6 gjërat që dua t'i dija kur u diagnostikova me MS

Përmbajtje

• 1. Në fund të fundit, trajtimi do të ndihmojë
• 2. Forca vjen nga sfidat
• 3. Kërkoni mbështetje
• 4. Mos e krahasoni diagnozën tuaj me të tjerët me MS
• 5. Të gjithë përballojnë në mënyra të ndryshme
• 6. Gjithçka do të jetë në rregull
• Takeaway

Emri im është Rania, por unë jam më i njohur zakonisht këto ditë si anonime humbasëse. Unë jam 29 vjeç, jetoj në Melburn, Australi dhe u diagnostikova me sklerozë të shumëfishtë (MS) në 2009 në moshën 19 vjeç.

Shtë një gjë shumë qesharake kur diagnostikohet me një sëmundje të pashërueshme që ju lë të dukeni mirë nga jashtë, por bën kërdi në pjesën e brendshme.

Truri juaj kontrollon trupin tuaj përmes impulseve nervore, dhe MS sulmon nervat që dërgojnë ato mesazhe. Kjo, nga ana tjetër, ndryshon se si funksionon trupi juaj. Pra, jam i sigurt që mund ta imagjinoni se sa e papërshtatshme është kjo sëmundje.

Jam hedhur në ajër të hollë në mënyrë publike shumë herë për të llogaritur sepse këmbën time vendosi të ndalojë së punuari. Një herë u rrëzova aq fort në beton që i shqyeja pantallonat.

Nuk mund të ngrihesha sepse ato nerva pa kuptim në trurin tim vendosën të qarkonin të shkurtër, duke më lënë në dysheme me njerëz që pyesnin: Si ra vetëm ajo aq keq në këpucë të sheshta me asgjë rreth saj? Unë qeshja dhe qava ndërsa përpiqesha të shpjegoja pse këmba ime nuk po funksiononte.

Vështirësia e kësaj sëmundjeje vazhdon me spazma të pavullnetshme të muskujve.

Unë kam shkelmuar njerëzit nën tavolina, kam njoftuar kafenë time tek njerëzit dhe dukej sikur po dëgjoja audicion për një film horror në mes të qendrës tregtare. Unë gjithashtu dukem se jam pjesë e një apokalipsi mumje në rregull nga lodhja e tmerrshme që ajo shkakton.

Shaka mënjanë, një diagnozë e MS është shumë për tu trajtuar, veçanërisht në moshën e re 19 vjeç. Këtu janë të gjitha gjërat që unë dëshiroj të dija më shpejt.

1. Në fund të fundit, trajtimi do të ndihmojë

Kur u diagnostikova për herë të parë me MS, nuk kishte shumë forma të trajtimit në dispozicion. Unë duhej të injektoja veten katër herë në javë, ndërsa nuk isha në gjendje të ndjeja anën e duhur të trupit tim.

Unë qaja me orë të tëra, duke mos qenë në gjendje të injektoja veten me ilaçe sepse do të parashikoja dhimbjen.

Unë dëshiroj që të kthehem dhe t'i them asaj vajze që do të ulet me injektorin në këmbën e saj - e cila ishte e mbuluar me saldim dhe bruises nga gjilpërat - që trajtimi do të vinte deri tani, saqë nuk do të kesh më injeksion.

Do të përmirësohej aq shumë sa unë do të rifitoja ndjesinë në fytyrën, krahun dhe këmbën.

2. Forca vjen nga sfidat

Uroj të dija që ju të mësoni pikat tuaja më të mëdha kur jeni përballur me sfidat më të këqija të jetës.

Kam provuar dhimbje mendore dhe fizike nga injektimi i vetes, kam humbur ndjenjën në gjymtyrët e mia dhe kam humbur kontrollin e përgjithshëm të trupit tim. Megjithatë, nga këto gjëra, mësova pikat e mia më të mëdha. Asnjë diplomë universitare nuk mund të më mësonte forcat e mia, por sfidat më të këqija të jetës mundën.

Unë kam një qëndrueshmëri që nuk mund të rrihet, dhe kam një buzëqeshje që nuk venitet. Kam përjetuar errësirë ​​të vërtetë dhe e di sa jam me fat, edhe në një ditë të keqe.

3. Kërkoni mbështetje

Unë dëshiroj që të them me vete se kam nevojë absolutisht për mbështetje, dhe është më shumë sesa mirë ta pranosh atë dhe ta kërkoj.

Familja ime është gjithçka ime absolute. Ata janë arsyeja që unë luftoj kaq shumë për të qenë mirë, dhe ata më ndihmojnë në gatimin, pastrimin ose kopshtarinë. Megjithatë, nuk dëshiroja ta rëndoja familjen time me frikën time, kështu që iu drejtova një terapisti profesionist i specializuar në MS dhe nuk u shikova kurrë mbrapa.

