Sindroma West: çfarë është, simptomat dhe trajtimi

Përmbajtje

• Karakteristikat kryesore
• Shkaqet e sindromës West
• Si bëhet trajtimi
• A është e shërueshme sindroma West?

Sindroma West është një sëmundje e rrallë e karakterizuar nga kriza të shpeshta epileptike, e cila është më e zakonshme tek djemtë dhe fillon të shfaqet gjatë vitit të parë të jetës së foshnjës. Në përgjithësi, krizat e para ndodhin midis 3 dhe 5 muajve të jetës, megjithëse diagnoza mund të bëhet deri në 12 muaj.

Ekzistojnë 3 lloje të kësaj sindrome, simptomatike, idiopatike dhe kriptogjene, dhe në simptomatik foshnja ka një shkak të tillë që foshnja të mos ketë marrë frymë për një kohë të gjatë; kriptogjenike është kur është shkaktuar nga ndonjë sëmundje tjetër e trurit ose anomali, dhe idiopatike është kur shkaku nuk mund të zbulohet dhe foshnja mund të ketë zhvillim normal motorik, siç është ulja dhe zvarritja.

Karakteristikat kryesore

Shenjat dalluese të kësaj sindrome janë zhvillimi i vonuar psikomotor, krizat ditore epileptike (ndonjëherë më shumë se 100), përveç testeve të tilla si elektroencefalograma që konfirmojnë dyshimin. Rreth 90% e fëmijëve me këtë sindrom zakonisht kanë vonesë mendore, autizmi dhe ndryshimet orale janë shumë të zakonshme. Bruksizmi, frymëmarrja nga goja, malokluzioni i dhëmbëve dhe gingiviti janë ndryshimet më të zakonshme tek këta fëmijë.

Më e shpeshta është se bartësi i kësaj sindromi preket edhe nga çrregullime të tjera të trurit, të cilat mund të pengojnë trajtimin, duke pasur një zhvillim më të keq, duke qenë e vështirë për tu kontrolluar. Sidoqoftë, ka foshnje nëse shërohen plotësisht.

Shkaqet e sindromës West

Shkaqet e kësaj sëmundjeje, të cilat mund të shkaktohen nga disa faktorë, nuk dihen me siguri, por më të zakonshmet janë problemet në lindje, të tilla si mungesa e oksigjenimit cerebral në kohën e lindjes ose pak pas lindjes, dhe hipoglikemia.

Disa situata që duket se favorizojnë këtë sindromë janë keqformimi i trurit, parakohshmëria, sepsa, sindroma Angelman, goditja në tru, ose infeksione të tilla si rubeola ose citomegalovirusi gjatë shtatzënisë, përveç përdorimit të ilaçeve ose konsumit të tepërt të alkoolit gjatë shtatëzënësisë. Një shkak tjetër është mutacioni në gjen Homeobox në lidhje me Aristaless (ARX) në kromozomin X.

Si bëhet trajtimi

Trajtimi i Sindromës West duhet të fillojë sa më shpejt që të jetë e mundur, sepse gjatë krizave epileptike, truri mund të pësojë dëme të pakthyeshme, duke rrezikuar seriozisht shëndetin dhe zhvillimin e foshnjës.

Përdorimi i ilaçeve të tilla si hormoni adrenokortikotrofik (ACTH) është një trajtim alternativ, përveç fizioterapisë dhe hidroterapisë. Medikamente të tilla si valproate natriumi, vigabatrin, piridoksinë dhe benzodiazepina mund të përshkruhen nga mjeku.

A është e shërueshme sindroma West?

Në rastet më të thjeshta, kur sindroma West nuk ka të bëjë me sëmundje të tjera, kur nuk gjeneron simptoma, domethënë kur nuk dihet shkaku i saj, duke u konsideruar sindromi idiopatik i West dhe kur fëmija merr trajtim fillimisht, shpejt kur krizat e para shfaqen, sëmundja mund të kontrollohet, me një mundësi shërimi, pa nevojën e terapisë fizike, dhe fëmija mund të ketë një zhvillim normal.

Sidoqoftë, kur foshnja ka sëmundje të tjera të shoqëruara dhe kur shëndeti i tij është serioz, sëmundja nuk mund të shërohet, megjithëse trajtimet mund të sjellin më shumë rehati. Personi më i mirë për të treguar se gjendja shëndetësore e foshnjës është neuropediatri i cili, pasi të vlerësojë të gjitha provimet, do të jetë në gjendje të tregojë ilaçet më të përshtatshme dhe nevojën për stimulim psikomotor dhe seanca fizioterapie.