Karcinoma adrenokortikale

Karcinoma adrenokortikale (ACC) është një kancer i gjëndrave mbiveshkore. Gjëndrat mbiveshkore janë dy gjëndra në formë trekëndëshi. Një gjëndër është e vendosur në majë të secilës veshkë.

ACC është më e zakonshme tek fëmijët më të vegjël se 5 vjeç dhe të rriturit në të 40-at dhe 50-at e tyre.

Gjendja mund të jetë e lidhur me një sindromë kanceri që transmetohet nëpër familje (e trashëguar). Të dy burrat dhe gratë mund të zhvillojnë këtë tumor.

ACC mund të prodhojë hormonet kortizol, aldosteron, estrogjen ose testosteron, si dhe hormone të tjera. Tek gratë tumori shpesh çliron këto hormone, të cilat mund të çojnë në karakteristikat e mashkullit.

ACC është shumë e rrallë. Shkaku nuk dihet.

Simptomat e rritjes së kortizolit ose hormoneve të tjerë të gjëndrës mbiveshkore mund të përfshijnë:

• Gungë e dhjamosur dhe e rrumbullakosur lart në pjesën e prapme vetëm poshtë qafës (gunga e buallit)
• Fytyrë e lakuar, e rrumbullakosur me faqet e buta (fytyra e hënës)
• Mbipesha
• Rritja e rrëgjuar (shtatshkurtër)
• Virilizimi - paraqitja e karakteristikave mashkullore, përfshirë rritjen e qimeve të trupit (sidomos në fytyrë), qimet pubike, aknet, thellimin e zërit dhe klitorisin e zgjeruar (femrat)

Simptomat e rritjes së aldosteronit janë të njëjta me simptomat e kaliumit të ulët dhe përfshijnë:

• Dhimbjet e muskujve
• Dobësi
• Dhimbje në bark

Ofruesi i kujdesit shëndetësor do të kryejë një provim fizik dhe do të pyesë për simptomat tuaja.

Testet e gjakut do të bëhen për të kontrolluar nivelet e hormoneve:

• Niveli i ACTH do të jetë i ulët.
• Niveli i aldosteronit do të jetë i lartë.
• Niveli i kortizolit do të jetë i lartë.
• Niveli i kaliumit do të jetë i ulët.
• Hormonet mashkullore ose femërore mund të jenë anormalisht të larta.

Testet e imazhit të barkut mund të përfshijnë:

• Ekografia
• Skanimi me CT
• MRI
• Skanimi PET

Trajtimi primar është operacioni për heqjen e tumorit. ACC mund të mos përmirësohet me kimioterapi. Barnat mund të jepen për të zvogëluar prodhimin e kortizolit, i cili shkakton shumë nga simptomat.

Rezultati varet nga sa herët bëhet diagnoza dhe nëse tumori është përhapur (metastazuar). Tumoret që janë përhapur zakonisht çojnë në vdekje brenda 1 deri në 3 vjet.

Tumori mund të përhapet në mëlçi, kocka, mushkëri ose zona të tjera.

Telefononi siguruesin tuaj nëse ju ose fëmija juaj keni simptoma të ACC, sindromës Cushing ose dështimit të rritjes.

Tumori - veshkave; ACC - veshkave

• Gjëndrat endokrine
• Metastazat e veshkave - skanimi i CT
• Tumori i veshkave - CT

Allolio B, Fassnacht M. Karcinoma adrenokortikale. Në: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endokrinologjia: Të rriturit dhe Pediatrit. Ed. 7 Filadelfia, Pensilvani: Elsevier Saunders; 2016: kap 107.

Uebfaqja e Institutit Kombëtar të Kancerit. Trajtimi i karcinomës adrenokortikale (Adult) (PDQ) - version profesional shëndetësor. www.cancer.gov/types/adrenocortical/hp/adrenocortical-treatment-pdq. Përditësuar më 13 nëntor 2019. Përdoret në 14 tetor 2020.