historitë tona në lidhje me bisedat me familjen, miqtë, dhe madje edhe të panjohur për jetën me HIV.


Guy Anthony

Mosha

32

Jetesa me HIV

Guy jeton me HIV për 13 vjet dhe kanë kaluar 11 vjet që nga diagnostikimi i tij.

Përemrat gjinorë

Ai / ai / tij

Në fillimin e bisedës me të dashurit për të jetuar me HIV:

Unë kurrë nuk do ta harroj ditën kur më në fund i thashë nënës time fjalët: "Unë po jetoj me HIV". Koha ngriu, por disi buzët e mia lëviznin. Ne të dy e mbajtëm telefonin në heshtje, për atë që ndihej si përgjithmonë, por kishte qenë vetëm 30 sekonda. Përgjigja e saj, përmes lotëve ishte, "Ti je akoma djali im, dhe unë do të të dua gjithmonë".

Unë isha duke shkruar librin tim të parë për të jetuar gjallërisht me HIV dhe doja t'i tregoja së pari para se libri të dërgohej në shtypshkronjë. Ndjeva se ajo meritonte të dëgjonte për mua diagnozën time të HIV-it, në krahasim me një anëtar të familjes ose ndonjë të huaj. Pas asaj dite dhe asaj bisede, unë kurrë nuk jam shmangur të kem autoritet mbi rrëfimin tim.


Si është biseda rreth HIV-it sot?

Çuditërisht, unë dhe nëna ime rrallë flasim për serostatusin tim. Fillimisht, mbaj mend se jam zhgënjyer nga fakti që ajo, ose dikush tjetër në familjen time, nuk më pyeti kurrë se si ka qenë jeta ime duke jetuar me HIV. Unë jam i vetmi person që jetoj hapur me HIV në familjen tonë. Doja kaq dëshpërimisht të flisja për jetën time të re. Ndihesha si djali i padukshëm.

Çfarë ka ndryshuar?

Tani, nuk djersitem duke bërë bisedën aq shumë. Kuptova që mënyra më e mirë për të edukuar këdo se çfarë ndihet vërtet sikur të jetosh me këtë sëmundje është të jetosh me guxim dhe TRANSPARENTISHT. Unë jam aq i sigurt me veten dhe mënyrën se si e jetoj jetën time, saqë jam gjithmonë i gatshëm të drejtoj me shembull. Përsosmëria është armiku i përparimit dhe unë nuk kam frikë të jem i papërsosur.

Kahlib Barton-Garcon

Mosha

27

Jetesa me HIV

Kahlib jeton me HIV për 6 vjet.

Përemrat gjinorë

Ai / ajo / ata

Në fillimin e bisedës me të dashurit për të jetuar me HIV:

Fillimisht, unë në fakt zgjodha të mos e ndaja statusin tim me familjen time. Ishin rreth tre vjet para se t’i tregoja askujt. Unë u rrita në Teksas, në një mjedis që nuk nxiti vërtet ndarjen e këtij lloji informacioni, kështu që supozova se do të ishte më mirë për mua të merresha vetëm me statusin tim.


Pasi e mbajta statusin tim shumë pranë zemrës për tre vjet, mora vendimin për ta shpërndarë atë publikisht përmes Facebook. Kështu që hera e parë që familja ime mësoi për statusin tim ishte përmes një videoje në kohën e saktë që e zbuluan të gjithë të tjerët në jetën time.

Si është biseda rreth HIV-it sot?

Ndjej që familja ime bëri zgjedhjen për të më pranuar dhe e la atë me kaq. Ata kurrë nuk më kanë pyetur ose më kanë pyetur se si është të jetosh me HIV. Nga njëra anë, i vlerësoj që vazhduan të më trajtojnë njësoj. Nga ana tjetër, uroj të ketë më shumë investime në jetën time personalisht, por familja ime më shikon si një "person të fortë".

Unë e shoh statusin tim si një mundësi dhe një kërcënim. Anshtë një mundësi sepse më ka dhënë qëllim të ri në jetë. Unë kam një angazhim për të parë të gjithë njerëzit që fitojnë qasje në kujdes dhe arsim gjithëpërfshirës. Statusi im mund të jetë një kërcënim sepse unë duhet të kujdesem për veten time; mënyra se si vlerësoj jetën time sot është përtej asaj që kam pasur ndonjëherë para se të diagnostikohesha.

