Si Ann Romney trajtoi sklerozën e saj multiple

Përmbajtje

• Fillimi i simptomës
• Steroid IV
• Terapia e kuajve
• Refleksologjia
• Akupunkturë
• Familja, miqtë dhe mbështetja te vetja
• Mbështetje në komunitet
• Jeta sot

Një diagnozë fatale

Skleroza multiple (MS) është një gjendje që prek gati 1 milion njerëz mbi moshën 18 vjeç në Shtetet e Bashkuara. Shkakton:

• dobësi muskulore ose spazma
• lodhje
• mpirje ose ndjesi shpimi gjilpërash
• probleme me shikimin ose gëlltitjen
• dhimbje

MS ndodh kur sistemi imunitar i trupit sulmon strukturat mbështetëse në tru, duke bërë që ato të dëmtohen dhe të pezmatohen.

Ann Romney, gruaja e senatorit amerikan Mitt Romney, mori një diagnozë të sklerozës multiple të rikthimit-remitimit në 1998. Ky lloj i MS vjen dhe shkon në mënyrë të paparashikueshme. Për të zvogëluar simptomat e saj, ajo kombinoi mjekësinë tradicionale me terapi alternative.

Fillimi i simptomës

Ishte një ditë e freskët vjeshte në 1998 kur Romney ndjeu që këmbët i dobësoheshin dhe duart i bëheshin të dridhura në mënyrë të pashpjegueshme. Duke menduar mbrapa, ajo e kuptoi që ajo kishte shkelur e penguar gjithnjë e më shpesh.

Gjithmonë tip sportiv, duke luajtur tenis, ski dhe vrapim të rregullt, Romney u frikësua nga dobësia në gjymtyrët e saj. Ajo telefonoi vëllain e saj Jim, një mjek, i cili i tha asaj që të shkonte te një neurolog sa më shpejt që të ishte e mundur.

Në Spitalin Brigham dhe Grave në Boston, një MRI e trurit të saj zbuloi lezione treguese karakteristike për MS. Mpirja u përhap në gjoksin e saj. "Ndjeva se po më hanin", tha ajo për Wall Street Journal, me mirësjellje të CBS News.

Steroid IV

Trajtimi kryesor për sulmet e MS është një dozë e lartë e steroideve të injektuara në qarkullimin e gjakut gjatë tre deri në pesë ditë. Steroidet shtypin sistemin imunitar dhe qetësojnë sulmet e tij në tru. Ato zvogëlojnë inflamacionin gjithashtu.

Edhe pse disa njerëz me MS kërkojnë ilaçe të tjera për të menaxhuar simptomat e tyre, për Romney, steroidet ishin të mjaftueshme për të zvogëluar sulmet.

Sidoqoftë, efektet anësore nga steroidet dhe ilaçet e tjera u bënë shumë të durueshme. Për të rimarrë forcën dhe lëvizshmërinë, ajo kishte planin e saj.

Terapia e kuajve

Steroidet ndihmuan në sulm, por nuk e ndihmuan lodhjen. "Lodhja e paepur, ekstreme ishte papritmas realiteti im i ri," shkroi ajo. Pastaj, Romney kujtoi dashurinë e saj për kuajt.

Në fillim, ajo mund të ngiste vetëm disa minuta në ditë. Por me vendosmëri, ajo shpejt rifitoi aftësinë e saj për të hipur, dhe me të, aftësinë e saj për të lëvizur dhe ecur lirshëm.

"Ritmi i ecjes së një kali përvetëson nga afër njeriun dhe lëviz trupin e kalorësit në një mënyrë që rrit forcën, ekuilibrin dhe fleksibilitetin e muskujve", shkroi ajo. "Lidhja fizike dhe emocionale midis kalit dhe njeriut është e fuqishme përtej shpjegimit."

Një studim i vitit 2017 zbuloi se terapia e kuajve, e quajtur ndryshe hipoterapi, mund të përmirësojë ekuilibrin, lodhjen dhe cilësinë e përgjithshme të jetës në njerëzit me MS.

Refleksologjia

Ndërsa koordinimi i saj u kthye, këmba e Romney mbeti e mpirë dhe e dobët. Ajo kërkoi shërbimet e Fritz Blietschau, një mekanik i Forcave Ajrore i kthyer në një praktikues i refleksologjisë pranë Salt Lake City.

Refleksologjia është një terapi plotësuese që përfshin masazhin e duarve dhe këmbëve për të shkaktuar ndryshime në dhimbje ose përfitime të tjera diku tjetër në trup.

Një refleksologji dhe relaksim i ekzaminuar i lodhjes tek gratë me MS. Studiuesit zbuluan se refleksologjia ishte më efektive sesa relaksimi në uljen e lodhjes.

Akupunkturë

Romney gjithashtu kërkoi akupunkturën si një trajtim. Akupunktura funksionon duke futur gjilpëra të holla në pika specifike në lëkurë. Rreth 20 deri në 25 për qind e njerëzve me MS provojnë akupunkturën për lehtësimin e simptomave të tyre.

Megjithëse disa studime mund të kenë zbuluar se ndihmon disa pacientë, shumica e specialistëve nuk mendojnë se ofron ndonjë përfitim.

Familja, miqtë dhe mbështetja te vetja

"Unë nuk mendoj se dikush mund të përgatitet për një diagnozë të tillë, por unë isha me shumë fat që pata dashurinë dhe mbështetjen e burrit tim, familjes dhe miqve të mi", shkroi Romney.

Megjithëse ajo kishte familjen e saj pranë saj në çdo hap të rrugës, Romney ndjeu që qëndrimi i saj personal i mbështetjes në vetvete e ndihmoi atë ta kalonte nëpër kalvarin e saj.

"Edhe pse kisha mbështetjen e dashur të familjes time, e dija që kjo ishte beteja ime", shkroi ajo. “Nuk isha i interesuar të shkoja në mbledhjet e grupeve ose të merrja ndonjë ndihmë. Në fund të fundit, unë isha i fortë dhe i pavarur ”.

Mbështetje në komunitet

Por Romney nuk mund t’i bëjë të gjitha vetëm. "Ndërsa koha ka kaluar dhe unë kam pranuar të jetoj me sklerozë të shumëfishtë, unë e kam kuptuar se sa gabim isha dhe sa forcë mund të fitosh përmes të tjerëve," shkroi ajo.

Ajo rekomandon që njerëzit që jetojnë me sklerozë të shumëfishtë, veçanërisht të sapo diagnostikuarit, të arrijnë dhe të lidhen me të tjerët në komunitetin online të Shoqatës Kombëtare të Sklerozës së Shumëfishtë.

Jeta sot

Sot, Romney merret me MS e saj pa ndonjë ilaç, duke preferuar terapi alternative për ta mbajtur atë të shëndoshë, megjithëse ndonjëherë kjo rezulton në ndezje të herëpashershme.

“Ky program i trajtimit ka funksionuar për mua, dhe unë jam shumë me fat që jam në falje. Por i njëjti trajtim mund të mos funksionojë për të tjerët. Dhe të gjithë duhet të ndjekin rekomandimet e mjekut të tij / saj personal, ”shkroi Romney.