Duke qenë në gjendje të flisja me dikë tjetër përveç familjes sime më ndihmoi me të vërtetë të pranoja kartat që unë isha trajtuar dhe të merresha me emocionet që ndjeja. Kështu filluan anonimet e mia të blogut dhe tani unë kam një komunitet të tërë njerëzish për të ndarë ditët e mia të mira dhe të këqija me të.

4. Mos e krahasoni diagnozën tuaj me të tjerët me MS

Unë do të dëshiroja t'i thoja vetes që të mos e krahasoj diagnozën time me diagnozat e njerëzve të tjerë. Asnjë dy persona me MS nuk do të ndajnë të njëjtat simptoma dhe përvoja të sakta.

Në vend të kësaj, gjeni një komunitet për të ndarë shqetësimet tuaja dhe për të gjetur mbështetje. Rrethoni veten me ata që kuptojnë saktësisht se çfarë po kaloni.

5. Të gjithë përballojnë në mënyra të ndryshme

Në fillim, mënyra ime e përballimit ishte të pretendoja se isha mirë, edhe pse u bëra një figurë e vetvetes që nuk e njihja. Unë pushova së qeshuri dhe të qeshja dhe varrosa kokën në studimet e mia sepse kjo ishte mënyra më e mirë që dija si t’i përballoja. Unë nuk dua të rëndoj askënd me sëmundjen time, kështu që gënjeva dhe u thashë të gjithëve që e dua se isha mirë.

Kam jetuar si kjo për shumë vite deri sa një ditë e kuptova se nuk mund ta bëja më vetëm, kështu që kërkova ndihmë. Që atëherë, me të vërtetë mund të them se kam gjetur mënyrën time të të jetuarit mirë me MS.

Uroj ta dija që përballimi është i ndryshëm për të gjithë. Do të ndodhë natyrshëm dhe me ritmin e vet.

Një ditë, ju do të shikoni prapa dhe do të dini se jeni luftëtari i fortë që jeni sot sepse keni kaluar nëpër atë luftë dhe vazhdoni të luftoni atë betejë. Do të dilni më të fortë dhe më të mençur çdo herë, gati për të pushtuar përsëri.

6. Gjithçka do të jetë në rregull

Uroj që vetë 19-vjeçari të dinte të besonte vërtet se gjithçka do të ishte në rregull. Unë do të shpëtoja aq shumë stres, shqetësim dhe lot.

Por unë e di se gjithçka ka të bëjë me procesin. Tani, unë mund t'i ndihmoj ata që merren me disa nga të njëjtat përvoja që kam kaluar dhe t'u jap atyre informacionin që u duhen.

Me të vërtetë do të jetë në rregull - madje edhe gjatë gjithë stuhive - kur është tepër e errët të shihni dritën dhe kur mendoni se nuk keni më forcë për të luftuar.

Takeaway

Asnjëherë nuk kam menduar që diçka si një diagnozë MS do të më ndodhte, dhe prapëseprapë kisha gabuar. Ishte shumë për tu kuptuar në atë kohë, dhe kishte shumë aspekte të sëmundjes që nuk i kuptoja.

Me kalimin e kohës, megjithatë, mësova se si të përballoja. Kam mësuar të shoh të mirën në çdo të keqe. Mësova se perspektiva është miku juaj më i mirë dhe mësova se sa e rëndësishme është të jesh mirënjohës për gjërat e thjeshta.

Mund të kem ditë më të vështira sesa personi mesatar, por unë jam akoma aq me fat për gjithçka kam dhe për gruan e fortë kjo sëmundje më ka detyruar të jem. Pavarësisht se çfarë ju hedh jeta, me një sistem të mirë mbështetës dhe një mentalitet pozitiv, çdo gjë është e mundur.

Rania u diagnostikua me MS në moshën 19 vjeç ndërsa ishte në vitin e parë të universitetit. Në vitet e para të diagnostikimit dhe lundrimit në mënyrën e saj të re të jetës, ajo nuk foli shumë për luftërat e saj. Dy vjet më parë, ajo vendosi të blogojë për përvojën e saj dhe nuk ka qenë në gjendje të ndalojë përhapjen e vetëdijes për këtë sëmundje të padukshme që nga viti. Ajo filloi anonimin e saj të humbasë në blog, u bë një ambasadore e MS për MS Limited në Australi dhe zhvillon vetë ngjarjet e saj bamirëse me të gjitha të ardhurat që do të gjente një kurë për MS dhe shërbime mbështetëse për të ndihmuar njerëzit që jetojnë me MS. Kur nuk po mbron MS, ajo punon për një bankë ku administron ndryshimet organizative dhe komunikimet.