Çfarë ka ndryshuar?

Jam bërë më e hapur në kohë. Në këtë pikë të jetës sime, nuk mund të kujdesesha më pak për atë se si ndihen njerëzit për mua ose statusin tim. Unë dua të jem një motivues për njerëzit që të marrin kujdes, dhe për mua kjo do të thotë që unë duhet të jem e hapur dhe e sinqertë.

Jennifer Vaughan

Mosha

48

Jetesa me HIV

Jennifer jeton me HIV për pesë vjet. Ajo u diagnostikua në 2016, por zbuloi më vonë se e kishte kontraktuar në 2013.

Përemrat gjinorë

Ajo / saj / saj

Në fillimin e bisedës me të dashurit për të jetuar me HIV:

Meqenëse shumë anëtarë të familjes e dinin që isha sëmurë për javë të tëra, të gjithë prisnin të dëgjonin se çfarë ishte, pasi të kisha një përgjigje. Ne ishim të shqetësuar për kancerin, lupusin, meningjitin dhe artritin reumatoid.

Kur rezultatet u kthyen pozitive për HIV, megjithëse isha në tronditje të plotë, kurrë nuk kam menduar dy herë t'i them të gjithëve se çfarë ishte. Kishte një lehtësim kur kisha një përgjigje dhe shkoja përpara me trajtimin, krahasuar me atë që nuk kisha ide se çfarë po më shkaktonte simptomat.

Sinqerisht, fjalët dolën përpara se unë të ulesha dhe t'i jepja ndonjë mendim. Duke parë prapa, jam i lumtur që nuk e mbajta sekret. Do të më kishte ngrënë 24/7.

Si është biseda rreth HIV-it sot?

Jam shumë i qetë duke përdorur fjalën HIV kur e sjell rreth familjes sime. Nuk e them me tone të heshtura, madje edhe në publik.

Unë dua që njerëzit të më dëgjojnë dhe të dëgjojnë, por gjithashtu jam i kujdesshëm që të mos i vë në siklet as anëtarët e familjes time. Më shpesh këta do të ishin fëmijët e mi. Unë respektoj anonimitetin e tyre me gjendjen time. E di që ata nuk kanë turp për mua, por stigmatizmi nuk duhet të jetë kurrë barra e tyre.

HIV tani është rritur më shumë në lidhje me punën time të avokimit sesa në lidhje me jetesën me vetë gjendjen. Kohë pas kohe do të shoh ish-vjehrrit e mi dhe ata do të thonë: "Ju dukeni me të vërtetë mirë", me theks të veçantë në "të mirë". Dhe mund të them menjëherë se ata ende nuk e kuptojnë se çfarë është.

Në ato rrethana, unë ndoshta largohem nga korrigjimi i tyre nga frika se mos i bëj të pakëndshëm. Unë zakonisht ndihem mjaft i kënaqur që ata vazhdimisht e shohin se jam mirë. Unë mendoj se kjo mban një farë peshe në vetvete.

Çfarë ka ndryshuar?

E di që disa nga anëtarët e familjes sime të vjetër nuk më pyesin për këtë. Unë kurrë nuk jam i sigurt nëse kjo është për shkak se ata ndjehen të pakëndshëm duke folur për HIV ose nëse është për shkak se ata nuk e mendojnë vërtet kur më shohin. Do të doja të mendoja se aftësia ime për të folur publikisht për të do të mirëpriste çdo pyetje që ata mund të kishin, kështu që nganjëherë pyes veten nëse thjesht nuk mendojnë më shumë për këtë OKshtë në rregull, gjithashtu.

Unë jam mjaft i sigurt se fëmijët e mi, i dashuri, dhe i referohem HIV çdo ditë për shkak të punës sime të avokatisë - përsëri, jo sepse është tek unë. Ne flasim për këtë si të flasim për atë që duam të marrim në dyqan.

