Kraniofaringi: çfarë është, simptomat kryesore, diagnoza dhe trajtimi

Përmbajtje

• Simptomat kryesore
• Si të konfirmoni diagnozën
• Si bëhet trajtimi
• Komplikime të mundshme
• A është e shërueshme kraniofaringia?

Kraniofaringioma është një lloj i rrallë i tumorit, por është i mirë. Ky tumor arrin në rajonin e shalës turke, në sistemin nervor qendror (SNQ), duke prekur një gjëndër në tru të quajtur gjëndrra e hipofizës, e cila lëshon hormone për të kryer funksione të ndryshme të trupit, dhe ndërsa tumori rritet, ai mund të arrijë te të tjerët pjesët e trupit.tru dhe dëmtojnë funksionimin e trupit.

Ekzistojnë dy lloje të kraniofaringit, adamantinomatoz, që është më i zakonshmi dhe prek më shumë fëmijë sesa të rriturit, dhe tipi papillar, i cili është më i rrallë dhe më i shpeshtë tek të rriturit. Të dy burojnë nga një defekt në formimin e qelizave të trurit, dhe simptomat janë të ngjashme, me dhimbje koke, humbje totale ose të pjesshme të shikimit, probleme të rritjes tek fëmijët dhe mosregullim të hormoneve tek të rriturit.

Trajtimi për këtë lloj tumori mund të bëhet përmes operacionit, radioterapisë, brakiterapisë dhe përdorimit të ilaçeve. Kraniofaringi ka rezeksion të vështirë, por me trajtimin e duhur, është e mundur të jetosh me një cilësi më të mirë të jetës dhe me pak pasoja neurologjike, vizive dhe endokrine.

Simptomat kryesore

Megjithëse në disa raste simptomat mund të shfaqen papritmas, zakonisht, simptomat shfaqen gradualisht. Disa prej tyre janë:

• Vështirësia për të parë;
• Dhimbje koke të forta;
• Ndjenja e presionit në kokë;
• Humbja e kujtesës dhe paaftësia për të mësuar;
• Vështirësia e gjumit;
• Shtim shumë i shpejtë i peshës;
• Diabeti.

Për më tepër, kraniofaringia ndryshon nivelet e hormoneve dhe mund të shkaktojë periudha të parregullta menstruale dhe vështirësi në mbajtjen ose marrjen e ereksionit dhe, tek fëmijët, mund të shkaktojë vonesë të rritjes.

Meqenëse kraniofaringioma është një lloj i rrallë i tumorit dhe shkakton simptoma të ngjashme me sëmundjet e tjera, shpesh është e vështirë të diagnostikohet, duke u zbuluar një kohë pas shfaqjes së simptomave. Prandaj, sapo të shfaqen simptomat, është e rëndësishme të shihni një neurolog, pasi diagnoza e hershme ndihmon në kryerjen e një trajtimi më pak agresiv dhe zvogëlimin e komplikimeve.

Si të konfirmoni diagnozën

Diagnoza e një kraniofaringi fillimisht konsiston në vlerësimin e simptomave dhe kryerjen e testeve për të provuar shikimin, dëgjimin, ekuilibrin, koordinimin e lëvizjeve të trupit, reflekset, rritjen dhe zhvillimin.

Përveç kësaj, mjeku mund të rekomandojë teste të gjakut për të analizuar nivelet e hormoneve, të tilla si hormoni i rritjes (GH) dhe hormoni luteinizues (LH), pasi ndryshimet në këto hormone mund të lidhen me kraniofaringun. Mësoni më shumë rreth rolit të hormonit luteinizues dhe vlerave referuese në provim.

Për të vlerësuar vendndodhjen dhe madhësinë e saktë të tumorit, tregohen gjithashtu teste të imazheve si rezonanca magnetike dhe tomografia e kompjuterizuar. Edhe pse është e rrallë, në disa raste, mjeku mund të rekomandojë kryerjen e një biopsie për të përjashtuar mundësinë e kancerit.

Si bëhet trajtimi

Në varësi të madhësisë dhe vendndodhjes së kraniofaringit, neurologu dhe neurokirurgu do të tregojnë llojin e trajtimit, i cili mund të përbëhet nga:

• Kirurgjia: ajo kryhet për të hequr tumorin, gjë që mund të bëhet përmes një prerje në kafkë ose përmes një kateteri video, i cili futet në hundë. Në disa raste, tumori hiqet pjesërisht sepse është afër rajoneve të caktuara të trurit;

• Radioterapia: kur tumori nuk hiqet plotësisht, tregohet radioterapia, e cila kryhet në një makinë që lëshon një lloj energjie direkt në tumor dhe kështu ndihmon në vrasjen e qelizave të sëmura;
• Brakiterapia: është e ngjashme me radioterapinë, por në këtë rast, mjeku vendos një material radioaktiv brenda tumorit për të vrarë qelizat e sëmura;
• Kimioterapia: konsiston në administrimin e ilaçeve që shkatërrojnë qelizat kraniofaringi;
• Droga zëvendësuese të hormoneve: është një trajtim që shërben për rregullimin e niveleve të hormoneve në trup;
• Terapia e synuar: konsiston në administrimin e ilaçeve që arrijnë qelizat me ndryshime gjenetike, karakteristikë e disa llojeve të kraniofaringit.

Për më tepër, hulumtimi është duke u zhvilluar, ku trajtimet dhe ilaçet e reja për kraniofaringioma janë duke u studiuar dhe disa spitale dhe klinika pranojnë që njerëzit të provojnë këto trajtime.

Trajtimi me ilaçe zëvendësuese të hormoneve duhet të kryhet gjatë gjithë jetës dhe, përveç kësaj, monitorimi i rregullt nga një endokrinolog është gjithashtu shumë i rëndësishëm. Në disa raste, mund të jetë e nevojshme të bëni një operacion tjetër, pasi tumori mund të rritet përsëri.

Komplikime të mundshme

Kraniofaringioma, edhe pasi të mjekohet, mund të shkaktojë ndryshime në trup, sepse në shumicën e rasteve, nivelet e hormoneve mbeten të ndryshuara, prandaj është shumë e rëndësishme të mbash trajtimin e rekomanduar nga mjeku. Gjithashtu, kur arrin në një pjesë të trurit të quajtur hipotalamus, mund të shkaktojë mbipesha të mëdha, vonesa në zhvillim, ndryshime të sjelljes, çekuilibër të temperaturës trupore, etje të tepërt, pagjumësi dhe presion të lartë të gjakut.

Për më tepër, në raste më të rënda, kur kraniofaringioma rritet në madhësi, kjo mund të shkaktojë verbëri ose të bllokojë pjesë të kafkës, duke çuar në akumulim të lëngjeve dhe duke shkaktuar hidrocefalus. Shikoni më shumë rreth hidrocefalusit.

A është e shërueshme kraniofaringia?

Kraniofaringioma nuk ka shërim dhe për këtë arsye është e nevojshme të vazhdohet me përdorimin e ilaçeve gjatë gjithë jetës, për shkak të komplikimeve hormonale, dhe t’i nënshtroheni imazheve periodike dhe testeve të gjakut siç rekomandohet nga mjeku, pasi tumori mund të përsëritet. Pavarësisht kësaj, trajtimet janë gjithnjë e më të avancuara, duke lejuar të jetojnë më gjatë dhe me një cilësi më të mirë të jetës.