Justshtë vetëm një pjesë e jetës sonë tani. Ne e kemi normalizuar aq shumë sa që fjala frikë nuk është më në ekuacion.

Daniel G. Garza

Mosha

47

Jetesa me HIV

Daniel jeton me HIV për 18 vjet.

Përemrat gjinorë

Ai / ai / tij

Në fillimin e bisedës me të dashurit për të jetuar me HIV:

Në Shtator 2000, unë u shtrova në spital për disa simptoma: bronkit, infeksion stomaku dhe TB, ndër çështje të tjera. Familja ime ishte në spital me mua kur mjeku hyri në dhomë për të më dhënë diagnozën time për HIV.

T-qelizat e mia në atë kohë ishin 108, kështu që diagnoza ime ishte AIDS. Familja ime nuk dinte shumë për këtë, dhe për këtë çështje, as unë.

Ata menduan se do të vdisja. Nuk mendoja se isha gati. Shqetësimet e mia të mëdha ishin, a do të më rriten flokët dhe a do të mund të eci? Flokët po më binin. Jam vërtet e kotë për flokët e mi.

Me kalimin e kohës mësova më shumë për HIV dhe AIDS dhe isha në gjendje të mësoja familjen time. Ja ku jemi sot.

Si është biseda rreth HIV-it sot?

Rreth 6 muaj pas diagnozës time fillova vullnetarizmin në një agjenci lokale. Shkoja dhe mbushja pako prezervativësh. Ne morëm një kërkesë nga kolegji i komunitetit për të qenë pjesë e panairit të tyre shëndetësor. Do të vendosnim një tryezë dhe do të shpërndanim prezervativë dhe informacione.

Agjencia është në Teksasin Jugor, një qytet i vogël i quajtur McAllen. Bisedat në lidhje me seksin, seksualitetin dhe veçanërisht HIV janë tabu. Askush nga stafi nuk ishte në dispozicion për të marrë pjesë, por ne donim të kishim një prezencë. Drejtori më pyeti nëse isha i interesuar të merrja pjesë. Kjo do të ishte hera ime e parë që flas në publik për HIV.

Shkova, bisedova për seksin e sigurt, parandalimin dhe testimin. Nuk ishte aq e lehtë sa prisja, por gjatë ditës, u bë më pak stresuese për të folur. Unë isha në gjendje të ndaja historinë time dhe kjo filloi procesin tim të shërimit.

Sot unë shkoj në shkolla të mesme, kolegje dhe universitete, në Orange County, California. Duke biseduar me studentët, historia është rritur me kalimin e viteve. Ai përfshin kancerin, stomakun, depresionin dhe sfida të tjera. Përsëri, ja ku jemi sot.

Çfarë ka ndryshuar?

Familja ime nuk është më e shqetësuar për HIV-in. Ata e dinë që unë di si ta menaxhoj atë. Unë kam një të dashur për 7 vitet e fundit, dhe ai është shumë i ditur për temën.

Kanceri erdhi në maj 2015, dhe kolostomia ime në prill 2016. Pas disa vitesh qëndrimi në ilaqet kundër depresionit, unë jam duke u larguar prej tyre.

Unë jam bërë një avokat dhe zëdhënës kombëtar për HIV dhe AIDS që synon edukimin dhe parandalimin për të rinjtë. Unë kam qenë pjesë e disa komiteteve, këshillave dhe bordeve. Jam më i sigurt në vetvete sesa kur u diagnostikova për herë të parë.

Kam humbur flokët dy herë, gjatë HIV dhe kancerit. Unë jam një aktor i SAG, Reiki Master, dhe komik stand-up. Dhe, përsëri, ja ku jemi sot.

Davina Conner

Mosha

48

Jetesa me HIV

Davina jeton me HIV për 21 vjet.

Përemrat gjinorë

Ajo / saj / saj

Në fillimin e bisedës me të dashurit për të jetuar me HIV:

Nuk hezitova aspak t’u tregoja të dashurve të mi. Unë isha i frikësuar dhe duhej të njoftoja dikë, prandaj u çova me makinë në shtëpinë e një prej motrave të mia. E thirra në dhomën e saj dhe i thashë. Atëherë të dy telefonuam mamanë dhe dy motrat e tjera për t'i thënë.

Hallat, xhaxhallarët dhe të gjithë kushërinjtë e mi e dinë statusin tim. Unë kurrë nuk kam pasur një ndjenjë që ndokush ndihej i pakëndshëm me mua pasi e dinte.

Si është biseda rreth HIV-it sot?

Unë flas për HIV çdo ditë kur mundem. Unë kam qenë një avokat për katër vjet tani, dhe mendoj se është e domosdoshme të flas për të. Unë flas për të në media sociale çdo ditë. Unë përdor podcastin tim për të folur në lidhje me të. Unë gjithashtu flas me njerëzit në komunitet për HIV.

Shtë e rëndësishme që të tjerët të dinë se HIV ende ekziston. Nëse shumë prej nesh thonë se ne jemi avokatë, atëherë është detyra jonë t'i bëjmë të ditur njerëzit se ata duhet të përdorin mbrojtje, të testohen dhe të shikojnë të gjithë sikur të diagnostikohen derisa të dinë ndryshe.

Çfarë ka ndryshuar?

Gjërat kanë ndryshuar shumë me kohën. Para së gjithash, mjekimi - terapia antiretrovirale - ka bërë një rrugë të gjatë nga 21 vjet më parë. Nuk kam pse të marr më 12 deri në 14 pilula. Tani, unë marr një. Dhe nuk ndihem më i sëmurë nga ilaçet.

Gratë tani janë në gjendje të kenë foshnje që nuk kanë lindur me HIV. Lëvizja UequalsU, ose U = U, është një lojë-ndryshuese. Helpedshtë ndihmuar kaq shumë njerëz që diagnostikohen të dinë se nuk janë infektivë, gjë që i ka çliruar ata mendërisht.

Unë jam bërë kaq i zëshëm për të jetuar me HIV. Dhe e di që duke bërë këtë, kjo i ka ndihmuar të tjerët të dinë se edhe ata mund të jetojnë me HIV.

Guy Anthony është i respektuar mirë Aktivist i HIV / AIDS-it, udhëheqës i komunitetit dhe autor. I diagnostikuar me HIV si adoleshent, Guy i ka kushtuar jetën e tij të rritur ndjekjes së neutralizimit të stigmatizimit lokal dhe global të lidhur me HIV / AIDS. Ai lëshoi ​​Pos (+) tively Beautiful: pohime, avokim dhe këshilla për Ditën Botërore të AIDS-it në 2012. Ky koleksion i rrëfimeve frymëzuese, imazheve të papërpunuara dhe anekdotave pohuese i ka dhënë Guy shumë vlerësime, përfshirë këtu të qenit i emëruar një nga 100 udhëheqësit kryesorë të parandalimit të HIV nën 30 nga Revista POZ, një nga 100 Liderët kryesorë të Zezë LGBTQ / SGL për Shikim nga Koalicioni Kombëtar i Drejtësisë së Zezë dhe një nga LOUD 100 i Revistës DBQ që ndodh të jetë lista e vetme LGBTQ me 100 njerëz me ndikim të ngjyrave. Kohët e fundit, Guy u emërua një nga 35 ndikuesit kryesorë mijëvjeçarë nga Next Big Thing Inc. dhe si një nga gjashtë "Kompanitë e Zeza që Duhet të Dihni" nga Revista Ebony.

Më Shumë Detaje

Si Të Bëni Të Shëndetshëm Të Jesh i Lumtur
Wellness

Si Të Bëni Të Shëndetshëm Të Jesh i Lumtur

"Lumturia ëhtë kuptimi dhe qëllimi i jetë, i gjithë qëllimi dhe fundi i ekzitencë njerëzore."Filozofi antik grek Aritoteli i tha këto fjalë ...
Vajra thelbësorë për hemorroide
Wellness

Vajra thelbësorë për hemorroide

PërmbledhjeHemorroide janë venat e fryrë rreth rektumit dhe anuit tuaj. Hemorroide brenda rektumit tuaj quhen të brendhme. Hemorroide që mund të hihen dhe ndjehen jaht&#...